Гените на господстващите признаци на катаракта. Доминиращите катаракта и ехелецитозните гени се намират в еднородие.


Цветът на кожата в мулантите се наследява от тип кумулативна полимера. В същото време, за този знак са отговорни две автозомални нелехезивни гени. Син на бяла жена и унищожаването на бяла жена. Може ли дете от този брак да бъде по-тъмно от баща си?

Дадено:

· А 1 - Меланин А 2 - Меланин

· А 1 - № 2 - липса

Определи:

· Може ли дете от този брак да бъде по-тъмно от баща си?

Решение:

1) P: ♀ А 1 А 1 А2 А2 х ♂ А 1 А 1 А2 А2

бял черен

G: 1 А 2 А 1 А2

F 1: A 1 A 1 A 2 A 2

Gothen: Всички хетерозиготни

Фенотип: 100%

среден Мулатов

2) p: ♀ А 1 А 1 А2 А2 х ♂ А 1 А 1 А2 А2

G: 1 А2 А1 А2; 1 А2; 1 А2; 1 А2

F 2: a 1 a 1 А2 А2; 1 А1 А2 А2; 1 А 1 А2 А2; 1 А 1 А2 А2

Генотип: 1: 1: 1: 1

Фенотип: 1: 2: 1

средна светлина White.

ОТГОВОР:

Ако бащата е средно мърморело, и майката е бяла, Синът не може да бъде по-тъмен от баща си.

Теоретична обосновка:

Този проблем за полимерното взаимодействие на гените. В случай на полимерно наследство, развитието на един атрибут се контролира от няколко двойки гени на неразположение в различни двойки хомоложни хромозоми. В този случай има кумулативен (количествен, акумулативен полимерий), при който качеството на функцията зависи от броя на доминиращите гени: какво са повече в генотипа, толкова по-изразено фенотипно проявление (всъщност, много повече гени са отговорни за цвета на кожата, отколкото в задачата. следователно цветът на кожата в хората е много разнообразен).

Заловен наследство

1. Човек има локус на RH, факторът е отключен от локуса, определящ формата на еритроцитите и е от нея на разстояние от 3 morganiid (K. Stern, 1965). Ретро-позитивност и елипезитоза се определят от домидатни автозомални гени. Един от съпрузите е хетерозиготен и на двете основания. В същото време, резервите, положителността, наследила от един родител, елипестоцитоза - от другата. Вторият съпруг Resh е отрицателен и има нормални еритроцити. Определете процентните съотношения на вероятните генотипове и фенотипите на децата в това семейство.

2. Катаракт и полидактилация при хора се дължат на доминиращи автозомални тесно свързани (т.е. не-пресичащи агенти) гени. Въпреки това, може да има допълнителни гени на тези аномалии, но също така и гена на катаракта с генома на нормалната структура на четката и обратно.

1. Жената наследи катаракта от майка си и полидактиката от Отца. Съпругът й е нормален по отношение на двата знака. Колко е по-вероятно да се очаква от децата си едновременното появяване на катаракта и полидактики, липсата на тези признаци или наличието само на една аномалия - катаракта или полидактилия.

2. Какво може да се очаква потомството в семейството, където съпругът е нормален, а съпругата е хетерозиготна и на двата знака, ако е известно, че майката на съпругата му също страда от двете аномалии и баща й е нормален.

3. Кои потомци могат да се очакват в семейството на родителите, хетерозиготни на двата знака, ако е известно, че майката на двамата съпрузи страда само от катаракта, а бащите са само полидактилни.

3. Класическата хемофилия и далтона са наследени като рецесивни знаци, свързани с х-хромозомата. Разстоянието между гените определено е 9.8 орагани.

1. Момичето, чийто баща страда едновременно с хемофилия и далтона, и майката е здрава и идва от добре загрижено семейство семейства, се ожени за здрав човек. Определят вероятните фенотипове на децата от този брак.

2. Жена, чиято майка страда от далтона и баща - хемофилия, се ожени за мъж, страдащ от двете болести. Определете вероятността за раждане на децата в това семейство едновременно с двете аномалии.

4. Цветна слепота Ген и нощна слепота Ген, наследена чрез х-хромозоми, са 50 орагани един от друг (K. Stern, 1965). И двата знака рецесивни.

1. Определете вероятността за раждането на децата едновременно с двете аномалии в семейството, където съпругата има нормална визия, но майка й страда от нощна болест, а баща му е цветна слепота, съпругът е нормален по отношение на двата знака.

2. Определете вероятността за раждането на децата едновременно с двете аномалии в семейството, където съпругата е хетерозиготна върху двата знака и двете аномалии, наследени от баща му, и съпругът има и двете форми на слепота.

№ 5. Доминиращи гени на катаракта и елипотоцитоза се намират в първата изоставена. Определете вероятните фенотипове и генотипове на деца от брак на здрава жена и диаготерагейски човек. CrossingRigner липсва.

6. Разстоянието между гените C и D е 4.6 морганид. Определете% теглото на всеки тип: CD, CD, CD и компактдискове, произведени от дигитазозиговия организъм.

7. Гени, контролиращи самореформ-клетъчната анемия и B-таласемия, рецесивна, тясно свързана в хромозома S. Съпруг и съпруга дигогерозиготни и наследиха и двете мутантни алела от различни родители. Определят относителната вероятност за развитие на тези наследствени заболявания за бъдещите им деца.

8. Гени, контролиращи левкодистрофията, метмоглобинемия и една от формите на очен албинизъм, локализиран в хромозома 22. Lakeodistophy и очен албинизъм - рецесивни знаци, метбоглобинемия - доминиращ. Определете относителната вероятност за развитие на наследствените заболявания на бъдещите деца на следните брачни двойки: а) съпруг и съпруга са здрави; Съпруг, наследен от Отца на Хелън от левкодиодеопия и очен албинизъм, съпругата на същите гени, получени от двама родители; б) съпругът е наследил от бащата на ген на метмоглобинемия и от майката - генът на очния албинизъм; Здравословна и хетерозиготна съпруга на албинизма и гените на левкодиодемофа.

Не. 9. Гени, засягащи присъствието на фактора на RH и формата на еритроцитите, са в един оголващ на разстояние от 3 morganeids. Една жена получи доминиращ RH гена от Отца, който причинява позитивност на резервите и доминиращият ген Е, който причинява елипсовидна форма на еритроцити и от майката - рецесивни гени на Rhesse-негативността RH и нормалната форма на червено кръвни клетки (е). Нейният спа резус е отрицателен и има нормална форма на червени кръвни клетки. Определят вероятността от раждането на детето, фенотипно подобно на тези характеристики: а) с майка; б) с баща си.

10. Човек е получил господстващ ген от баща си и рецесивен ген, който води до нормална форма на еритроцити (е), а от майката е рецесивен ген на RHes-отрицателен RH и доминиращия ген Е, което причинява образуването на елиптични еритроцити. Неговият съпруг е Rezes-отрицателен, с нормални еритроцити. Каква е вероятността (в проценти), която детето ще бъде подобно на бащата на тези признаци?

№ 11. Жената, получила от майката автозома с доминиращ геном поради дефекта на ноктите и чашата на коляното, и геномът, дължащ се на кръвната група А. Хомоложната хромозома е рецесивен ген, който не влияе на коляното Купа и кръвната група I ген I. Разстояние между 10 морганидни гени. Съпругът има нормална чаша за коляното и липсата на дефект на ноктите и III хомозиготна група кръв. Определете възможните фенотипове в потомството на това семейство.

