मनुष्यों में मोतियाबिंद और पॉलीडेक्टली प्रमुखता के कारण होते हैं। लिंक्ड जीन वंशानुक्रम

असाइनमेंट 20... लवबर्ड तोते में, पंख का रंग दो गैर-युग्मक जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है। जीनोटाइप में दो प्रमुख जीनों की उपस्थिति (प्रत्येक एलील में से कम से कम एक) हरे रंग को निर्धारित करती है, जीनोटाइप में प्रमुख एलील की उपस्थिति दूसरे जीन के पुनरावर्ती एलील के साथ पीले या नीले रंग को निर्धारित करती है। रिसेसिव डिगोमोजाइट्स सफेद होते हैं। हरे तोतों को पार करते समय, 54 हरे, 18 पीले, 18 नीले और 6 सफेद से संतान प्राप्त हुई। माता-पिता और संतानों के जीन और जीनोटाइप के परस्पर क्रिया के रूप का निर्धारण करें।

असाइनमेंट 21... ड्रोसोफिला में, भूरी आंखों का रंग जीनोटाइप में प्रमुख एलील ए की उपस्थिति के कारण होता है, चमकदार लाल - प्रमुख एलील बी, लाल - ए और बी की संयुक्त उपस्थिति से। सफेद आवर्ती डिगोमोजाइट्स में मनाया जाता है। जीन अंतःक्रिया के रूप का निर्धारण करें। एफ 2 में संतानों का अनुपात क्या है जब विशुद्ध रूप से एलील मक्खियों को पार करते हुए प्राप्त किया जाता है вв, ааВВ?

समस्या 22.काले चूहों (एएबीवी) को एल्बिनो (एएबीबी) के साथ पार करते समय, बालों के साथ वर्णक के असमान वितरण के कारण पूरी पहली पीढ़ी का रंग भूरा होगा। जीन अंतःक्रिया के रूप का निर्धारण करें। F 2 में संतानों के कितने अनुपात की उम्मीद की जा सकती है यदि जीनोटाइप aavb वाले चूहे अल्बिनो हैं?

असाइनमेंट 23... F1 में सफेद-प्याज के पौधे के साथ लाल-प्याज के पौधे को पार करते समय, सभी व्यक्तियों का रंग लाल था, और दूसरी पीढ़ी में, 9/16 लाल-प्याज के पौधे, 4/16 सफेद-प्याज के पौधे, 3/16 पीले-प्याज के पौधे देखे गए। जीन अंतःक्रिया के रूप का निर्धारण करें। मूल पौधों, एफ 1 संकर और पीले बल्बनुमा पौधों के जीनोटाइप क्या हैं?

असाइनमेंट 24... मीठे मटर के फूलों का रंग दो गैर-युग्मक जीनों द्वारा निर्धारित किया जाता है। बैंगनी एलील दोनों जीनों के लिए सफेद एलील पर हावी है। जीन इंटरैक्शन के रूप का निर्धारण करें। एक डबल अप्रभावी होमोजीगोट के साथ एक डबल डोमिनेंट होमोजीगोट को पार करने से संतान क्या होगी? दूसरी पीढ़ी के संकरों में बैंगनी से सफेद फूलों का अनुपात क्या होगा?

समस्या 25.मनुष्यों में, त्वचा के रंग में अंतर मुख्य रूप से दो जोड़ी जीनों के कारण होता है जो पोलीमराइजेशन के प्रकार के अनुसार एक दूसरे के साथ परस्पर क्रिया करते हैं: BBSS - काली त्वचा, bbcc - सफेद त्वचा। काली त्वचा के कोई भी तीन एलील गहरे रंग की त्वचा पैदा करते हैं, कोई भी दो एलील डार्क त्वचा, एक हल्की त्वचा। सांवली चमड़ी वाले माता-पिता की एक जोड़ी का एक सफेद और काला बच्चा था। क्या माता-पिता के जीनोटाइप को स्थापित करना संभव है?

9. लिंक्ड जीन वंशानुक्रम

उदाहरण:मोतियाबिंद ए और पॉलीडेक्टली बी प्रमुख ऑटोसोमल बारीकी से जुड़े जीन के कारण होते हैं (क्रॉसिंग ओवर असंभव है)। महिला को मोतियाबिंद अपनी मां से और पॉलीडेक्टली अपने पिता से विरासत में मिला। दोनों लक्षणों से उसका पति स्वस्थ है। उनके बच्चों में क्या उम्मीद की जा सकती है: मोतियाबिंद और पॉलीडेक्टली की एक साथ अभिव्यक्ति, इन विसंगतियों की अनुपस्थिति या उनमें से केवल एक की उपस्थिति?

