основното » 4 години » Катаракта и полидактилумът при хора се дължат на господстващо положение. Заловен наследство на гените

Катаракта и полидактилумът при хора се дължат на господстващо положение. Заловен наследство на гените

Задача 20.. Pargikes са несигурност, цветът на перата се определя от два норейски гена. Наличието в генотипа на два доминиращи гени (поне един от всеки алел) определя зеления цвят, наличието на доминиращ алел в генотипа в комбинация с рецесивни алели на друг ген определя жълтия или синия цвят. Рецесивните digomosigots имат бяло. При пресичане на зелени папагали, потомство от 54 зелено, 18 жълто, 18 синьо и 6 бяло. Определят формата на взаимодействие на гени и генотипове на родителите и потомството.

Задача 21.. Drozofil кафяв цвят на очите се дължи на присъствието на доминиращ алел А, яркочервен - доминиращ алел, червено-съвместно присъствие А и V. White се наблюдава при рецесивен дигомосогот. Определят формата на взаимодействие на гените. Какво е отношението на потомците в F 2, когато пресичате чистозните лети Aavv, Aava?

Задача 22. При пресичане на черни мишки (AVA) с албинос (AAVR), цялото първо поколение ще има сив цвят, поради неравномерното разпределение на пигмента в косата. Определят формата на взаимодействие на гените. Какви потомци могат да се очакват в F 2, ако мишките с генотипа на AVA са албинос?

Задача 23.. При преминаване на растение на Redolukovy с Beolwolukovy в F 1, всички индивиди са имали червен цвят, а във второто поколение 9/16 Krasnolukovichnichnichnichnichihnichnichić се наблюдават 4/16 Belolukovic, 3/16 жълти мехове. Определят формата на взаимодействие на гените. Какви са генотипите на родителските растения, хибриди F 1 и жълтеникави растения?

Задача 24.. Цветът на цветята на ароматния грах се определя от два немелелни гена. Allel Purple Painting доминира в бяла оцветяващ алел на двата гена. Определят формата на взаимодействие на гените. Какво ще бъде потомството от пресичане на двойната доминираща хомосига с двойна рецесивна хомозигеза? Какво ще бъде съотношението на лилавите и белите цветя във второто поколение хибриди?

Задача 25.Човек има различия в цвета на кожата поради два двойки гени, които взаимодействат с вида на полимерията: Ress - Help Heality, BBCC-Rine кожа. Всички три алела от черна кожа дават тъмна кожа, две - тъмни, една светлина. Няколко тъмнокожи и черно дете са родени в чифт родители на тъмно кожа. Възможно ли е да се инсталират генотипове на родителите?

9. Приложено наследяване на гени

Пример: Катаракт А и полидактилацията b се дължат на доминиращият автозомален близък облицован гени (омрежвателят е невъзможен). Жената наследи катаракта от майка си и полидактилната - от баща си. Съпругът й е здрав по отношение на двата знака. Какво е по-скоро очаквано от техните деца: едновременното проявление на катаракта и полидактилия, липсата на тези аномалии или наличието само на един от тях?

Решение:Известно е, че една жена е дигогезиготна и получава признаци от различни родители. Това предполага, че нейният генотип AV - хромозомна майка

и в - хромозомата на бащата.

Съпругът й е здрав, следователно, неговият генотип AAVR е рецесивна хомогенова.

Известно е също, че кръстосването на мястото между тези гени е невъзможно, гените са тясно свързани и предавани заедно. Така една жена може да има само два вида игри - AB и AV. Ще направим схема за пресичане.

	Схема за пресичане:
Човек -харара и полидатакт
А- катаракта	котка., Polydact
a - нормална визия
В полидактилония
в - нормална четка
gOTYPES F 1 -?
Вероятност?	50% от децата страдат само от катаракта	50% от децата страдат от само полидактилно

Задача 26.Гени А и в клипове и се намират на разстояние 3.6 morganeids. Какви видове тежести и в каква връзка се формира при индивиди, които имат генотипове:

б) AV.

Задача 27.. Катаракт и полидактилация се дължат на доминиращи гени за автозомални близки облицовки. Какво може да се очаква потомството в семейството, където съпругът е здрав, а съпругата е хетерозиготна и на двата знака, ако е известно, че майката на съпругата му също страда от двете аномалии, и бащата е здрав?

Задача 28.. Катаракт и полидактилация се дължат на доминиращи гени за автозомални близки облицовки. Какво може да се очаква потомството от брака на хетерозигодния върху двата знака на съпрузите, ако е известно, че майка им страда само от катаракта, а бащата-полидактилия?