Алгоритъм за решаване на проблеми номер 2.

Катаракт и полидактилис при хора се дължат на доминиращо автоматично направено тясно свързано (т.е. да не откриват омрежващите) гени. Въпреки това, тя не е задължително да е гените на тези аномалии, но също така и гена на катаракта с генома на нормалната структура на четката и обратно:

а) жената наследи катаракта от майка си и
Полидактилия - от Отца, съпругът й е нормален по отношение на двата знака.
Колко е по-вероятно да очакваме децата си: едновременно проявление
Катаракта и полидактилия, липса на двата знака или
Наличност само на една аномалия?

б) кои потомци могат да се очакват в семейството, където съпругът е нормален, и
Хетерозиготна жена на двата знака, ако е известно, че майката на съпругата му също страда от двете аномалии, и баща й е нормален;

в) кои потомци могат да се очакват в семейството от родителите
хетерозиготни на двете основания, ако е известно, че майки на двете
Съпрузите страдаха само от катаракта, а бащите - полидактилни?

Определи:

· F 1 - във всяко семейство

Решение:

1. Напишете схемата на брака на жената, която наследи катаракта от майката, полидактилиът на бащата с човек е нормален и на двата знака.

ОТГОВОР:

Ако жената, наследена от един от родителите (от майката) катаракта, и от бащата на полидактилния, и съпругът й е нормален по отношение на двата знака, след това от този брак 50% от децата могат да бъдат с полидактилни и 50% с катаракта.

2. Напишете схема за жени на жените, Digatozygous (както аномалии от майката) с мъж, нормален по отношение на двата знака.

ОТГОВОР:

Ако жената е хетерозиготна върху двата знака, и двата анормални гена, които тя е наследила от майката, и човекът е нормален по отношение на двата знака, след това от брака им 50% от децата ще имат и двете аномалии (и полидактил, и катаракта) и 50% - ще бъда здрав по отношение на патологиите.

3. Ние пишем брака на родителите, хетерозиготни и на двата знака, като се има предвид, че майката на двамата съпрузи страда само от катаракта, а бащите бяха полидактилни.

ОТГОВОР:

Ако родителите са хетерозиготни на двата знака, като се има предвид, че майката на двамата съпрузи страда само от катаракта, бащи - полидактилна, след това 25% от децата от този брак ще страдат от катаракта, 25% от полидактиле и 50% от децата ще имат и двете аномалии.

Теоретична обосновка:

Задачата на закона на кръстосаното наследство на Морган - гени, локализирани в една и съща хромозома.

Алгоритъм за решаване на проблеми номер 11.

Жената, получила от майката автозома с доминиращ геном поради дефекта на ноктите и чашата на коляното, и геномът, дължащ се на кръвната група А. В хомоложната хромозома има рецесивен ген, който не засяга купата на коляното и характерът на ноктите и кръвната група I ген. Разстояние между 10 морганидни гени. Съпругът има нормална чаша за коляното и липсата на дефект на ноктите и III хомозиготна група кръв. Определете възможните фенотипове в потомството на това семейство

Дадено:

· Синдром на дефект на ноктите и чаша за легло

· А - норма

· I - Първа кръвна група

· J - втора кръвна група

· J B - Трета кръвна група

· J A, J B - четвърта кръвна група

Определи:

· Фенотипове F 1

Решение:

Възможни съединителни групи:

I, J A, J B I, J A, J B

Генът е определена последователност от нуклеотиди дезоксирибонуклеинова киселина, при които е кодиран генетичната информация (информация, свързана с първичната структура на протеиновите молекули). ДНК молекула - двойно-верижна. Всяка от веригите носи определена последователност от нуклеотиди. Първичната протеинова структура, която е число и последователност от аминокиселини, играе решаваща роля в наследствените черти. Така, че кодираната информация е правилно прочетена правилно, генът трябва да има кодон за иницииране, кодон за прекратяване и семантични кодони, които директно кодират необходимата последователност от аминокиселини. Кодоните са три нуклеотид подред, които кодират определена аминокиселина. Кодони UAA, UAG, UGA са празни и не кодират някоя от съществуващите аминокиселини, при четене, процесът на репликация спира. Останалите кодони (в количеството 61 броя) кодират аминокиселини.

Разпределяне. Доминиращият ген е поредица от нуклеотиди, при които е осигурено проявление на знак (независимо кой от типовете гени е в същата двойка (виж рецесивния или доминиращ ген)). Рецесивният ген е поредица от нуклеотиди, при които проявата на знак в фенотипа е възможна само ако има двойка от един и същ рецесивен ген.

Тази информация носи само генетични данни, които могат да бъдат предадени от поколение на поколение. Въпреки това, само проявата на една или друга характеристика зависи от изпълненията на гените. Ако чифт е рецесивен и доминиращ ген, тогава фенотипният проявява имот, кодиран от доминиращ. И само в случай на комбинация от две рецесивни гени, тяхната информация се проявява. Това означава, че доминиращият ген потиска рецесивен.

Откъде идват гените?

Информацията, която носим гени идва от нашите предци. Те включват не само родители, но и баби и дядовци и други роднини на кръвта. По време на сливането на спермата и яйцата се образува индивидуален набор от гени, или по-скоро при сливане на X и Y-хромозоми или две х хромозоми. От бащата, информацията може да доведе до X и Y-хромозома, докато от майката - само хромозома.

Известно е, че х-хромозомата съдържа повече информация, така че жените са по-устойчиви на заболявания на различна природа, отколкото мъжкото население. На теория броят на новородените момчета и момичетата трябва да бъде равен, но на практика момчетата се раждат. В резултат на това въз основа на тези два факта се случва балансирането на два етажа. По-високата плодовитост на мъжкото население се компенсира за по-голяма устойчивост на различни видове влияния характерни за жените.

Генното инженерство

Понастоящем се провежда засилено изследване на генетичния материал. Разработени са методите на изолиране, клониране и хибридизация на отделните гени. Това е най-важната стъпка в създаването на бъдещето. Такова голямо внимание към този въпрос предизвика много хипотези и надежди. В крайна сметка, подробно проучване може да позволи на човечеството да планира свойствата и признаците на бъдещото поколение, за да се избегнат много болести и да развиват органи и техните трансплантационни системи.

Видът на наследството е автозомно доминиращо. Видове наследяване на знаците при хора

Всички характерни признаци на нашето тяло се проявяват от влиянието на гените. Понякога само един ген е отговорен за него, но най-често се случва няколко единици наследственост са отговорни за проявлението на знак.

Вече е научно доказано, че за дадено лице проявление на такива признаци, като цвят на кожата, косата, окото, степента на умствено развитие, зависи от дейностите на няколко гена. Това наследство не се подчинява точно на законите на Мендел, но далеч отвъд неговата рамка.

Изследването на човешката генетика е не само интересно, но и важно по отношение на разбирането на наследството на различни наследствени заболявания. Сега призивът на млади двойки в генетично консултиране става съвсем подходящ, така че чрез анализиране на родословието на всеки съпруг би било възможно да се каже с увереност, че детето ще бъде родено здравословно.

Видове наследяване на знаците при хора

Ако знаете как се наследява един или друг знак, тогава можете да предскажете вероятността за нейното проявление на потомството. Всички знаци в тялото могат да бъдат разделени на доминиращи и рецесивни. Взаимодействието между тях не е толкова просто, а понякога не е достатъчно да знаят кой се отнася до каква категория.