समाधान:महिला को डायहेटेरोज़ीगस के रूप में जाना जाता है और उसे विभिन्न माता-पिता से लक्षण प्राप्त हुए हैं। इससे पता चलता है कि उसका एबी जीनोटाइप मां का गुणसूत्र है

और B पिता का गुणसूत्र है।

उसका पति स्वस्थ है, इसलिए उसका aavv जीनोटाइप एक अप्रभावी समयुग्मज है।

यह भी ज्ञात है कि इन जीनों के बीच स्थल पर पार करना असंभव है, जीन निकट से जुड़े हुए हैं और एक साथ संचरित होते हैं। इस प्रकार, एक महिला के केवल दो प्रकार के युग्मक हो सकते हैं - AB और AB। आइए एक क्रॉसिंग स्कीम बनाएं।

समस्या 26.जीन ए और बी जुड़े हुए हैं और 3.6 मॉर्गनाइड की दूरी पर स्थित हैं। जीनोटाइप वाले व्यक्तियों में किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनते हैं:

असाइनमेंट 27... मोतियाबिंद और पॉलीडेक्टली प्रमुख ऑटोसोमल बारीकी से जुड़े जीन के कारण होते हैं। जिस परिवार में पति स्वस्थ हो और पत्नी दोनों आधारों पर विषमलैंगिक हो, उस परिवार में क्या संतान की उम्मीद की जा सकती है, यदि यह ज्ञात हो कि पत्नी की माँ भी दोनों विसंगतियों से पीड़ित है, और पिता स्वस्थ है?

असाइनमेंट 28... मोतियाबिंद और पॉलीडेक्टली प्रमुख ऑटोसोमल बारीकी से जुड़े जीन के कारण होते हैं। दोनों संकेतों के लिए विषमयुग्मजी पति-पत्नी के विवाह से क्या संतान की उम्मीद की जा सकती है, यदि यह ज्ञात हो कि उनकी माताएँ केवल मोतियाबिंद से पीड़ित थीं, और उनके पिता पॉलीडेक्टली से पीड़ित थे?

असाइनमेंट 29... मनुष्यों में, आरएच कारक उस स्थान से जुड़ा होता है जो एरिथ्रोसाइट्स के आकार को निर्धारित करता है, और इससे 3 मोर्गनाइड्स की दूरी पर स्थित होता है (3% मामलों में पार करना संभव है)। आरएच-पॉजिटिव और इलिप्टोसाइटोसिस (अण्डाकार आकार के एरिथ्रोसाइट्स) प्रमुख ऑटोसोमल जीन द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। पति-पत्नी में से एक दोनों विशेषताओं के लिए विषमयुग्मजी है। दूसरा जीवनसाथी Rh-negative है और उसकी लाल रक्त कोशिकाएं सामान्य हैं। इस परिवार में बच्चों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप के प्रतिशत का निर्धारण करें।

असाइनमेंट 30... बैंगनी फूलों वाले एक समयुग्मजी पौधे और एक छोटे तने को लाल फूलों वाले एक समयुग्मजी पौधे और एक लंबे तने के साथ पार किया गया था। F 1 में बैंगनी रंग के फूल और एक छोटा तना था। पुनरावर्ती जीन के लिए डबल समयुग्मजी के साथ F1 पौधों के क्रॉस का विश्लेषण करने से निम्नलिखित संतानें प्राप्त हुईं:

52 बैंजनी फूलों और एक छोटे तने के साथ,

47 बैंजनी फूलों और एक लंबे तने के साथ,

49 लाल फूलों और एक छोटे तने के साथ,

45 लाल फूलों और एक लंबे तने के साथ।

रंग और तने की लंबाई के लिए जीन के पुनर्संयोजन की आवृत्ति निर्धारित करें।

1. गुणसूत्रों पर जीन पाए जाते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र जीन का एक लिंकेज समूह है।

2. गुणसूत्र में प्रत्येक जीन एक निश्चित स्थान पर रहता है - एक स्थान। गुणसूत्रों में जीन रैखिक रूप से व्यवस्थित होते हैं।

3. समजातीय गुणसूत्रों के बीच, गैर-बहन क्रोमैटिड्स (क्रॉसिंग ओवर) के बीच एलील क्षेत्रों का आदान-प्रदान हो सकता है।

4. एक गुणसूत्र में जीनों के बीच की दूरी उनके बीच पार होने की आवृत्ति के समानुपाती होती है।

आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के प्रावधानों के अनुसार, जीन एक गुणसूत्र के रूप में स्थानीयकृत होते हैं क्लच समूहऔर विरासत में जुड़े हुए हैं। लिंकेज समूहों की संख्या ऑटोसोम की अगुणित संख्या के साथ-साथ सेक्स क्रोमोसोम लिंकेज समूहों की संख्या और माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए के लिंकेज समूह के बराबर है। तो, मनुष्यों में, 25 लिंकेज समूहों की पहचान की गई है: 22 - ऑटोसोमल, 2 - सेक्स क्रोमोसोम (एक्स और वाई) के लिंकेज समूह और माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए का एक लिंकेज समूह।