Задача 29.. При хора, RHesus факторът е отключен с локуса, който определя формата на еритроцитите и е от нея на разстояние от 3 morganeids (прелез устройството е възможно в 3% от случаите). Резервите и позитивността и елиптичността (еритроцитите на елиптичната форма) се определят чрез доминиращи автозомални гени. Един от съпрузите е хетерозиготен и на двете основания. Вторият съпруг - Rezes-отрицателен и има нормални червени кръвни клетки. Определят процентните съотношения на вероятните генотипове и фенотипове на децата в това семейство.

Задача 30.. Хомозиготно растение с лилави цветя и къси стъбла преминава с хомозиготно растение с червени цветя и дълъг ствол. F 1 имаше лилави цветя и кратко стъбло. С анализ на растенията, пресичащ се с двойна хомозиготна за рецесивни гени, бяха получени следните потомци:

52 с лилави цветя и късо стъбло,

47 с лилави цветя и дълъг ствол,

49 с червени цветя и късо стъбло,

45 с червени цветя и дълъг ствол.

Определете честотата на рекомбинация на сивите гени и дължината на стъблото.

1. Гените са в хромозоми. Всяка хромозома е група от адхезия на гените.

2. Всеки ген в хромозома заема определено място - локус. Гените в хромозомите се намират линейно.

3. Между хомоложните хромозоми, амлелните зони могат да се появят между Nestestrin хроматиди (омрежващ).

4. Разстоянието между гените в хромозомата е пропорционално на честотата на кръстосаното между тях.

Съгласно разпоредбите на хромозомната теория на наследствеността на гените, локализирани в една хромозомна форма група на съединителя И наследена адхезия. Броят на съединителя е равен на хаплоидния брой на автозомите плюс броя на адхезионните групи на половите хромозоми и група митохондриална ДНК съединител. По този начин, човек има 25 групи съединители: 22 - автозомални, 2 - адхезионни групи от сексуални хромозоми (X и Y) и комбинация група от митохондриална ДНК.

Така, според съвременните идеи във всякакви хомоложни хромозоми, винаги се съдържат няколко алела. Знаци, чиито гени са разположени в една и съща хромозома, се наричат \u200b\u200bлепило. Естествено, адхезивните знаци се предават предимно заедно. Но заедно знаците на съединителя не винаги се предават. Факт е, че в протопазата на първото разделение на Мейос хомоложните хромозоми се приближават помежду си (конюгат). Понякога по време на спрежението може да има кръстосана хромозома. В бъдеще, когато те са несъответстващи на мястото на кръста, е възможно да се наруши хромозомата и след това обединението на загубените зони поради хромозомата на партньора. В резултат на това двойката хромозоми обменят хомоложни зони. Гените на една хромозома се стремят към друга, хомоложна за нея. Този феномен се нарича кръстосан спусък. При обмен на хомоложни участъци гените на съединителя се различават в различни игри. Честотата на признаците на признаци по време на кръстослинко задвижване е пряко пропорционална на разстоянието между гените, т.е. Колкото по-далеч са гени в хромозомата, толкова по-често се обменя обменът, толкова по-близо са помежду си, толкова по-малко са несъответствието на знаците.

С адхезията на гените, броят на определени тежести зависи от разстоянието между гените. Това разстояние се изчислява за изчисляване на моргани (m). Един морганец съответства на един процент от образуването на масите, в което хомоложните хромозоми разменят секциите си. Моделите на наследяване на адхезивни признаци на генетика се използват за компилиране на хромозомни карти. Експериментално средство установява честотата на несъответствията на определени признаци, т.е. Разстояние между гените. След това се изготвя хромозомът и има относителни местоположения за местоположение.

Пример за решаване на проблеми

Задача:В човека катаракта и полидактилен Определя се автозомални доминиращи алели от различни гени. Жена, нормална и на двата знака, женен мъж с две аномалии. Известно е, че той е наследил катаракта от майката и полидактилния - от баща си. Каква е прогнозата на потомството в това семейство?

Решение:

Означават гени на алел:

НО - катаракта

но - нормална визия

В - полидактилония

б. - Нормален брой пръсти

Ние ще създадем генотипове на родителите: като жена в фенотипа е нормална на два знака, неговият генотип: ababb.. Човекът има и двете аномалии, което означава в генотипа си там трябва да има доминиращи алели НО и В. Човекът наследи една аномалия от майката, което означава, че той е наследил нормален алел на този знак, т.е. Мъж хетерозиготен на първия знак (генотип Аа.). Той получава втората аномалия (полидактил) от баща си и от майка си на този знак той получава нормата на алела, т.е. Той е хетерозиготен и на втория ген: BB.. По този начин, неговият генотип: АААВБ.. Тъй като гените на два знака са подвижни, е необходимо да се даде схема за местоположението на алелите в хомоложна хромозома в човек:

А Б.