Сега в научния свят съществуват следните видове наследство при хората:

Тези видове наследство от своя страна също са разделени на някои сортове.

Първият и вторият закон на Мендел се основават на моногенното наследство. Полигенният се основава на третия закон. Това предполага наследяване на няколко гена, най-често нота.

Нетрадиционното наследство не се подчинява на законите за наследствеността и се извършва самостоятелно, не е известно, правила.

Моногенно наследство

Този вид наследство на знаците при хора подлежи на закони на Менделевски. Като се има предвид фактът, че две алели на всеки ген присъстват в генотипа, взаимодействието между женската и мъжкия геномс се счита за отделно за всяка двойка.

Въз основа на това се различават следните видове наследства:

  • Автозомно доминиращо.
  • Автозомно рецесивно.
  • Покрити с доминиращо наследство с хромозома.
  • X-лепило рецесивен.
  • Детейство наследство.

    • Всеки тип наследство има свои собствени характеристики и знаци.

    Признаци на автозомно господстващо наследство

    Видът на наследството автозомално доминиращо е наследството на преобладаващите знаци, които се намират в автозомите. Фенотипните прояви могат да се различават значително. Някои признаци могат да бъдат едва забележими и това се случва твърде интензивно проявление.

    Видът на наследственото автозомално доминиращ има следните признаци:

  • Болната характеристика се проявява във всяко поколение.
  • Броят на пациентите и здрави приблизително същото, тяхното съотношение е 1: 1.
  • Ако децата при пациенти с родители са родени здрави, тогава децата им ще бъдат здрави.
  • Болестта също засяга момчетата и момичетата.
  • Болестта се предава еднакво от мъжете и жените.
  • Колкото по-силен е ефектът върху репродуктивните функции, толкова по-голяма е вероятността за появата на различни мутации.
  • Ако и двамата родители са болни, тогава дете, родено от хомосигу на тази основа, е по-силно в сравнение с хетерозигота.

    • Всички тези знаци се изпълняват само при условие за пълно господство. В същото време само присъствието на един доминиращ гейн ще бъде достатъчно, за да прояви знамение. Видът на наследяването автозомално доминиращо може да се наблюдава при хора, докато наследява лунички, къдрава коса, кафяви очи и много други.

    Автозомални доминиращи знаци

    Повечето от превозвачите на автозомална доминантна патологична характеристика са хетерозиготите. Многобройни проучвания потвърждават, че хомозиготите върху доминиращата аномалия имат по-сериозни и тежки прояви в сравнение с хетерозиготите.

    Този тип наследство при хората е характерно не само за патологични признаци, но някои са съвсем нормални толкова наследени.

    Сред нормалните знаци с такъв тип наследство може да се отбележи:

    1. Къдрава коса.
    2. Тъмни очи.
    3. Прав нос.
    4. Горбин на носа.
    5. Плешивост в ранна възраст при мъжете.
    6. Uldergareguard.
    7. Способността да се обърне езика с тръбата.
    8. Пола на брадичката.

      9. Сред аномалиите, които имат най-известният тип AutoSomal-доминантно наследство:

      1. Множеството може да бъде в ръка и на краката.
      2. Летящи тъкани Falng пръсти.
      3. Брахидактия.
      4. Миопия.

        5. Ако господството е непълно, тогава проявлението на знака не може да се наблюдава във всяко поколение.

        Автозомален рецесивен тип наследство

        Знакът за наследство може да се прояви в този случай, може само в случай на хомогенно образование за тази патология. Такива заболявания се появяват по-силно, защото и двата алела на един ген имат дефект.

        Вероятността за проявление на такива признаци нараства в тясно свързани бракове, така че в много страни Съюзът между роднините е забранен.

        Основните критерии за такова наследство включват следното:

      5. Ако и двамата родители са здрави, но са носители на патологичния гейн, тогава детето ще бъде болно.
      6. Подът на бъдещото дете не играе, докато наследява всяка роля.
      7. Една омъжена двойка има риск от раждане на второ дете със същата патология от 25%.
      8. Ако изглеждате родословие, може да се проследи хоризонталното разпределение на пациентите.
      9. Ако и двамата родители са болни, всички деца ще бъдат родени със същата патология.
      10. Ако един родител е болен, а вторият е носител на такъв ген, тогава вероятността за раждане на болно дете е 50%

        11. За такъв тип са наследени много болести по отношение на метаболизма.

        Тип наследство, Хипс с х-хромозома

        Това наследство може да бъде доминиращо и рецесивно. Признаците на господстващо наследство включват следното:

      11. И двете могат да бъдат изумени, но жените са по-често по-често.
      12. Ако бащата е болен, той може да даде болен ген само с дъщерите си, защото синовете се получават от Y-хромозом.
      13. Болна майка със същата вероятност награждава такова заболяване на деца от двата пола.
      14. Болестта е по-трудна при мъжете, защото те нямат втората х-хромозома.

        15. Ако х-хромозомата е рецесивен ген, наследството има следните признаци:

      15. Болното дете може да се роди в фенотипни здрави родители.
      16. Най-често са болни, а жените са носители на пациентски ген.
      17. Ако бащата е болен, тогава за здравето на синовете не можете да се притеснявате, те не могат да получат дефектен ген от него.
      18. Вероятността за раждането на болно дете в женски превозвач е 25%, ако говорим за момчета, той се издига до 50%.

        19. Така наследени болести като хемофилия, далтона, мускулна дистрофия, синдром на Калмън и някои други.

        Автозомални доминиращи заболявания

        За проявлението на такива заболявания има достатъчно наличие на един дефектен ген, ако е доминиращ. Автозомалните доминиращи заболявания притежават някои характеристики:

      19. В момента има около 4 000 хиляди такива заболявания.
      20. Същите хора от двата пола са засегнати.
      21. Се произнася фенотипният деморфизъм.
      22. Ако възникне мутацията на господстващия ген в портите, тогава тя вероятно ще се прояви в първото поколение. Вече е доказано, че мъжете с възрастта увеличават риска от получаване на такива мутации и това означава, че те могат да присъждат такива заболявания.
      23. Болестта често се проявява във всички поколения.

        24. Наследството на дефектния ген на автозомно доминиращо заболяване по никакъв начин не е свързано с детския етаж и степента на развитие на това заболяване в родителя.

        Автозомните доминиращи заболявания включват:

      24. Синдром на Марфан.
      25. Болестта на Хънтингтън.
      26. Неврофиброматоза.
      27. Туберна склероза.
      28. Поликистозни бъбреци и много други.

        29. Всички тези заболявания могат да се появят в различни степени на различни пациенти.

        Това заболяване се характеризира с увреждане на съединителната тъкан и следователно неговата работа. Дипропорционално дълги крайници с тънки пръсти не дават основание да се предположи синдром на Марфан. Видът на наследството на това заболяване е автозомно доминиращо.

        Можете да изброите следните признаци на този синдром:

      29. Тънка физика.
      30. Дълги "паяк" пръсти.
      31. Пороци на сърдечно-съдовата система.
      32. Появата на стрии на кожата без видими причини.
      33. Някои пациенти отбелязват болка в мускулите и костите.
      34. Ранно развитие на остеоартрит.
      35. Rachiocampsis.
      36. Твърде гъвкави стави.
      37. Може би нарушение на речта.
      38. Нарушения.