इस प्रकार, आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, समजातीय गुणसूत्रों के किसी भी जोड़े में हमेशा कई एलील होते हैं। जिन लक्षणों के जीन एक ही गुणसूत्र पर होते हैं, उन्हें लिंक्ड कहा जाता है। स्वाभाविक रूप से, जुड़े हुए लक्षण ज्यादातर एक साथ संचरित होते हैं। लेकिन जुड़े हुए लक्षण हमेशा एक साथ संचरित नहीं होते हैं। तथ्य यह है कि अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन के प्रोफ़ेज़ में, समरूप गुणसूत्र एक दूसरे के निकट (संयुग्म) निकट आते हैं। कभी-कभी, संयुग्मन के समय, समजातीय गुणसूत्रों का एक क्रॉस हो सकता है। भविष्य में, यदि वे चौराहे पर विचलन करते हैं, तो गुणसूत्र टूटना संभव है, और फिर साथी के गुणसूत्र के कारण खोए हुए क्षेत्रों का पुनर्मिलन संभव है। नतीजतन, युग्मित गुणसूत्र समजातीय क्षेत्रों का आदान-प्रदान करते हैं। ऐसा प्रतीत होता है कि एक गुणसूत्र के जीन दूसरे गुणसूत्र में चले जाते हैं, जो इसके समरूप होते हैं। इस घटना को कहा जाता है बदलते हुए... सजातीय क्षेत्रों का आदान-प्रदान करते समय, जुड़े हुए जीन अलग-अलग युग्मकों में बदल जाते हैं। क्रॉसिंग में वर्णों के विचलन की आवृत्ति जीन के बीच की दूरी के सीधे आनुपातिक होती है, अर्थात। गुणसूत्र पर जीन एक-दूसरे से जितने दूर होते हैं, उतनी ही बार विनिमय होता है, वे एक-दूसरे के जितने करीब होते हैं, उतने ही कम वर्णों का विचलन होता है।

जब जीन जुड़े होते हैं, तो कुछ युग्मकों की संख्या जीन के बीच की दूरी पर निर्भर करती है। इस दूरी की गणना आमतौर पर मॉर्गनिड्स (एम) में की जाती है। एक मोर्गनाइड युग्मकों के गठन के एक प्रतिशत से मेल खाता है जिसमें समजातीय गुणसूत्रों ने अपने क्षेत्रों का आदान-प्रदान किया है। गुणसूत्र मानचित्रों को संकलित करने के लिए आनुवंशिकी के संबद्ध लक्षणों के वंशानुक्रम के नियमों का उपयोग किया जाता है। कुछ संकेतों के विचलन की आवृत्ति प्रयोगात्मक रूप से स्थापित की जाती है, अर्थात। जीन के बीच की दूरी। फिर गुणसूत्र खींचा जाता है, और उस पर लोकी के सापेक्ष स्थानों को चिह्नित किया जाता है।

नमूना समस्या समाधान

कार्य:आदमी में मोतियाबिंदतथा पॉलीडेक्टलीविभिन्न जीनों के निकट से जुड़े हुए ऑटोसोमल प्रमुख द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। एक महिला, दोनों तरह से सामान्य, ने दो विसंगतियों वाले पुरुष से शादी की। यह ज्ञात है कि उन्हें मोतियाबिंद अपनी मां से और पॉलीडेक्टली अपने पिता से विरासत में मिला था। इस परिवार में संतान का क्या पूर्वानुमान है?

समाधान:

आइए जीन के एलील को नामित करें:

ए- मोतियाबिंद

ए- सामान्य दृष्टि

वी- पॉलीडेक्टीली

बी- उंगलियों की सामान्य संख्या

आइए हम माता-पिता के जीनोटाइप को स्थापित करें: चूंकि एक महिला दो तरह से फीनोटाइपिक रूप से सामान्य है, उसका जीनोटाइप है: अब्बू... एक आदमी में दोनों विसंगतियाँ होती हैं, जिसका अर्थ है कि उसके जीनोटाइप में प्रमुख एलील होना चाहिए एतथा वी... एक व्यक्ति को अपनी मां से एक विसंगति विरासत में मिली, जिसका अर्थ है कि उसे इस आधार पर अपने पिता से एक सामान्य एलील विरासत में मिला है, अर्थात। एक आदमी पहले संकेत के लिए विषमयुग्मजी है (जीनोटाइप आ) उन्होंने अपने पिता से दूसरी विसंगति (पॉलीडेक्टीली) प्राप्त की, और अपनी माँ से, इस आधार पर, उन्होंने आदर्श का एलील प्राप्त किया, अर्थात। वह दूसरे जीन के लिए विषमयुग्मजी है: बी बी... इस प्रकार, इसका जीनोटाइप है: एएबीबी... चूंकि दो लक्षणों के जीन आपस में जुड़े हुए हैं, इसलिए एक व्यक्ति में एक समजात गुणसूत्र में युग्मविकल्पियों के स्थान का आरेख दिया जाना चाहिए:

एक बी

गुणसूत्र में, जो उसने अपनी माँ से प्राप्त किया, मोतियाबिंद युग्म हैं - एऔर उंगलियों की सामान्य संख्या का एलील b है। पैतृक गुणसूत्र में सामान्य दृष्टि एलील होता है - एऔर पॉलीडेक्टीली एलील - वी... चूंकि दो लक्षणों के जीन पूरी तरह से जुड़े हुए हैं, इसलिए जीनोटाइप वाला एक डायथेरोज़ीगस आदमी एएबीबीदो प्रकार के युग्मक बनते हैं: अबतथा अब... आइए क्रॉसिंग स्कीम को लिखें, माता-पिता के युग्मकों और एफ 1 में सभी संभावित जीनोटाइप लिखें:

पी 1: आब - आबब

यह पता चला कि F1 में दो जीनोटाइप संभव हैं: अब्बू- मोतियाबिंद के फेनोटाइप और उंगलियों की सामान्य संख्या से मेल खाता है, और आबब- सामान्य दृष्टि और पॉलीडेक्टली से मेल खाती है। इनमें से प्रत्येक जीनोटाइप की संभावना ½ या 50% है।

उत्तर:इस परिवार में, केवल एक विसंगति वाले बच्चों का जन्म संभव है: मोतियाबिंद वाले बच्चे होने की 50% संभावना और उंगलियों की एक सामान्य संख्या और 50% सामान्य दृष्टि और पॉलीडेक्टली के साथ।

कार्य 2: एएबीबीडीडी? एलील्स के बीच की दूरी एतथा बी

समाधान:

1. आइए जीनोटाइप का एक योजनाबद्ध चित्र लिखें:

ए बी डी

2.G: गैर-क्रॉसओवर bD Abd, aBD, aBd,

क्रॉसओवर abD, abd, ABD, ABd

3. क्रॉसओवर और गैर-क्रॉसओवर युग्मकों के अनुपात की गणना करने के लिए, ध्यान रखें कि क्रॉसओवर युग्मकों की संख्या एलील के बीच की दूरी के बराबर है। इसलिए: 20% - क्रॉसओवर, 80% - गैर-क्रॉसओवर युग्मक।

उत्तर: 20% - क्रॉसओवर, 80% - गैर-क्रॉसओवर युग्मक।

कार्य:

1. एक जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है एएबीबीसीसी

ए) जीन के पूर्ण जुड़ाव के साथ,

ख) जब जीन समजात गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में स्थित होते हैं? उत्तर को चित्र द्वारा स्पष्ट कीजिए।

2. एक जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है एएबीबीसीसी

ए) जीन लिंकेज की अनुपस्थिति में,

बी) जीन के पूर्ण संबंध के साथ ए, बीतथा सी... उत्तर को चित्र द्वारा स्पष्ट कीजिए।

3. एक जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है एएबीबीडीडी? एलील्स के बीच की दूरी एतथा बी 20 मॉर्गन के बराबर है, डी एलील दूसरे गुणसूत्र पर है।

4. एक जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है एएबीबीसीसीयदि जीन के युग्मविकल्पी आपस में जुड़े नहीं हैं?

5. एक जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है एनएनसीसीसीपीपीडीडी? जेनेटिक तत्व पीतथा डीपूरी तरह से जुड़ा हुआ, एलील्स के बीच की दूरी एनतथा साथ 10 मॉर्गनाइड्स के बराबर।

6. एक जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है बीबीसीसीकेकेएनएन? जेनेटिक तत्व वीतथा साथ कतथा एन 25 मॉर्गन के बराबर होता है।

7. जीनोटाइप वाले व्यक्ति में किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनते हैं एमएमएनएनओओडीडीसीपीपीबशर्ते कि एलील समरूप गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में स्थित हों।

8. जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है एमएमएनएनसीसीडीडीईईगुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में जीनों और उनके स्थान के पूर्ण जुड़ाव के साथ?

9. जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है सीसीडीएलेलेस सीतथा डीबिल्कुल जुड़ा हुआ है।

10. जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है बीबीसीसीईई? जेनेटिक तत्व वीतथा साथबिल्कुल जुड़ा हुआ, एलील इएक अलग गुणसूत्र पर है।

11. जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है एएबीबीसीसीडीडी? जेनेटिक तत्व एतथा वीपूरी तरह से जुड़ा हुआ, एलील्स के बीच की दूरी साथतथा डी 40 मॉर्गन के बराबर होता है।

12. जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है एएबीबीसीसीडीडी? जेनेटिक तत्व एतथा वीपूरी तरह से जुड़ा हुआ, एलील्स के बीच की दूरी साथतथा डी 8 मॉर्गन के बराबर है।

13. एक जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है сडीडीबीबीयदि एलील सी और डी के बीच की दूरी 18 मॉर्गनिड है, तो एलील बी दूसरे गुणसूत्र पर स्थित है।

14. जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है बीबीडीडीएलील्स के बीच की दूरी वीतथा डी 6 मॉर्गन के बराबर है?

15. जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है डीडीसीसीबीबी? जीन के बीच की दूरी डीतथा साथ 16 मॉर्गन के बराबर है। एलील वीएक अलग गुणसूत्र पर स्थित है।

16. एक जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है केकेडीडी? जीन के बीच की दूरी प्रतितथा डी 8 मॉर्गन के बराबर है।

17. एक जीनोटाइप वाला व्यक्ति किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनता है डीडीईईएनएनपीपीयदि एलील्स के बीच की दूरी डीतथा इ 20 मॉर्गनाइड्स के बराबर होता है, और एलील्स एनतथा पीबिल्कुल जुड़ा हुआ है।

18. फल मक्खियों में, शरीर के रंग और पंखों के आकार के संकेत जुड़े होते हैं। गहरे रंग के शरीर का रंग ग्रे, छोटे पंखों से लेकर लंबे पंखों के संबंध में अप्रभावी होता है। प्रयोगशाला में, ग्रे लंबे पंखों वाली मादा, दोनों विशेषताओं में विषमयुग्मजी, एक काले शरीर और छोटे पंखों वाले पुरुषों के साथ पार की गई थी। संतानों में भूरे रंग के लंबे पंख वाले 1394, काले छोटे पंखों वाले - 1418, काले लंबे पंखों वाले - 287, भूरे रंग के छोटे पंखों वाले - 288 थे। जीन के बीच की दूरी निर्धारित करें।

19. चूहों में, कोट का गहरा रंग हल्के रंग, आंखों के गुलाबी रंग - लाल रंग पर हावी होता है। दोनों संकेत जुड़े हुए हैं। प्रयोगशाला में, लाल आंखों वाले हल्के बालों वाली संतानों के साथ गुलाबी आंखों वाले काले बालों वाले चूहों को पार करने से प्राप्त किया गया था: हल्की लाल आंखों वाला - 24, गहरा गुलाबी आंखों वाला - 26, हल्का गुलाबी आंखों वाला - 24, गहरा लाल आंखों वाला - 25. जीनों के बीच की दूरी ज्ञात कीजिए।

20. वर्णांधता और रतौंधी के लिए जीनों के एलील किसके माध्यम से विरासत में मिले हैं? एन एस-क्रोमोसोम और एक दूसरे से 50 मॉर्गनाइड्स की दूरी पर स्थित होते हैं (के। स्टर्न, 1965)। दोनों लक्षण आवर्ती हैं। एक परिवार में दोनों विसंगतियों के साथ एक साथ बच्चे होने की संभावना का निर्धारण करें जहां पत्नी दोनों विशेषताओं के लिए विषमयुग्मजी है और दोनों विसंगतियों को अपने पिता से विरासत में मिला है, और पति के दोनों प्रकार के अंधेपन हैं।

21. शास्त्रीय हीमोफीलियातथा वर्णांधताएक्स गुणसूत्र से जुड़े आवर्ती लक्षणों के रूप में विरासत में मिला है। जीन के बीच की दूरी 9.8 मॉर्गनिड निर्धारित की जाती है। जिस लड़की के पिता एक ही समय में हीमोफीलिया और वर्णान्धता से पीड़ित हो, और जिसकी माँ स्वस्थ हो और इन रोगों के लिए एक समृद्ध परिवार से आती हो, वह एक स्वस्थ पुरुष से शादी करती है। इस विवाह में बच्चों के संभावित फेनोटाइप का निर्धारण करें।

22. मोतियाबिंदतथा पॉलीडेक्टलीमनुष्यों में प्रमुख ऑटोसोमल निकट से जुड़े (यानी, क्रॉसिंग ओवर का पता नहीं लगाने) एलील्स के कारण होते हैं। एक परिवार में माता-पिता से क्या संतान की उम्मीद की जा सकती है, जो दोनों लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी हैं, यदि यह ज्ञात है कि दोनों पति-पत्नी की माताएं केवल मोतियाबिंद से पीड़ित हैं, और पिता केवल पॉलीडेक्टली से पीड़ित हैं?