в хромозомата, която е получил от майката, са разположени алели на катаракта - НО И алела на нормалния брой пръсти - b. В хромозомата на бащата има алела на нормалната визия - но илел от полидактилия - В. Тъй като гените на два знака са абсолютно свързани, дигогезигузен човек с генотип АААВБ. Образуват се два вида игри: AB. и aU.. Записваме схемата за пресичане, ще запишем родителите на родителите и всички възможни генотипове в F 1:

P 1: ♀ Ababb - Abb

Оказа се, че в F 1 са възможни два генотипа: Ababb. - съответства на фенотипа на катаракта и нормалния брой пръсти, и аААВБ. - Съответства на нормалното виждане и полидактилия. Вероятността за всеки от тези генотипове ½ или 50%.

Отговор: В това семейство раждането на децата е възможно само с една аномалия: 50% вероятност за раждане на деца с катаракта и нормален брой пръсти и 50% - с нормална визия и полидактилна.

Задача 2: AAAMBDD.? Разстояние между алелите А.и б.

Решение:

1. Пишаме схематичен модел на генотип:

A B D.

2. G: Неизвестен ABD ABD, ABD, ABD,

Crossover ABD, ABD, ABD, ABD

3. Да се \u200b\u200bизчисли съотношението на кросоувър и неизвестни игри, ние отчитаме, че броят на кросоувърското игри е равен на разстоянието между алелите. Следователно: 20% - кросоувър, 80% от непресисли тежести.

Отговор: 20% - кросоувър, 80% от неизвестни тегла.

Задачи:

1. Какви видове тегло и в каква връзка се формира от индивид с генотип Aavbss.

а) с пълна адхезия на гените,

б) когато гените са разположени в различни двойки хомоложни хромозоми? Отговора за изясняване на модела.

2. Какви видове и в каква връзка се формират от индивид с генотип Aavbss.

а) при липса на адхезия на гените, \\ t

б) с пълна адхезия на гените А, Б. и ° С.. Отговора за изясняване на модела.

3. Какви видове тегла и в каква връзка се формира от генотипа AAAMBDD.? Разстояние между алелите А.и б. Също така, 20 орагани, Allel D е на друга хромозома.

4. Какви видове тегла и в каква връзка се формира от индивид с генотип AABBCC.Ако алелите на гените не са лепило?

5. Какви видове тегла и в каква връзка се формира от индивид с генотип NNCCPDD.? Allelli. Пс. и Д. Уловени абсолютно, разстояние между алелите Н. и от По същия начин 10 орагани.

6. Какви видове тегла и в каква връзка се формира от генотипа Bbcckknn.? Allelli. В и от К. и Н. Също така 25 орагани.

7. Какви видове тегла и в каква връзка се формира при индивиди с генотипа Mmnnooddcpp. При условие, че алелите са разположени в различни двойки хомоложни хромозоми.

8. Какви видове тежести и в каква връзка се формира от индивид с генотип Mmnnccddee. С пълната адхезия на гените и тяхното местоположение в различни двойки хромозоми?

9. Какви видове маркети и в каква връзка се формира от генотипа CCDD.Алели ° С. и Д.абсолютно свързан.

10. Какви видове емлетзи и в каква връзка се формира от индивид с генотип BBCEE.? Allelli. В и От Абсолютно свързан, алел Д. Разположени в друга хромозома.

11. Какви видове тегла и в каква връзка се формира от генотипа AAVBSSDD.? Allelli. НО и В Абсолютно свързано, разстояние между алелите от и Д. Равни 40 морганида.

12. Какви видове тегла и в каква връзка се формира с генотипа AAVBSSDD.? Allelli. НО и В Абсолютно свързано, разстояние между алелите от и Д. Също 8 орагани.

13. Какви видове тежести и в каква връзка се формира от генотипа SSDDBB.Ако разстоянието между алели С и D е 18 орагани, алел В е разположен на друга хромозома.

14. Какви видове маркети и в каква връзка се формира от генотипа BBDD.? Разстояние между алелите В и д. Е 6 органа?

15. Какви видове тегла и в каква връзка се формира от генотипа DDCCBB.? Разстояние между гените Д. и от Също така, 16 органа. Allel В Разположени в друга хромозома.