        39. Все още можете да наричате симптомите на това заболяване за дълго време, но повечето от тях са свързани с костната система. Крайната диагноза ще бъде доставена, след като бъдат завършени всички проучвания, и характерните характеристики се откриват от най-малко три органа.

        Може да се отбележи, че някои признаци на болестта не се проявяват в детството и стават очевидни по-късно.

        Дори и сега, когато нивото на медицината е доста високо, е невъзможно напълно да лекува синдром на Марфана. Използването на съвременни лекарства и технологии за лечение е възможно да се удължи живота на пациентите с такова отклонение и да се подобри неговото качество.

        Най-важният аспект в лечението е предотвратяването на развитието на аортна аневризма. Изисква редовни консултации на кардиолога. В спешни случаи са показани аортни трансплантационни операции.

        Това заболяване също има наследствено наследство. Тя започва да се проявява от 35-50 години. Това се дължи на прогресивната смърт на невроните. Клинично, можете да идентифицирате следните признаци:

      39. Разстройства движения в комбинация с намален тон.
      40. Асоциално поведение.
      41. Апатия и раздразнителност.
      42. Проявление на шизофреник.
      43. Промени в настроението.

        44. Лечението е насочено само за премахване или намаляване на симптомите. Използвайте транквиланти, невролептици. Следователно, не може да спре развитието на заболяването, след около 15-17 години след появата на първите симптоми, настъпи смърт.

        Полигенно наследство

        Много признаци и болести имат вида на наследственото автозомно доминиране. Какво вече е разбираемо, но в повечето случаи всичко не е толкова просто. Много често има наследство по едно и също време и няколко гена веднага. Те се проявяват в специфични среди.

        Отличителна черта на такова наследяване е способността да се подобри индивидуалното действие на всеки ген. Основните характеристики на такова наследяване включват следното:

        1. Колкото по-трудно се движат болестта, толкова по-голям е рискът от развитие на това заболяване в роднини.
        2. Много многобройни знаци засягат определен етаж.
        3. Колкото по-голям е броят на роднините има такъв знак, толкова по-висок е рискът от появата на това заболяване в бъдещите потомци.

          4. Всички лекувани типове наследства са класически опции, но, за съжаление, много знаци и болести не са податливи да обяснят, защото са свързани с нетрадиционно наследство.

          Планиране на раждането на дете, не пренебрегвайте посещението на генетичната консултация. Компетентният специалист ще ви помогне да разберете родословието си и ще оцените риска от раждане на дете с отклонения.

          Голям английски-руски и руски-английски речник. 2001.

          Гледайте какво е "рецесивен ген" в други речници:

          Рецесивен ген. - (рецесивна) генетична информация, която може да бъде предоставена на въздействието на господстващия ген и не се появява в фенотипа. Редресният ген е в състояние да осигури проявлението на характеристиката, дефинирана от характера, само ако е в двойка с ... Уикипедия

          Рецесивен ген. - * CRESS_NA GEN * Рецесивен ген в ген на диплоидния организъм, който фенотипно се проявява в хомозиготно състояние (), и в хетерозиготите (виж) е маскиран от доминиращ алел. Доминиращият ген определя образуването на функционален продукт ... генетика. Енциклопедичен речник

          Рецесивен ген. - генетична информация, свързана с отделно свойство на тялото. Тя може да бъде доставена на въздействието на доминиращата Гея и следователно не се проявява в фенотипа. Смята се, че свойствата, представени от рецесивни гени, се проявяват в ... ... голяма психологическа енциклопедия

          Рецесивен ген. - рецесивен ген, в вида на генетиката ген (алел), който не се проявява при преминаване с доминиращ алел. Въпреки факта, че тя е част от генотипа (генетична структура) на хетерозиготите (тялото, съдържащо и доминиращо, и ... научен и технически енциклопедически речник

          рецесивен ген - ген, потиснат от доминиращи теми на биотехнологиите bg Resession Gene ... Технически преводач

          рецесивен ген - RECEDUSYVUSIS GENAS Statusas t srititis usalininkyste alfiztis vienas genas е aleliniu ganu poros, kurio veikima heterozigotineje padetyje nustelbia kitas genas. Atitikmenys: angl. Ressessive Gene Rus. Рецесивен ген RYSIAI: SINONIMAS - ... zemes ukio asugalu selekcijos ir seklininkystesees terminu zodynas

          Рецесивен знак - рецесивен признак на знак, който не се проявява в хетерозиготни индивиди поради потискането на проявлението на рецесивен алел. Рецесивни признаци на признаци, чието проявление на първото поколение хибридите се потискат при състоянието ... ... Уикипедия

          cross Hinger Gene модификатор - * GENMADYFІKATAR KRASІNGROVERA * Преминаване върху модификатора ген ген, промяна на честотата на рекомбинация (както в "групата на съединителя и в други групи) и в някои случаи несвързани фенотипно потъване. Генът мутант * ген мутант * мутант ... генетика. Енциклопедичен речник

          рецесивен ген - ген, който може да осигури проявлението на дефинираната характеристика функция само когато тя не се свързва със съответния генома доминант. Речник на практически психолог. М.: AST, реколта. S. YU. Головин. 1998 ... голяма психологическа енциклопедия

          рецесивен алел - алел, в който има рецесивен гени на биотехнологични теми en рецесивен алел ... Технически преводач

          Рецесивен R Allel. - рецесивен, r. Allell * letsіў, r. Alel * рецесивен или рецесивен алел. Рецесивен ген ... генетика. Енциклопедичен речник

          Полидактилация и катаракта - доминиращ автозомален

          знаци. Високоалелен гени, отговорни за развитието на пет и нормални

          визия, разположена в една чифт хомоложни хромозоми и тясно свързани помежду си

          приятел. Бракът влезе в мъж, страдащ само от полидактилия и жена

          страдащи само от катаракта. Синът им е здрав.

          страдащи само от полидактилни?

          r AVAV (полидактилония)? AAVR (катаракта)

          F1 aavr (полидактилум, катаракта), Aava (полидактилация) , Aavv (Cataract), AAVR (здрав)

          Други въпроси от категорията

          резервна хранителна скорбяла d) резервна хранителна гликоген г) присъствие в хитон е клетъчни стени) присъствие в целулозни клетъчни стени

          организми: 1) гъби 2) растения

          Каква е вероятността за раждане на здрави деца в семейството, където един от съпрузите страда от лека форма на таласемия, а другата е нормална по отношение на това заболяване? б) Каква е вероятността за раждане на здрави деца от родители, страдащи от лека форма на таласемия? 2. Слесен клетъчна анемия не е напълно доминиращ автозомален знак. При хомозиготна - смърт, хетерозиготна болест се изразява подпроизводство. Малариум Плазмодий не може да бъде захранван от такъв хемоглобин. Затова хората с такъв хемоглобин не болят с малария. а) Каква е вероятността за раждане на здрави деца, ако един родител е хетерозиготен и друг нормален? б) Каква е вероятността децата да не са устойчиви на малария, ако и двамата родители са устойчиви на малария? 3. Полидактичност, миопия и липсата на малки местни зъби се предават като доминиращи автозомни знаци, които не са отделени. а) вероятността за раждане на нормален за трети признаци на детето в родители, страдащи от всичките 3 недостатъка, но хетерозиготни за всички 3 знака? б) Баба по линията на съпругата му - Sixpool, дядо е незначително, според други признаци - са нормални. Дъщерята наследи и двете аномалии. Баба на линията на съпруга й не е имала малки местни зъби, дядо е нормално за всичките 3 знака. Синът наследи аномалията на майката. Каква е вероятността за раждане на деца без аномалии?