23. मनुष्यों में, आरएच फैक्टर लोकस उस स्थान से जुड़ा होता है जो एरिथ्रोसाइट्स के आकार को निर्धारित करता है, और इससे 3 मोर्गनाइड्स की दूरी पर स्थित होता है (के। स्टर्न, 1965)। आरएच-पॉजिटिव और दीर्घवृत्तकोशिकताप्रमुख ऑटोसोमल एलील्स द्वारा निर्धारित किया जाता है। पति-पत्नी में से एक दोनों विशेषताओं के लिए विषमयुग्मजी है। उसी समय, उन्हें अपने पिता से आरएच-सकारात्मकता विरासत में मिली, अपनी मां से इलिप्टोसाइटोसिस। दूसरा जीवनसाथी Rh नेगेटिव है और उसकी लाल रक्त कोशिकाएं सामान्य हैं। इस परिवार में बच्चों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप के प्रतिशत का निर्धारण करें।

24. आवर्ती एलील एतथा बीमनुष्यों में, वे मधुमेह की उपस्थिति और उच्च रक्तचाप की प्रवृत्ति का कारण बनते हैं। कुछ वंशावली ने सुझाव दिया है कि ये जीन जुड़े हुए हैं। जीनोटाइप वाली महिला में किस प्रकार के युग्मक बनते हैं? एएबीबी(एलील जुड़े हुए हैं एतथा बी) और जीनोटाइप वाले व्यक्ति में एएबीबी(जुड़े हुए एतथा बी)? उनमें से प्रत्येक की संतानों में एक ही बच्चे को दोनों रोग एक साथ संचारित करने की प्रायिकता क्या है?

25. एलील्स एतथा वीएक ही लिंकेज समूह से संबंधित हैं, जीन के बीच की दूरी 40 मॉर्गनाइड है। एक शादी में दोनों प्रमुख एलील के साथ बच्चे होने की संभावना का अनुमान लगाएं, जहां माता-पिता दोनों डायटेरोज़ीगस हैं, पिता से प्रमुख एलील प्राप्त करने वाली महिला के साथ, और पिता से एक पुरुष, और दूसरा मां से।

26. जीन के एलील वर्णांधताऔर रतौंधी विरासत में मिली है एन एस-क्रोमोसोम और 40 मॉर्गनाइड्स की दूरी पर स्थित होते हैं। ऐसे परिवार में दोनों विसंगतियों वाले बच्चे होने की संभावना का निर्धारण करें जहां पत्नी की दृष्टि सामान्य है, हालांकि उसकी मां रतौंधी थी, उसके पिता रंगहीन थे, और उसका पति दोनों लक्षणों के लिए सामान्य है।

27. एक महिला ने अपनी मां से पैट जीन के एक प्रमुख एलील के साथ एक ऑटोसोम प्राप्त किया, जो पटेला में एक दोष का कारण बनता है, और जीन के एक एलील के साथ द्वितीय रक्त समूह निर्धारित करता है। अपने पिता से उसे पैट एलील मिला, जो सामान्य नीकैप के विकास को निर्धारित करता है, और एलील, जो I रक्त समूह को निर्धारित करता है। इन जीनों के बीच की दूरी 10 मोर्गनाइड है। उसके पति का सामान्य पटेला और रक्त समूह I है। पिता के लक्षण वाले बच्चे के होने की संभावना का निर्धारण करें।

खंड IV

परिवर्तनशीलता

नए लक्षणों को प्राप्त करने के लिए परिवर्तनशीलता जीवित जीवों की एक सामान्य संपत्ति है। परिवर्तनशीलता होती है:

1. फेनोटाइपिक (गैर-वंशानुगत)

2.जीनोटाइपिक (वंशानुगत)

ए) संयोजन

बी) पारस्परिक

जीनोटाइप में बदलाव के बिना पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में संशोधन परिवर्तनशीलता होती है। परिवर्तनशीलता में परिवर्तन के कारण, जीव बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल होते हैं।

संयुक्त भिन्नता वह भिन्नता है जिसमें माता-पिता के जीन के संयोजन से व्यक्तियों में नए लक्षणों का उदय होता है। यह अर्धसूत्रीविभाजन I के प्रोफ़ेज़ में पार करके, अर्धसूत्रीविभाजन I के एनाफ़ेज़ में गुणसूत्रों के स्वतंत्र विचलन और निषेचन के दौरान गुणसूत्रों के एक अलग सेट के साथ युग्मकों के एक यादृच्छिक संयोजन द्वारा प्रदान किया जाता है।

उत्परिवर्तनीय परिवर्तनशीलता उत्परिवर्तन के कारण होती है - आनुवंशिक सामग्री में परिवर्तन। उत्परिवर्तन बाहरी या आंतरिक वातावरण के कारकों के प्रभाव में होते हैं। उत्परिवर्तन गठन की प्रक्रिया को उत्परिवर्तजन कहा जाता है, और उत्परिवर्तन पैदा करने वाले कारक उत्परिवर्तजन होते हैं। आनुवंशिक सामग्री में परिवर्तन की प्रकृति से, उत्परिवर्तन को तीन समूहों में विभाजित किया जाता है:

1. जीन उत्परिवर्तन एक जीन के भीतर परिवर्तन होते हैं

ए) न्यूक्लियोटाइड सम्मिलन या विलोपन

बी) एक न्यूक्लियोटाइड का दूसरे के लिए प्रतिस्थापन

2. गुणसूत्र उत्परिवर्तन (विपथन) गुणसूत्रों की संरचना में परिवर्तन के कारण होने वाले उत्परिवर्तन हैं। वे इंट्राक्रोमोसोमल (विलोपन, दोहराव, व्युत्क्रम), साथ ही इंटरक्रोमोसोमल (ट्रांसलोकेशन) हो सकते हैं

3. जीनोमिक उत्परिवर्तन गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन के कारण उत्परिवर्तन होते हैं: पॉलीप्लोइडी और हेटरोप्लोइडी (एयूप्लोइडी)। पॉलीप्लॉइड गुणसूत्रों की संख्या में अगुणित वृद्धि का एक गुणक है। मानव पॉलीप्लोइडी एक घातक उत्परिवर्तन है। Heteroploidy व्यक्तिगत गुणसूत्रों की संख्या में वृद्धि या कमी है। मनुष्यों में, कई रोगों का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है, जिसका कारण गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन (डाउन सिंड्रोम, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम, आदि) है।

3.5.1. मनुष्यों में निर्जल एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया एक पुनरावर्ती एक्स-लिंक्ड विशेषता के रूप में प्रेषित होता है। एक सामान्य महिला Anhidrosis एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया वाले पुरुष से शादी करती है। उनकी एक बीमार लड़की और एक स्वस्थ बेटा है। एक विसंगति के बिना अगला बच्चा होने की संभावना का निर्धारण करें।

उत्तर: स्वस्थ बच्चे के होने की संभावना 50% होती है। माता-पिता के जीनोटाइप X ए एन एस ए उनका ए यू

3.5.2. मनुष्यों में, शास्त्रीय हीमोफिलिया एक लिंक के रूप में विरासत में मिला है

3.5.6 मनुष्यों में मोतियाबिंद और पॉलीडेक्टली प्रमुख ऑटोसोमल बारीकी से जुड़े हुए (यानी, कोई क्रॉसिंग ओवर नहीं) जीन के कारण होते हैं। हालांकि, इन असामान्यताओं के जीन को जरूरी नहीं जोड़ा जा सकता है, लेकिन हाथ की सामान्य संरचना के लिए जीन के साथ मोतियाबिंद जीन और इसके विपरीत भी। महिला को मोतियाबिंद अपनी मां से और पॉलीडेक्टली अपने पिता से विरासत में मिला। दोनों लक्षणों के लिए उसका पति सामान्य है। उनके बच्चों में और क्या उम्मीद की जा सकती है: मोतियाबिंद और पॉलीडेक्टली की एक साथ उपस्थिति, बीमारियों के दोनों लक्षणों की अनुपस्थिति, या केवल एक विसंगति की उपस्थिति - मोतियाबिंद या पॉलीडेक्टली?

विचार:वास्तव में, बच्चों को अपने माता-पिता से अलग जीन नहीं मिलते हैं, लेकिन गुणसूत्र - प्रत्येक जोड़े से एक। समस्या की स्थिति के अनुसार, महिला को केवल अपनी मां से मोतियाबिंद और अपने पिता से पॉलीडेक्टली विरासत में मिला। नतीजतन, इन रोगों को निर्धारित करने वाले प्रमुख एलील गुणसूत्रों की इस जोड़ी के विभिन्न समरूपों में स्थित होते हैं, अर्थात एक ट्रांस स्थिति होती है। चूंकि दोनों रोगों के जीनों ने पूर्ण जुड़ाव दिखाया, इसलिए क्रॉसिंग-ओवर नहीं होता है, महिला दो प्रकार के युग्मक बनाती है।

समस्या के समाधान का एक उदाहरण:

उत्तर: इन पत्नियों के सभी बच्चे बीमार होंगे, लेकिन केवल एक ही बीमारी - उन्हें या तो मोतियाबिंद होगा या 50% संभावना के साथ पॉलीडेक्टली होगा।

3.5.11. एएबीवी जीनोटाइप वाला जीव कितने प्रकार के युग्मक बनाता है जब:

a) जीनों का पूर्ण जुड़ाव?

b) जीनों का अधूरा जुड़ाव?