16. Какви видове тегла и в каква връзка се формира от генотипа KKDD.? Разстояние между гените ДА СЕ и д. Също 8 орагани.

17. Какви видове тегла и в каква връзка се формира от генотип DDENNPP.Ако разстоянието между алелите Д. и Д.равен на 20 орагани и алели н.и Пс. Абсолютно свързан.

18. Fly Drozophil има признаци на боядисване на тяло и форми на крила. Тъмно тяло на тялото се рецесивно във връзка със сяра, къси крила - до дълго. В лабораторията бяха кръстосани сиви дългосрочни жени, хетерозиготни на двата знака, като мъжете имат черно тяло и къси крила. В потомството се оказа сиви дълги бушуващи индивиди 1394, черни късо подправени - 1418, черно дълги - 287, сиви къси охладители - 288. Определете разстоянието между гените.

19. При плъхове тъмната вълна доминира над лек, розов цвят на очите - над червено. И двете функции са клипове. В лабораторията от пресичане на потъмнените плъхове с окина с червени очи, бяха получени лъчи: ярко червенооки - 24, тъмнооки - 26, светлооки - 24, тъмнооки - 25. определят разстоянието между гените.

20.лел на гените на цветната слепота и нощната слепота, наследени чрез Х.-Hromo и са на разстояние от 50 morganeid един от друг (K. Stern, 1965). И двата знака рецесивни. Определете вероятността за раждането на децата едновременно с двете аномалии в семейството, където съпругата е хетерозиготна както на знаменията, така и двете аномалии, наследени от баща му, и съпругът има и двете форми на слепота.

21. Класически хемофилия и далтонизъм Той се наследява като рецесивни знаци, които са щастливи с х хромозома. Разстоянието между гените се определя от 9.8 орагани. Момичето, бащата, който страда едновременно с далтонизъм хемофилия, и майката е здрава и идва от проспериращо семейство за тези болести, се ожени за здрав човек. Определят вероятните фенотипове на децата на този брак.

22. Катаракта и полидактилен Човек се дължи на доминираща автозомална тясно свързана (т.е. не откриване на омрежващите) алели. Това, което потомството може да се очаква в семейството на родителите, хетерозигодните на двата знака, ако е известно, че майката на двамата съпрузи страда само от катаракта, а бащите са само полидактилни?

23. Човек има рос-фактор, свързан с локус, свързан с локус, който определя формата на еритроцитите и е от него на разстояние от 3 morganiid (K. Stern, 1965). Резервати-позитивност и елиптоцитоза Определени от доминиращи автозомални алели. Един от съпрузите е хетерозиготен и на двете основания. В същото време резервите, положителността, наследила от Отца, елиптоцитоза - от майката. Вторият съпруг Resh е отрицателен и има нормални еритроцити. Определете процентните съотношения на вероятните генотипове и фенотипите на децата в това семейство.

24. Рецесивни алели а. и б. При хората те определят наличието на диабет и тенденция към хипертония. Според някой родословие се приема, че тези гени са закачени. Какви видове тегла са формирани от жена с генотип Ababb. (Алели извити А. и Б.) И в мъж с генотип Ababb. (Заловен А. и б.)? Каква е вероятността всеки от тях да предаде в потомството едновременно както на болестите на едно и също дете?

25. Алили. НО и В По-долу към една група на съединителя, разстоянието между гените от 40 морганида. Оценете вероятността за раждането на деца с доминиращи алели в брака, където и двамата родители са дигогезиготни, докато жената получава доминиращи алели от баща си и човекът е един - от Отца, а другият от майката.

26. Allel Genov далтонизъм и нощната слепота се наследява чрез Х.-Hromo и са разположени на разстояние от 40 моргаид. Определете вероятността за раждане на деца с двете аномалии в семейството, където съпругата има нормално виждане, въпреки че майка й претърпя нощна, а баща му е бил марка на Рансон и съпругът й е нормален по отношение на двата знака.

27. Жената, получена от майката автозома с доминиращ алел на PAT ген, поради дефекта на купата на коляното и с хенамеле, който определя II група кръв. От баща си тя получил алел Пат, който определя развитието на нормална чаша за коляно и алел, която причинява група от кръв. Разстоянието между тези гени е 10 морганида. Съпругът й има нормална колянна купа и кръвна група. Определете вероятността за раждането на дете с признаци на бащата.

Раздел IV.