          ген на жените хромозоми). Отец с хипетрифоза и майка с полидактилна, се ражда нормално за двете знаци дъщеря. Каква е вероятността за раждане на син без двете аномалии?

          семейство, където бащата има хиперритрихоза, и майката - полидактилна, е родена нормална по отношение на двете признаци на дъщеря. Каква е вероятността следващото дете в това семейство да бъде и без двете аномалии?

          оказва се, че се ожени за мъж с катаракта, който майка е страдала от катаракта, а баща му е здрав в посочените знаци:

          - Колко различни фенотипи могат сред децата на тази двойка?

          - Колко вида игри са формирани от жена?

          - Каква е вероятността за раждане в това семейство на дете, страдащо от двете определени аномалии?

          - Каква е вероятността за раждане в това семейство на здрав син?

          - Колко вида игри са оформени в един човек?

          автозомален, който не е заловен с предишния геном. Каква е вероятността за раждане на дете с аномалия в случай, че и двамата родители са хетерозиготни на двете двойки патологични гени

          Доминиращи и рецесивни гени;

          Разграничават два вида алели (гени) - доминиращ и рецесивен.

          Доминантен Те наричат \u200b\u200bгена, чиято функционална активност не зависи от наличието на даден знак в тялото на друг ген. Така доминиращият ген е доминиращата, тя вече се проявява в първото поколение.

          Рецесивен Те наричат \u200b\u200bген, който осигурява развитието на функцията само при липса на други варианти в тялото на този ген. Рецесивния ген може да се прояви във второто и последващите поколения. За проявлението на знак, генериран от рецесивния геном, е необходимо потомъкът да получи същата рецесивна версия на този ген и от бащата и от майката (т.е. в случай на хомозискеност). След това в подходящата двойка хромозоми, и двете сестрински хромозоми ще имат само една от тази опция, която няма да бъде потискана от доминиращия геном и може да се прояви в фенотипа.

          Грегор Мендел за първи път беше създаден факт, като посочва, че подобни растения могат да се различават рязко върху наследствените свойства.

          Лицата, които не дават разделяне в следващото поколение, се наричат \u200b\u200bхомозиготни.

          Oracle, в потомството, което открива разделянето на признаци, наречено хетерозиготно.

          Хомозискеност Това е състоянието на наследствения апарат на тялото, в което хомоложните хромозоми имат една и съща форма на този ген. Преминаването на гена в хомозиготно състояние води до проявление в структурата и функцията на тялото (фенотип) на рецесивни алели, ефектът от който с хетерозигусобност се потиска чрез доминиращи алели.

          Липсата на разделяне в определени видове пресичане се сервира като тесто. Хомозиговият организъм образува само един тип половин по този ген.

          Хомозиговният алел се нарича Наличието на два идентични гени в нея (носители на наследствена информация): или две доминиращи или две рецесивни.

          Хетерозигентност - Това е държава, присъща на всеки хибриден организъм, в който неговите хомоложни хромозоми носят различни форми (алели) от един или друг ген или се различават по отношение на генерирането на гени. Хетерозигозитет се появява, когато сливането на траен върху гена или структурния състав на игрите в хетерозигота.

          Хетерозиглустяването се открива чрез анализ на пресичане. Хетерозискето, като правило, е следствие от сексуалния процес, но може да възникне в резултат на мутация.

          Хетерозиготен алел се нарича Наличието на два различни гена в нея, т.е. Един от тях е доминиращ и друг рецесивен.

          В допълнение към пълно господство, когато доминиращият ген се припокрива действието на рецесивния ген, известен други видове:

          С междинно наследство Представянето в 1 поколение запазва еднаквост, но има признак на междинен характер. Например, когато пресичате нощната красота на червената цветя с бял таван в едно поколение, се получават функции с розови цветя.

          Понякога знак е по-навес към родител с доминиращ знак, той се нарича непълно господство. Например, когато пресичате прътите на кравите (бели петна върху торса, бели корема, белите крака) с бикове, които имат солиден цвят, те получават потомство, имащи отделни бели петна - т.е. Твърд оцветяването е непълно доминирано до PEG.

          Хибриден преодоляващ Той се проявява от хетерозата - феноменът на превъзходството на потомството над родителските форми в жизнеспособност, плодовитост и производителност (като например муле - магаре и хибрид).

          Кодеца - хибридните индивиди се появяват еднакво и двете родителски признаци, така че кръвните групи са наследени.

          1.Автомомен доминиращ тип наследство:

          б. Редкият знак се наследява около половината деца.

          в. Потомците на мъжете и жените наследяват този знак еднакво

          и двамата родители също предават този знак за децата

          2.autosomic рецесивен тип наследство:

          б. Знакът може да се прояви при деца в отсъствието му от родителите. След това в 25% от случаите при деца

          в. Знакът се наследява от всички деца, ако и двамата родители са болни

          знакът на 50% се развива при деца, ако един от родителите е болен

          г. потомци на мъжете и жените наследяват този знак еднакво

          3. Наследствена с х хромозома, ако генът, който контролира проявлението на функцията, е рецесивен:

          но. Мъже наследяват по-често от жени

          б. Наследяват такъв знак на момичето само от бащата

          в. В браковете, където и двата съпруга са здрави, децата, които могат да бъдат родени, докато се наследява 50% от синовете и 100% здравословни дъщери

          ж. Промяна на пациенти на мъже в поколения се проследява: където са повече, където - по-малко

          4. наследени с х хромозома, ако генът, който контролира проявлението на функцията, е доминиращ:

          но. Мъже наследяват по-рядко от жените

          б. Ако знакът е само сред съпруга, тогава всички деца наследяват своята (хомозиготна майка), или половината от децата (майката е хетерозиготна)

          в. Ако само съпруга, тогава цялата женска жена наследява

          5. Приложение на съединителя с хромозома: \\ t

          Доминиращи и рецесивни гени

          Доминиращи и рецесивни гени

          Представете си две хомоложни хромозоми. Един от тях е майчинът, а другият е бащин. Копия от гени, разположени на една и съща ДНК секции на такива хромозоми, се наричат \u200b\u200bалелни или просто алели. (Гръцки. Алиос - друг). Тези копия могат да бъдат същите, т.е. напълно идентични. Тогава те казват, че клетката или организма, съдържаща хомозиговите си алели, са хомозиготни (Гръцки. Хомосите са равни, същите и зигота - свързани в чифт). Понякога за краткост, такава клетка или тяло се нарича просто хомозид. Ако гените на алелната са малко по-различни, след това съдържат клетките или организмите се наричат \u200b\u200bхетерозиготни (Гръцки. Хетерос - други).

          Много е лесно да се разбере тази ситуация. Представете си, че баща ви и майка са самостоятелно отпечатани един друг с помощта на пишеща машина и една и съща кратка бележка и пазите и двете листове в ръцете си с получените текстове. Текстовете са гени на алеле. Ако родителите се отпечатат спретнато и без грешки, и двете опции ще бъдат напълно съвпадащи до последния знак. Така че вие \u200b\u200bсте хомозигота според тези текстове. Ако текстовете се различават поради грешки и неточности, техният собственик трябва да се счита за хетерозиготен. Всичко е просто.