उत्तर: ए) 2 प्रकार - एबी, एबी

बी) 4 प्रकार - एबी, एवी, एबी, एबी

3.5.12. तामचीनी हाइपोप्लासिया को एक्स गुणसूत्र से जुड़े एक प्रमुख लक्षण के रूप में विरासत में मिला है। इस बीमारी से पीड़ित माता-पिता के सामान्य दांतों वाला एक बेटा था। इस परिवार में क्या संतान की उम्मीद की जा सकती है?

समाधान:

उदाहरण:मोतियाबिंद ए और पॉलीडेक्टली बी प्रमुख ऑटोसोमल बारीकी से जुड़े जीन के कारण होते हैं (पार करना असंभव है)। महिला को मोतियाबिंद अपनी मां से और पॉलीडेक्टली अपने पिता से विरासत में मिला। दोनों लक्षणों से उसका पति स्वस्थ है। उनके बच्चों में क्या उम्मीद की जा सकती है: मोतियाबिंद और पॉलीडेक्टली की एक साथ अभिव्यक्ति, इन विसंगतियों की अनुपस्थिति या उनमें से केवल एक की उपस्थिति?

समाधान:महिला को डायहेटेरोज़ीगस के रूप में जाना जाता है और विभिन्न माता-पिता से लक्षण प्राप्त किए हैं। इससे पता चलता है कि उसका एबी जीनोटाइप मां का गुणसूत्र है

और B पिता का गुणसूत्र है।

उसका पति स्वस्थ है, इसलिए उसका aavv जीनोटाइप एक अप्रभावी समयुग्मज है।

यह भी ज्ञात है कि इन जीनों के बीच स्थल पर पार करना असंभव है, जीन निकट से जुड़े हुए हैं और संयुक्त रूप से संचरित होते हैं। इस प्रकार, एक महिला के केवल दो प्रकार के युग्मक हो सकते हैं - AB और AB। आइए एक क्रॉसिंग स्कीम बनाएं।

समस्या 26.जीन ए और बी जुड़े हुए हैं और 3.6 मॉर्गनाइड की दूरी पर स्थित हैं। जीनोटाइप वाले व्यक्तियों में किस प्रकार के युग्मक और किस अनुपात में बनते हैं:

असाइनमेंट 27... मोतियाबिंद और पॉलीडेक्टली प्रमुख ऑटोसोमल बारीकी से जुड़े जीन के कारण होते हैं। जिस परिवार में पति स्वस्थ हो और पत्नी दोनों आधारों पर विषमलैंगिक हो, उस परिवार में क्या संतान की उम्मीद की जा सकती है, यदि यह ज्ञात हो कि पत्नी की माँ भी दोनों विसंगतियों से पीड़ित है, और पिता स्वस्थ है?

असाइनमेंट 28... मोतियाबिंद और पॉलीडेक्टली प्रमुख ऑटोसोमल बारीकी से जुड़े जीन के कारण होते हैं। दोनों संकेतों के लिए विषमयुग्मजी पति-पत्नी के विवाह से क्या संतान की उम्मीद की जा सकती है, यदि यह ज्ञात हो कि उनकी माताएं केवल मोतियाबिंद से पीड़ित थीं, और उनके पिता पॉलीडेक्टली से पीड़ित थे?

असाइनमेंट 29... मनुष्यों में, आरएच कारक उस स्थान से जुड़ा होता है जो एरिथ्रोसाइट्स के आकार को निर्धारित करता है, और इससे 3 मोर्गनाइड्स की दूरी पर स्थित होता है (3% मामलों में पार करना संभव है)। आरएच-पॉजिटिव और इलिप्टोसाइटोसिस (अण्डाकार आकार के एरिथ्रोसाइट्स) प्रमुख ऑटोसोमल जीन द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। पति-पत्नी में से एक दोनों विशेषताओं के लिए विषमयुग्मजी है। दूसरा जीवनसाथी Rh-negative है और उसकी लाल रक्त कोशिकाएं सामान्य हैं। इस परिवार में बच्चों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप का प्रतिशत निर्धारित करें।

असाइनमेंट 30... बैंगनी फूलों वाले एक समयुग्मजी पौधे और एक छोटे तने को लाल फूलों वाले एक समयुग्मजी पौधे और एक लंबे तने के साथ पार किया गया था। F 1 में बैंगनी रंग के फूल और एक छोटा तना था। पुनरावर्ती जीन के लिए डबल समयुग्मजी के साथ F1 पौधों के क्रॉस का विश्लेषण करने से निम्नलिखित संतानें प्राप्त हुईं:

52 बैंजनी फूलों और एक छोटे तने के साथ,

47 बैंजनी फूलों और एक लंबे तने के साथ,

49 लाल फूलों और एक छोटे तने के साथ,

45 लाल फूलों और एक लंबे तने के साथ।

रंग और तने की लंबाई के लिए जीन के पुनर्संयोजन की आवृत्ति निर्धारित करें।