Променливост

Променливостта е обща собственост на живите организми за придобиване на нови знаци. Променливостта се случва:

1.phenotypic (non-лечение)

2.Nothypic (наследствен)

а) комбинация

б) Мутация

Променливостта на модификацията възниква под влиянието на екологичните фактори, непроменени в генотипа. Благодарение на променливостта на модификацията, организмите са адаптирани към променящите се условия на външната среда.

Комбинативната вариабилност е променливост, в която комбинацията от родителски гени води до появата на нови знаци при индивиди. Той се осигурява от омрежващия в Miizo I Conforted, независимо несъответствие на хромозомите в анафазни месиос I и произволна комбинация от конеца с различен набор от хромозоми в оплождането.

Мутационна променливост се дължи на мутации - промяна в генетичния материал. Възникват мутации под влияние на фактори на външна или вътрешна среда. Процесът на образуване на мутации се нарича мутагенеза и мутационни фактори - мутагенни. Чрез естеството на промените в генетичния материал мутациите се разделят на три групи:

1. Генните мутации са промени в рамките на един ген

а) вмъкване или загуба на нуклеотид

б) подмяна на един нуклеотид в друг

2. Хромозомни мутации (аберации) са мутации, причинени от промяна в структурата на хромозомите. Те могат да бъдат интрахромозомични (изтриване, дублиране, инверсия), както и междухромозомални (трансукации)

3. Геномните мутации са мутации, причинени от промяна в броя на хромозомите: полиплоида и хетероплоида (анеуплоид). Полилоидството е многократно увеличение на хаплоида в броя на хромозомите. Полилоидията при хората е фатална мутация. Хетерополуид е увеличаване или намаляване на броя на отделните хромозоми. Човек е добре проучен от няколко болести, причината за това е промяна в броя на хромозомите (синдром на Даун, синдром на Klinfelter и др.)

3.5.1. Безводна етдермална дисплазия при хора се предава като рецесивен, лепило с X-хромозомен знак. Нормална жена се ожени за мъж с безводна ектодермална дисплазия. Те се раждат болно момиче и здрав син. Определят вероятността за раждане на следващото дете без аномалия.

Отговор: Вероятността за раждане на здраво дете е 50%. Генотипове на родителите H. НО Х. но тях но Y.

3.5.2. При хора класическата хемофилия се наследява като лепило

3.5.6. Изкащителите и полидактилацията при хора се дължат на доминираща автозомална тясно свързана (т.е. кръстосани панти) гени. Въпреки това, може да има допълнителни гени на тези аномалии, но също така и гена на катаракта с генома на нормалната структура на четката и обратно. Жената наследи катаракта от майка си и полидактилната - от баща си. Съпругът й е нормален по отношение на двата знака. Колко е по-вероятно да очакваме техните деца: едновременното появяване на катаракта и полидактилия, липсата на двата признака на заболявания или наличието само на една аномалия - катаракта или полидактилия?

Хода на разсъжденията:Всъщност децата не са избрани от родителите, а хромозомите са една от всяка двойка. Чрез състоянието на задачата жената, наследена от майка си само катаракта, и полидактилната - от Отца. Следователно, доминиращите алелове, които определят тези болести, са в различни хомолози на тази двойка хромозоми, т.е. има транс. Тъй като гените на двете заболявания показват пълен съединител, не се появява кръстосан лов, жената образува два степени.

Пример за решаване на проблеми:

Отговор: Всички деца на тези съпрузи ще бъдат болни, но само едно заболяване - те ще имат или катаракта или полидактачността с вероятност от 50%.

3.5.11. Колко вида тегла образуват тялото с генотипа на AAVA с:

а) пълен съединител на гени?

б) Непълни съединител на гени?

Отговор: а) 2 вида - ab

б) 4 вида - ab, ab, ab

3.5.12. Емайливото хипоплазия се наследява като доминиращ знак с Н-хромозома. Родителите, страдащи от това заболяване, са родени син с нормални зъби. Какво може да се очаква потомство в това семейство?

Решение:

Знак, определен от алела

hYPOPLASIA ENAMEL зъби

нормална структура на емайла на зъбите

Gypoplasia Hypoplasia.

P ♀ x и x? x ♂ I.

F нормален знак

Въз основа на схемата за мотивиране може да се види: синът може да получи х и само от майката, което означава, че е хетерозиготно. След това решаваме и отговорим? Задачи:

Gypoplasia Hypoplasia.

P ♀ x и x a. (x) ♂ i

в фенотип

Отговор: Вторият син може да бъде както с хипоплазия, така и с нормалната структура на емайла на зъбите.