          Тялото или клетката могат да бъдат хомозиготни с един гени и хетерозиготни на други. Тук също всичко е ясно. Ако имате не-един чифт листовки със специфичен текст, но много такива двойки, всеки от които съдържа текста, тогава някои текстове ще съвпадат напълно, докато други са различни.

          Сега си представете, че имате две листа с текстове в ръцете си. Един текст се отпечатва перфектно, без една грешка. Вторият е същият, но с груба печата в една дума или дори с пропуснатата фраза. В тази ситуация такъв модифициран текст може да се нарече мутант, който е променен (LAT. Mutatio - промяна, трансформация). Същото положение с гените. Смята се, че има "нормални", "правилни" гени. Генетиката се нарича гени тип див тип. На техния опит, всички променени гени могат да се наричат \u200b\u200bмутант.

          Думата "нормална" е написана в кавички в предишния параграф, не е случайно. В процеса на еволюцията при копиране на гени, което се случва по време на всяко клетъчно делене, леко натрупва незначителни промени. Те се срещат в образуването на игри и, като по този начин се предават от следните поколения. По същия начин, с многократно последователно пренаписване от ръцете на дълъг текст, неизбежно ще има нови и нови неточности и изкривяване. Историците, изучаващи древната литература, са добре известни. Ето защо понякога е трудно да се каже кой вариант на гена е "нормален" и напълно правилен. Въпреки това, когато настъпи изрично груб Lyapsus, той е напълно очевиден на фона на изходния текст. Като се има предвид това и можете да говорите за нормални и мутантни гени.

          Как против мутантния ген в чифт с нормален? Ако действието на мутацията се проявява в фенотип, т.е. последствията от наличието на мутантния ген в хетерозигота могат да бъдат регистрирани в резултат на всякакви измервания или наблюдения, след това такъв мутантния ген се нарича доминиращ (LAT. Доминус - собственик). Той, както беше, "потиска" нормалния ген. Както си спомняте, думата "доминиращ" на руски означава "господстващо", "доминиращ", "стоящ на всички". Те казват, например, военните: "Тази височина доминира целия терен". Ако в двойка с геном тип див тип, мутантният ген не показва действието си, последният се нарича рецесивен (LAT. Cessatio - бездействие).

          Проявата на вродените болести и вида на наследството им в редица поколения е просто зависима от това дали промененият, мутантният ген, отговорен за появата на дадена гаранция, ще бъде рецесивен или доминиращ. Описанията на много наследствени заболявания на човек, които по-късно са споменати в книгата, ще съдържат кратко споменаване на вида на наследството им, ако такава информация не е съмнение.

          Доминиращи и рецесивни симптоми при хора (за някои признаци, обозначени чрез контролиране на техните гени)

          Нормална пигментация на кожата, око, коса

          Полидактилен (добавени пръсти)

          Нормален брой пръсти

          Брахидактилия (къси пръсти)

          Нормална дължина

          Нормална абсорбция на глюкоза

          Нормална кръвна коагулация

          Кръгла лице (R-)

          Квадратна форма (RR)

          Кръгла брадичка (k-)

          Квадратна брадичка (kk)

          Опаковка на брадичката (a-)

          Липса на закуски (AA)

          Поли по бузите (D-)

          Няма маратонки (DD)

          Тънки вежди (BB)

          Веждите не са свързани (n-)

          Веждите са свързани (NN)

          Дълги мигли (l-)

          Къси мигли (ll)

          Заострен нос (Gg)

          Кръгли ноздри (Q-)

          Тесни ноздри (QQ)

          Разхлабена ухо сметища (S-)

          Повишено ухо сметище (ss)

          Непълно господство (посочени знаци за контролиране на гени)

          Разстоянието между очите е

          Наследяване на цвета на косата (контролиран от четири гена, полимерно наследени)

          Брой доминиращи алели

          Много светла блондинка

          Забележка. Червеният цвят на косата се контролира от генома D; Тази функция се проявява, ако доминиращите гени са по-малко от 6: DD - ярко червенокоса, dd - светлина червенокоса, dd - не червено

          1. Методи за изучаване на човешка наследственост: генеалогични, близнаци, цитогенетични, биохимични и популации

          Генеалогични методи (методи за анализ на методи)

          Родословие - Това е схема, която отразява връзката между членовете на семейството. Анализът на родословията изучават всеки нормален или (по-често) патологичен знак в поколения на хора в свързани връзки.

          Генеалогични методи се използват за определяне на наследствения или не-дълбок характер, доминиране или рецесия, картографиране на хромозоми, съединител с пода, за да се изследва мутационен процес. Като правило, генеалогичният метод е основата за заключения в медицински и генетични консултации.

          При подготовката на родословията прилагат стандартни обозначения. Лице (индивидуално), от което започва проучването, се нарича доказано (ако родословието е съставено по такъв начин, че се спуска от извадката на потомството му, тя се нарича генеалогично дърво). Потомъкът на брачната двойка се нарича брат, братя и сестри, братя и сестри, братовчеди - братовчеди и др. Потомците, които имат обикновена майка (но различни бащи) се наричат \u200b\u200bUni-Utilous и потомци, които имат общ баща (но различни майки) - само един; Ако в семейството има деца от различни бракове и нямат общи предци (например дете от първия брак на майката и детето от първия брак на баща му), те се наричат \u200b\u200bконсолидирани.

          Всеки член на родословието има своя собствена шифър, състояща се от римски номера и арабски, съответно, броя на генерирането и индивидуалния номер в номерацията на поколенията последователно отляво надясно. Родословието трябва да бъде легенда, т.е. обяснението за приетата нотация. По-долу са показани фрагменти, родословие, илюстриращи наследството на доминиращите и рецесивни признаци, както и редки знаци (фиг. 2, 3).

          При тясно свързани бракове вероятността за откриване на съпрузи на една и съща неблагоприятна алелна или хромозомна аберация (фиг. 4):

          Ние даваме ценностите за някои двойки роднини по време на моногамия:

          До [родители-потомци] \u003d k [sibs] \u003d 1/2;

          На [дядо внук] \u003d k [чичо-племенник] \u003d 1/4;

          До [братовчеди] \u003d k [прабаба] \u003d 1/8;

          До [вторични SIB] \u003d 1/3;

          До [четири Sibs] \u003d 1/128. Обикновено досега роднините в състава на същото семейство не се вземат предвид.

          Въз основа на генеалогичния анализ се дава заключение за наследственото условие на функцията. Например наследството на хемофилия е проследено подробно и сред потомците на британската кралица Виктория. Генеалогичният анализ позволи да се установи, че хемофилия А е рецесивно заболяване, лепило с пода.

          Близнаци - Това са две или повече деца, замислени и родени с една майка почти едновременно. Терминът "близнаци" се използва по отношение на човека и бозайниците, в който се ражда едно дете (CUB). Разграничаване на едно-ригина и мулти-моряци близнаци.

          Единични (моносигитални, идентични) близнаци Има в най-ранните етапи на смачкване на зиготите, когато два или четири бластомера запазват способността си да се развиват в пълноценния организъм. Тъй като Zygota е разделен на митоза, генотипове на едностайни близнаци, поне първоначално, напълно идентични. Единичните близнаци са винаги един пол, през периода на развитие на вътрематождустата, те имат една плацента.

          ДИВИЗИЯ (DIALY, UNIDIDIC) Близнаци Има иначе - когато торенето на две или няколко едновременно съвпадащи яйца. Така те имат около 50% от общите гени. С други думи, те са подобни на конвенционалните братя и сестрите в своята генетична конституция и могат да бъдат едновременно полов и в общи решения.

          По този начин приликите между едночасови близнаци се определят от същите генотипове и същите условия на вътрематочно развитие. Приликата между разнообразните близнаци се определя само от същите условия на вътрематочно развитие.

          Раждаемостта на близнаците в относителни фигури е малка и възлиза на около 1%, от които 1/3 попада върху моносиградатски близнаци. Въпреки това, по отношение на общото население на Земята, в света живеят над 30 милиона различни и 15 милиона еднократни близнаци.

          За проучване на близнаците е много важно да се установи точността на Zeutity. Най-точната зидана се настройва чрез реципрочна трансплантация на малки площи на кожата. Диаппийски близнаци имат трансплантации винаги отхвърляни, докато моносическите близнаци имат успешно трансплантирани парчета на кожата. Също успешно и дългите функции трансплантирани бъбреци, трансплантирани от един от моносигрета близнаци в друг

          При сравняване на еднопосочни и вариантни близнаци, повдигнати в същата среда, е възможно да се заключи за ролята на гените в разработването на знаци. Условията за развитие на пост-комунални услуги за всеки от близнаците могат да бъдат различни. Например, монозическите близнаци бяха разделени няколко дни след раждането и се появяват в различни условия. Сравнение на тях след 20 години в много външни признаци (растеж, обхват, броя на жлебовете върху пръстови отпечатъци и т.н.) разкриват само незначителни разлики. В същото време средата оказва влияние върху редица нормални и патологични знаци.

          Методът близнак позволява да се направят информирани заключения относно наследствеността на знаците: ролята на наследството, околната среда и случайните фактори при определянето на определени признаци на човек,

          Наследство - Това е приносът на генетичните фактори при формирането на характеристика, изразена в дяловете на единица или процент.

          За да се изчисли наследството на знаците, те сравняват степента на сходство или различия в редица признаци от близнаците от различни типове.

          Разгледайте някои примери за илюстриране на прилики (съгласуване) и разликата (несъответствие) на много знаци (виж таблицата).

          Степента на разлика (несъответствие) за редица неутрални знаци в близнаците

          Знаци, контролирани от малък брой гени

    Задачи за независимо решение по темата:

    "Хромозомна теория на наследствеността. Заловен наследство. Етаж наследство

    Медицински, педиатрични, медицински и превантивни и стоматологични факултети

    1. Доминиращи гени, контролиращи развитието на една от формите на катаракта и полидактилни, са близо един до друг в един автозом. Рецесивния ген, отговорен за развитието на фенилкетонурия, е в друга автозома. Определете вероятността от патология в бъдещите деца с омъжена двойка: в съпругата на катаракта и е хетерозиготна в фенилкетонуривия ген; Съпругът ми има полидактилация и той също е хетеросиготен в гена на фенилкетонурия.

    2. Класическата хемофилия се предава като рецесивен, лепило с х-хромозома, знак. Човек, болен хемофилия, се ожени за жена, която няма тази болест. Те се раждат от нормални дъщери и синове, които се женят с хора, които не са хемофилия. Дали внуците са разкривали отново хемофилия и каква е вероятността за появата на пациенти в семействата на дъщерите и синовете?

    3 . Лично наследството на албинизма не е лепило с пода (a - наличието на меланин в клетките на кожата, а е липсата на меланин в кожни клетки - албинизъм) и хемофилия е лепила с пода (XH е нормален кръвен поток , XH - хемофилия).

    Определете генотипите на родителите, както и възможните генотипове, пола и фенотипи на деца от брак диеографски нормален както на алелите на жените, така и на мъжете албинос, пациентски хемофилия. Направете схема за решаване на проблеми.

    4 . Хипетрихозата се предава чрез Y-хромозома и полидактичност - като доминиращ автозомален знак. В семейството, където бащата има хиперитзиоза, а майката - полидактилна, е родена нормална по отношение на двата знака на дъщерята. Каква е вероятността следващото дете в това семейство да бъде и без двете аномалии?

    5. При хората, далтонизмът се дължи на покритите с рецесивен геном на хромозома. Таласемията се наследява като автозомно доминиращ знак и се наблюдава в две форми: хомозиготите са тежки, хетерозиготът е по-малко тежък.

    Жена с нормална визия, но със светла форма на таласемия в брака със здрав човек, но Далтония, има лилконичен син със светла форма на таласемия. Каква е вероятността за раждането на следващия син без аномалии?

    6. Емайли хипоплазия (фин зърнеста емайл, светлокафяви зъби) се наследява като отделяне с доминиращ знак за H-хромозом. В семейството, където и двамата родители имаха емайл хипоплазия, се роди син с нормални зъби. Определете вероятността за раждане на следващото дете с нормални зъби.

    7. Човек, страдащ от далмонтизъм и глухота, е омъжена за жена, нормална във визията и добре изслушането. Те имаха глух и далонийски син и дъщеря (Далоник, но с добро слух).

    Определете вероятността за раждане в дъщерята на това семейство с двете аномалии, ако е известно, че далтонизмът и глухотата се предават като рецесивни знаци, но Daltonism се придържа към х-хромозомата, а глухотата е автозомален знак.

    8. Pigment Retinit (прогресивно стесняване на зрителното поле и укрепване на нощната слепота) се наследява по два начина: автозомален доминиращ знак, като рецесивен знак с х хромозома. Определете вероятността за раждането на болно дете в семейство, където майката е болна и хетерозиготна в два парала на гена, а бащата е здрав.

    9. При хора албинизмът се дължи на рецесивния геном. Анхидрозната ектодермална дисплазия се предава като рецесивен знак с х хромозома. Омъжената двойка, нормална и на двата знака, се роди син с двете аномалии. Каква е вероятността тяхното второ дете да бъде момиче, нормално и на двата знака?

    10. Малайската макак доминира, че щедростта и се наследява като доминиращ автозомален знак, а клептоманията (тенденция към кражба) е като рецесивен, лепило с X-хромозомен знак.

    Какво трябва да се очаква от потомството да пресича алчността, не е склонна към клептомания на женските малайзийски макаки (Дигериозигот) с щедър мъж-Клептоман. Каква е вероятността за появата на алчния мъж-клептоман?

    Практическа работа номер 4 помощ! 1) определяне на последователността на нуклеотидите на секцията IRNK молекула, синтезирана върху секцията ДНК с

    последователността на нуклеотида на AtczzhazzTSttttst
    2) Определете последователността на INKN нуклеотиди, синтезирани с дясната верига на ДНК молекулата, ако лявата му верига има следната последователност: ahazgagggattsgtg
    3) фрагментът на транскрибираната верига на ДНК молекулата съдържа 38% от гуанила нуклеотиди. Позволете съдържанието на цитидил нуклеотиди в съответната молекула с мастило
    4) IrNA фрагментът има следната последователност от нуклеотиди: gcauuahtsauchugusugu. Използвайте последователността на нуклеотидния фрагмент на ДНК молекулата, с която се преписва този фрагмент на IRNK.
    5) Посочете последователността на нуклеотидите в двете вериги на ДНК фрагмент, ако е известно, че IRNK, синтезиран в тази област, има следната структура: aguzzhaatsuuga
    6) Последователността на нуклеотидите в началото на гена, която съхранява информация за протеиновия инсулин, започва както следва: ahatsaztgtgtagats. Запишете последователността на аминокиселини, от които започва инсулиновата верига.
    7) Полипептидът се състои от аминокиселини, следвайки един друг: глицин-аланин-аланин-глицин-лизин-триптофан-валин-серин-глутамиална киселина. Директна структура на ДНК секцията, кодираща намаления полипептид.
    9. Специалистът на протеиновата молекула има следната последователност от аминокиселини: аргинин-метионин-триптофан-хистидин-аргинин. Определете възможните последователности на нуклеотиди в мастилената молекула.
    10) TRNA молекули с анти-цикодони взеха участие в синтеза на протеин: уловки, хижи, CSU, WWC, GAU, протеинът на протеина и броя на нуклеотидите, съдържащи тимин, аденин, гуанин и цитозин в фрагмента на ДНК молекулата.

    2.1. DIGIBRID преминаване.

    1. Известно е, че хександираният ген (един от сортовете на полидактилия), както и ген, който контролира наличието на лунички, е доминиращият гени, разположени в различни двойки автомобили.

    Жена с нормален брой пръсти на ръцете си и с лунички по лицето влиза в брак с човек, който също има пет пръста на всяка ръка, но не от раждането, но след прехвърляне на дете, за да се премахне шестият пръст всяка ръка. Нямаше лунички по лицето на човек, в противен случай. В това семейство има едно дете: петима, като майка, и без лунички, като баща. Изчислете, какъв е случаят тези родители да създадат точно такова дете.

    Решение . Означава се от гените, които се разглеждат от буквите на латиницата, ще бъде таблицата "генна подпис" (таблица 1) и схема за пресичане (Схема 1).

    В същото време генотипът на човек (по отношение на броя на пръстите на ръцете му) трябва да бъде записан като Аа.За операцията за отстраняване на допълнителния пръст, повлиян само на появата на ръката на този човек, но не и в генотипа си, който със сигурност включва ген НО-.
    Външният вид на пет палто в семейството несъмнено показва, че генотипът на този човек е хетерозиготен. В противен случай той не можеше да изглежда пет-пет потомък, която, без съмнение, един ген но имам от майка си, а вторият - от баща си (който не се показваше в самия фенотип на баща си), което позволи на детето да стане щастлив собственик на генотипа аа. В присъствието на което човекът със сигурност се случва по 5 пръста от всяка ръка.
    Определете как ще изглеждат родителите на родителите, той не работи много трудност, което е фиксирано, от една страна, в кръстосаната схема на низ Г., от друга страна, в решетката на пенсионера (таблица 2), когато анализира данните, от които се оказва, че вероятността за детето на детето с генотипа aA BB. (Пет Pall, без лунички) е равен на 25%.

    2. Известно е, че катарактите и червенокосите хора при хората се контролират от доминиращи гени, локализирани в различни двойки автозоми. Червенокоса жена, която не страда от катаракта, е омъжена руса мъж, който наскоро е претърпял операция на катаракта.
    За да се определи кои деца могат да бъдат родени от тези съпрузи, ако се имат предвид, че майката на човека има същия фенотип, като неговата съпруга (т.е. тя е червенокоса и няма катаракта).

    Решение . Направете таблица "Ген подпис" (таблица 3) и схема за пресичане (Схема 2).

    За да разрешите този проблем, можете да направите решетка на пенсионера (таблица 4).

    Следователно: 1/4 от потомците са подобни на майката;
    1/4 деца - на бащата (в две подразделения);
    1/4 - червенокоси като майка, но с катаракта, като баща;
    1/4 - Блондинка, като баща и без катаракта, като майка.

    3. Една жена, страдаща от диабет, (родителите й имат въглехидратна борса, не е нарушена), Resh позитивно (майка й също е резе - положителна, докато бащата е отрицателен) и мъже, които нямат диабет, (майка му Беше ярко изразена захарна диабет), Resh-Visifice (баща му е бил резрес-отрицателен), родено е дете: отрицателен диабет за захар, вече от детството.
    Какви шансове за детето изглеждат точно това, ако разгледаме цялата информация, за която разполагаме за близките и далечни роднини на това дете? Ресус-позитивния ген е доминиращ ген (както и ген, който контролира нормален въглехидратна обмена).

    Решение . Въз основа на данните, съдържащи се в състоянието на тази задача, ние съставляваме таблицата "генен знак" (таблица 5) и схемата за пресичане (Схема 3).

    За да отговорят на въпроса, съдържащ се в проблема с проблема, в този случай е по-добре да се използва първият, а именно: да се направят две моно-библиочни пресичания (схеми 4 и 5) и, ръководени от теоретична подготовка, да се каже , каква е вероятността за появата на монологибридната комбинация във всяка от моно-библиотечните кръстосани пластове; След това умножете получените вероятности и получавате вероятността от появата на дигморезаза.
    Лесно е да се обмисли в първото моно-библионово пресичане (Схема 4) един от вариантите на обичайното анализиращо преминаване ( аа.х. Аа.), в която вероятността за появата на моногомореза аа.= 1/2.

    ,

    И във второто моно-библионово пресичане (Схема 5) пред закона на САЩ II на Г. Амдел, от който следва, че при преминаване Rhrh.х. Rhrh. (два хетерозигота) вероятността от моногоморести ревност = 1/4.
    Редактиране на получените вероятности, получаваме окончателния отговор:

    4. Един съпруг има LL кръвна група, е резус-отрицателен. Майка му, като той, с групата на кръвта и повреда. Баща му също има LL тип кръв, но той е - положителен. Вторият съпруг е с кръвна група на LV, RHesus-позитивен. Налице е следната информация за родителите му: един от тях - с кръвна група на LV и RHesus-позитивен, а другият - с групата на LLL и е резус-отрицателен. За да се определи вероятността от появата на всички възможни варианти за детски генотипове в това семейство, като се има предвид, че говорим за кръвни групи (AVO система) и че RH гена е доминиращ и RH гена е рецесивен.

    Отговор. RHD-позитивни деца: с ll c. кръв - 3/8; с lll c. кръв - 3/16; с LV C. кръв - 3/16; Общо - 3/4. Resh-негативни деца: с ll c. кръв - 1/8; с lll c. кръв - 1/16; с LV C. кръв - 1/16; Общо - 1/4.

    5. В семейството на родителите, които са развили способността да абсорбират аминокиселинния фенилаланин, но има дефект на гледна точка - миопия, две деца се раждат: едно дете е незначително, подобно на родителите си, но с липса на фенилкетонурейско заболяване; Вторият е с нормално зрение, но страда от фенилкетонурия.
    Да се \u200b\u200bопредели кои шансове за деца, родени в това семейство, да бъдат именно, ако е известно, че развитието на миопия се контролира от доминиращия ген и наличието на такова заболяване, като фенилкетонурия, е рецесивен геном, и двата гена на гени, разположени в различни двойки автомобили.

    Отговор. Деца с нормално зрение (не малко), но с фенилкетонурия - 1/16; Музика, но без фенилкетонурия - 9/16.

    6. От брака на червенокоса жена със смешни лунички по лицето и чернокос мъж, който няма лунички, се появи дете, чийто генотип може да бъде написан като digomorence. Определете генотипите на родителите на детето, фенотипа на самия потомък и вероятността от такова дете в това семейство.

    Отговор. Червенокоси деца, без лунички - 25%.

    Следва продължение

    Дял: