Пирит. Камень Пирит – настоящее «огненное» природное чудо

Определяется по характерному цвету, форме кристаллов со штриховкой на гранях. От похожих минералов (Марказит, Пирротин, Халькопирит) отличается более высокой твёрдостью.

При кипячении в 1%-ном растворе AgN03 лишь слегка буреет.

Пирит является важным сырьм для получения серной кислоты. При переработке используются и его примеси: Cu , Zn , Se , Au, а огарки от обжига, как железная руда.

Коллекционные свойства имеют хорошо выраженные кубические кристаллы с четкой штриховкой на гранях. А также, высокое коллекционное значение имеют двойники прорастания, особенно с наросшими кристаллами галенита, тэтраэдрита и мелкими кристаллами пирита более позднего образования. Особенную ценность представляют друзы пирита, которые образуются в полостях кварцевых жил на рудных месторождениях. Натечные образования в виде сталактитовых выделений в зонах окисления железорудных месторождений. Шаровидные конкреции кубических кристаллов из угленосных пород.

Пирит является сырьём для получения серной кислоты, серы и железного купороса, но последнее время редко используется для этих целей, но всё чаще применяется в качестве корректирующей добавки при производстве цементов. В огромных объёмах он извлекается при разработке гидротермальных месторождений меди, свинца, цинка, олова и других цветных металлов. Но переработка пирита в полезные компоненты обычно оказывается экономически невыгодной, и его отправляют в отвалы.

Пирит также используется для очистки газовых отходов химических предприятий от хлора. Пирит обладает способностью осаждать золото из растворов. На этом основано использование его для добычи золота, содержащегося в морской воде.

* Кристалл пирита , наряду с кристаллами некоторых других минералов, использовался в конструкции простейшего детекторного радиоприемника в качестве детекторного диода, благодаря свойству пропускать ток только в одном направлении.

* Греческое название «камень, высекающий огонь» связано со свойством пирита давать искры при ударе. Благодаря этому свойству использовался в колесцовых замках первых ружей и пистолетов (пара сталь-пирит).

Пирит, или серный колчедан - распространенный минерал, но в чистом виде встречается крайне редко. В древности с его помощью получали огонь. Отсюда и греческое название пирита «pyrites lithos», что означает «огненный камень». Минерал широко используется и в наши дни, но уже не для извлечения огня. Ему находится применение в промышленности и ювелирном деле. Обо всех свойствах пирита, его применении и магическом значении читайте в этой статье.

Что такое пирит: состав, формула и структура

Данный минерал - это дисульфид железа, его химическая формула FeS2. Однако в таком «первозданном» виде найти его практически невозможно. Пирит всегда содержит «довесок» мышьяка, кобальта, меди, селена и других минералов.

Есть разновидности камня - бравоит и марказит. Формула пирита в обоих случаях не меняется, но бравоит включает около 20% никеля. Марказит, или лучистый колчедан, может иметь в составе таллий, висмут, мышьяк, медь. Его называют также «капельное серебро». Отличается от «классического» пирита структурой кристаллической решетки.

Железный колчедан (еще одно наименовение пирита) не отличается прочностью, твердость по шкале Мооса от 6 до 6,5. Быстро окисляется, контактируя с кислородом, превращается в лимонит (общее наименование некоторых минеральных агрегатов).

Кристаллическая решетка минерала пирита гранецентрированная кубическая. В зависимости от наличия тех или иных элементов кристаллы принимают форму пентагондодекаэдров, кубов, октаэдров.

Внешний вид минерала и его месторождения

Формула серного колчедана такова, что его составляющие есть практически всюду. Неудивительно, что пирит встречается повсеместно. В то же время высококачественные, крупные образцы находятся редко. Продуктивные залежи есть во Франции, Польше, Испании, Америке, Австрии. Также добывают серный колчедан в России на Урале. В основном же минерал присутствует в породах в виде мелких зерен и вкраплений. Изредка обнаруживаются пиритовые друзы - разрастания кристаллов. Камни, подходящие для использования в ювелирном деле, добывают в Италии.

Часто пирит обнаруживается как ископаемое. Дело в том, что минерал может вытеснять кальций из раковин моллюсков, замещая его. В итоге раковины выглядят, будто позолоченные. Их находят как в древних, так и в относительно свежих отложениях пород.

Выглядит пирит красиво: светло-желтый или золотистый кристалл с явным металлическим отливом. Грани его идеально гладкие, почти зеркальные. Таким его свойством пользовались люди в далеком прошлом, изготавливая из камня зеркала.

Образование и свойства

Происхождение связано с различными процессами. Так, железный колчедан образуется в известковых осадках на дне озер, болот, закрытых морей типа Черного. Он формируется из-за осаждения сероводородом железа (что видно по формуле пирита). Также образуется в донном иле, порой принимая формы различных организмов, чьи останки там присутствуют. Реже и в меньших объемах возникает в результате магматических процессов в земной коре.

Поскольку серный колчедан активно окисляется, верхние слои его месторождений насыщены бурым железняком.

Искусственный пирит получают при реакции соединений железа с сероводородом.

Если говорить о механических свойствах камня, то он, как мы уже сказали хрупок. Особенно если в составе присутствует золото. Плотность составляет от 5,9 до 6,2.

Химические свойства:

• в воде не растворяется;
• в азотной кислоте растворяется плохо, с выделением серы;
• в порошке азотной кислоты распадается легко;
• воздействию соляной кислоты не поддается.

При обнаружении в природе соседствует со сфалеритом, кварцем, халькопиритом, галленитом, пирротином, кальцитом, золотом и другими минералами.

Температура плавления относительно высока - около 100 градусов, — но точная цифра, при которой минерал начинает плавиться, зависит от сопутствующего процессу давления.

Использование пирита в промышленности

Пириту находят применение как сырью для получения различных химических веществ: серы, серной кислоты, железного купороса. Правда, в наши дни серный колчедан используют таким образом все реже. Более широко он применяется при производстве мастик, цемента, бетона определенных видов, выполняя роль «корректора».

В огромных количествах пирит добывают на месторождениях цветных металлов, но извлекать его из породы невыгодно. Железный колчедан, полученный как побочный продукт, отправляют в отвалы.

В прошлом пирит применяли при изготовлении кремниевых ружей, пистолетов. В более позднее время минерал играл роль детекторного диода в радиоприемниках. Это объясняется тем, что большая часть тока через него проходит только в одну сторону.

При обжиге пиритовой руды получают огарки, из которых выделяют железо или изготавливают краски. Возможно это благодаря формуле пирита - в нем содержится 47% железа и 53% серы.

В химии же пиритом очищают газообразные вещества от хлора.

Минерал в украшениях и его цена

Характеристики камня не позволяют использовать его для создания долговечных изделий, однако железный колчедан пользуется спросом у ювелиров.

Пирит почти никогда не подвергают огранке, если нужно использовать его в украшении — вставки делают из кристалликов естественной формы; если же минерал проходит огранку, то приобретает форму розочки, вторая популярная форма камня - кабошон.

Из минерала делают серьги, колье, браслеты, кольца, пуговицы, но все они недолговечны, поэтому встретить их на прилавках можно нечасто. Бывают и эксклюзивные поделки из пирита ручной работы, но их можно приобрести только в магазинах хэнд-мэйда, в интернете или на ярмарках и выставках.

Серный колчедан - сравнительно дешевый минерал, не относится к ценным. Коллекционные самородки, камни необычной формы стоят всего несколько тысяч рублей. Украшения фабричного производства можно купить по цене от 400 рублей (браслеты) до 3 тысяч рублей (бусы).

Пирит известен человечеству издревле, украшения и поделки из него делали еще в Древнем Египте. В более позднее время его применяли в декорировании галантереи - сумок, зонтов, поясов, а также часов и обуви. В Индии люди носили амулеты из пирита, веря, что так защищаются от крокодилов.

Распространение минерал получил и в период, когда Наполеон Бонапарт вел активные войны. Французские дамы отдавали золотые украшения ради снабжения армии, а взамен получали украшения из пирита. Носили их с гордостью, демонстрируя патриотизм.

В истории минерал известен и под нелестным наименованием «золото дураков», «золото глупцов». Дело в том, что еще в доколумбовую эпоху в Америке люди часто принимали его за драгоценный металл. Золотодобытчики охотились за ним, даже отнимали у местного населения, но затем, конечно, убеждались, что блестящий кристалл - пустышка.

Значение минерала в астрологии

Пирит - кристалл, находящийся под покровительством планет Нептун и Марс. Недаром в Греции его считали камнем Ареса - бога войны - и считали, что если солдат будет носить его при себе как амулет, ему будет сопутствовать удача. Считалось, что пирит придаст отваги и силы, сохранит от гибели.

Украшения с колчеданом или просто отдельный камень рекомендуется носить Скорпионам и Стрельцам. Противопоказан минерал Ракам. Первым он принесет гармонию, удачу и равновесие, вторых будет чересчур возбуждать, принесет тревогу и напряжение.

Вообще же пирит, несмотря на низкую плотность и недолговечность, считается минералом мужским, олицетворяющим уверенность к себе, решительность, упорство и храбрость.

Магические свойства кристалла

«Огненный» минерал считается талисманом тех, кто занимается опасными профессиями: военных, сотрудников МЧС, правоохранителей, а также кузнецов. Подходит он и тем, кто от природы обладает твердым характером, сильной волей, задатками лидера. Таких людей пирит наполняет особой силой духа, дает уверенность в решениях и удачу в делах.

Колчедан обладает чрезвычайно мощной энергетикой, способной вытащить человека из депрессии, пробудить в нем интерес к жизни. Однако если обладатель камня в душе слаб, безволен или обозлен, минерал сведет его с ума. По крайней мере, есть такое убеждение. Чтобы избежать получения негатива от пирита, не носите его дольше трех суток.

Также считается, что минерал противопоказан тем, кто лжет и лицемерит – пирит накажет их.

А еще кристалл должен быть идеальной структуры. Трещины, сколы и другие повреждения искажают его энергетику.

Камень показан женщинам, так как усиливает их сексуальность. Мужчин он тоже делает раскованными и страстными, поэтому колчедан можно хранить дома, дабы не угасал взаимный интерес между супругами.

Происхождение названия: Название минерала пирит происходит от греческого "камень, высекающий огонь", поскольку пирит при ударе о металл или "камень" образует искры.

Другие названия (синонимы):

Алмаз альпийский, железная печёночная руда, железный колчедан, золотая обманка, золото дураков, камень здоровья, камень инков, кошачье золото, купоросный колчедан, серный колчедан.

Разновидности минерала:

При существенном количестве в минерале какой-либо примеси, по названию этой примеси выделяются разновидности пирита, например, золотоносный пирит.

Свойства

Сингония: Кубическая

Состав (формула): Fe 2+ S 2 , пирит содержат полианионную группу типа гантелей (S 2) 2- , в отличие от моноанионной группы S 2- в троилите. Возможна примесь кобальта, никеля, мышьяка, меди, цинка, серебра, золота, таллия, селена, ванадия.

Цвет:

Золотисто-жёлтый, соломенно-жёлтый, латунно-жёлтый

Цвет черты (цвет в порошке): Зеленовато-чёрный, коричневато-чёрный

Прозрачность: Непрозрачный

Спайность: Несовершенная

Излом: Неровный, Раковистый

Блеск: Металлический

Твёрдость: 6-6,5

Удельный вес, г/см 3: 4,9-5,2

Особые свойства:

Минерал пирит слабо растворим в азотной кислоте и не растворим в соляной. При нагревании минерал приобретает магнитные свойства. Нефлуоресцентен. На поверхности пирита нередко наблюдается радужная побежалость.

Форма выделения

Минерал пирит образует кубические, пентагондодекаэдрические, реже октаэдрические кристаллы. Граням кристалла свойственна грубая штриховка. Характерны сростки кристаллов. Чаще минерал пирит встречается в виде агрегатов - сплошных зернистых масс; также бывают плотные сливные массы, радиально-лучистые агрегаты, сферолиты. Для осадочных пород типичны конкреции пирита. Минерал пирит образует тонкие прожилки, вкрапленность. Создаёт псевдоморфозы по органике.

Основные диагностические признаки

В агрегатах и при неспецифической форме кристаллов минерал пирит внешне неотличим от минерала марказит . Например, радиально-лучистая лепёшка, которую американцы называют "Доллар", или чёрные сажистые массы. Часто конкреции, предлагаемые коллекционерам как марказитовые, являются пиритовыми или смешанными (при этом марказит тяготеет к внешнему слою).
Другие минералы, с которыми легко спутать пирит, отличаются от него следующим:
халькопирит - меньшей твёрдостью (3,5-4) и более интенсивным жёлтым цветом;
кобальтин - меньшей твёрдостью (3,5) и отсутствием жёлтого цвета как у пирита;
пирротин - меньшей твёрдостью (3,5-4,5) и более тёмным цветом;
золото - меньшей твёрдостью (2,5-3) и жёлтым цветом черты.

Сопутствующие минералы

Арсенопирит , барит , галенит , гематит , грейгит, кальцит , кварц , марказит, пирротин, пентландит , сидерит , сфалерит , флюорит , халькопирит , настуран. В коре выветривания (зонах окисления) Fe 2+ в минерале пирит переходит в Fe 3+ и по пириту развивается лимонит - минеральный агрегат, являющийся смесью гидроокислов трёхвалентного железа: гётита, гидрогётита, гидрогематита, лепидокрокита (с преобладанием первого).

Происхождение

В основном минерал пирит имеет гидротермальное, осадочное (образует крупные залежи в виде конкреций на дне морских бассейнов, а также встречается в большинстве осадочных пород в виде акцессорного минерала); метасоматическое, реже магматическое происхождение.
Растворимостью сульфидов в широком диапазоне температур и давлений занималась лаборатория Рафальского ГЕОХИ АН СССР, Москва. Расчётными методами были установлены условия выпадения твёрдых фаз из гидротермальных растворов и равновесный минеральный состав как функция температуры, давления, pH, Eh или фугитивности кислорода. При проведении расчётов равновесий использовалась программа Игоря Константиновича Карпова из ГЕОХИ СО АН СССР, Иркутск, по минимизации свободной энергии Гиббса в системе. Помимо расчётов равновесий Роман Парфеньевич Рафальский и Виктор Алексеевич Алексеев экспериментально изучали вопрос кинетики реакций, чтобы оценить степень достижения равновесия в системе раствор-порода и буферного воздействия вмещающих пород.

Месторождения / проявления

Минерал пирит имеет очень широкое распространение, он добывался на месторождениях в России (Алтай, Урал и другие места), Италии , Испании (Рио-Тинто), Казахстане , Канаде , Норвегии , США , ЮАР , Японии и множестве других стран.

Применение

Минерал пирит применялся в качестве кремня для извлечения огня (огниво, кремнёвое огнестрельное оружие).
Служил сырьём для получения серной кислоты, серы и железного купороса.
При рентабельности производства минерал пирит является сырьём на имеющиеся примеси. В частности, отходы переработки пирита - это один из основных источников получения селена.
Твёрдую фазу, образующуюся при переработке пирита в серную кислоту, называют пиритные огарки. В основном они состоят из Fe 2 O 3 (крокуса). Применение крокуса и железного купороса описано в разделе "Применение" минерала пирротин .
Зарегистрирован ряд патентов на использование пирита при приготовлении мастик, керамзитов, цементов, бетонов, асфальтобетонов; а также в составе шихты при шахтной плавке.
Минерал пирит продолжают использовать в украшениях, часто при этом его неправильно называют марказитом.

Здесь рассмотрим обширную группу соединений типа АХ 2 , где А = Fe, Со, Ni, а также Mn, Pt и Ru, a X 2 =S 2 , Se 2 ; As 2 , AsS и SbS. Это так называемые дисульфиды, диарсениды, сульфоарсениды и сульфоантимониды. Все они обладают многими общими свойствами.

Эта большая группа по минералогическим особенностям может быть разбита на четыре подгруппы:

1. подгруппа пирита (в тесном смысле), в которой соединение FeS 2 является диморфным (пирит и марказит);
2. подгруппа кобальтина , в которой объединяются сульфоарсениды и сульфоантимониды Ni и Со (Fe в подчиненных количествах); они кристаллизуются в кубической сингонии; кристаллические структуры этих минералов хотя и аналогичны структуре пирита, но симметрия их ниже;
3. подгруппа леллингита , представленная диарсенидами Fe, Ni и Со, кристаллизующимися в ромбической сингонии;
4. подгруппа арсенопирита , в которую входят сульфоарсениды и сульфоантимониды главным образом Fe, кристаллизующиеся в моноклинной и ромбической сингониях.

Коллоидальный и метаколлоидный бисульфид железа в виде тонкодисперсных черных масс носит специальное название - мельниковит . Он нами не рассматривается как самостоятельный минерал, так как рентгенометрически в одних случаях устанавливается дебаеграмма пирита, в других - марказита.

Опишем здесь характерные особенности типической структуры пирита, а также марказита.

Кристаллическая структура типа пирита схематически изображена на рис. 114 и 115. В основе этой структуры лежит кубическая гранецентрированная решетка типа NaCl (ср. с рис. 92), в которой ионы серы, располагаясь парами, сильно сближены между собой с образованием анионной группы 2- . Расстояние S-S в этих группах равно 2,05Å (вместо 3,5Å - двойного ионного радиуса). Группы 2- своими осями ориентированы по диагоналям малых кубов, притом так, что они не пересекаются между собой. На рис. 115 расстояние между атомами серы в парах несколько уменьшено с целью показать соответствие этой структуры структуре типа NaCl. Реальные соотношения для -2 показаны отдельно справа.

Рис 115 Кристаллическая структуpa пирита. Черные сферы - ионы Fe, светлые - группы 2-

В структуре пирита кристаллизуются - MnS 2 , NiS 2 , PtAs 2 , RuS 2 и др. Сульфоарсениды и сульфоантимониды (CoAsS, NiSbS и др.), хотя по своей структуре и относятся к типу пирита, но симметрия их несколько ниже. В ней парный ион 2- заменяется группами 2- и 2- .

Рис 116 Кристаллическая структура марказита. А - общий вид структуры, ионы Fе покрыты точками, Б - ориентировка группы - (в середине) между двумя триадами ионов железа (по краям)

В структуре ромбической модификации FeS 2 - марказита мы находим те же группы 2- , что и в пирите. Ионы Fe располагаются по углам ромбической ячейки (рис. 116-А) и в центре ячейки, они окружены группами ионов 2- . Ниже (рис. 116-Б) показано, что пары 2- наклонены по отношению к оси C и в обоих концах как бы упираются в центры триад ионов Fe, т. е. так же, как и в пирите.

Таким образом, на примерах структур пирита и марказита мы видим, что один и тот же тип координации может быть осуществлен в совершенно различных по симметрии кристаллических решетках.

Из физических свойств, отличающих минералы этой группы от других, отметим следующие. Прежде всего следует указать, что среди всех сульфидов и им подобных соединений минералы группы пирита обладают наибольшей твердостью: 5-6 (сперрилит 6-7, а лаурит даже 7-8). Обращает на себя внимание отсутствие совершенной спайности. Все они слабо проводят электричество.

Пирит - FeS 2 . "Пирос" по-гречески - огонь. Повидимому, это название связано со свойством пирита давать искры при ударе или с его сильным блеском. Синонимы: серный колчедан, железный колчедан.

Химический состав . Fe 46,6%, S 53,4%. Нередко содержит в очень небольших количествах примеси: Со (кобальтпирит), Ni, As, Sb, иногда Сu, Аu, Ag и др. Содержание последних элементов обусловлено наличием механических примесей в виде мельчайших включений посторонних минералов, иногда в тонкодисперсном состоянии. В этих случаях мы имеем дело по существу с твердыми псевдорастворами-кристаллозолями.

Рис 117 Формы кристаллов пирита. А - куб; Б - пентагондодекаэдре {210}; В - та же форма в комбинации с кубом а {100}; Г - октаэдр о {111}, притуплённый гранями пентагондодекаэдра; Д - комбинация октаэдра с пентагондодекаэдром

Сингония кубическая; дидодекаэдрический в. с. 3L 2 4L 6 3 3PC. Кристаллическая структура разобрана выше. Облик кристаллов . Пирит широко распространен в виде хорошо образованных кристаллов. Из многочисленных установленных для него форм наиболее часто встречаются следующие: {100}, {210}, реже {111} , {321}, {110} и др. (рис. 117). В зависимости от преобладания тех или иных граней находится и Облик кристаллов : кубический, пентагон-додекаэдрическии, реже октаэдрический. Размеры кристаллов достигают нескольких сантиметров в поперечнике. Характерна штриховатость граней параллельно ребрам (100) : (210), г. е. а: е (ср. рис. 117-Б и В с рис. 117-А). Эта штриховатость находится в соответствии с кристаллической структурой пирита и всегда ориентирована перпендикулярно к каждой соседней грани, т. е. наружные элементы симметрии вполне соответствуют особенностям структуры пирита. Двойники встречаются по (110), редко по (320). Агрегаты . В многочисленных горных породах и рудах пирит наблюдается в виде вкрапленных кристалликов или округлых зерен. Широким развитием пользуются также сплошные агрегатного строения пиритовые мaccы. В осадочных породах часто встречаются шаровидные конкреции пирита, нередко радиальнолучистого строения, а также секреции в полостях раковин (рис. 118). Часты гроздевидные или почковидные образования пирита в ассоциации с другими сульфидами.

Цвет пирита светлый латунно-желтый, часто с побежалостями желтовато-бурого и пестрых цветов. Тонкодисперсные сажистые разности имеют черный цвет. Черта буровато- или зеленовато-черная. Блеск сильный металлический.

Твердость 6-6,5. Относительно хрупок. Спайность весьма несовершенная по {100} и {111}, иногда {110}. Излом неровный, иногда раковистый. Уд. вес 4,9-5,2. Прочие свойства . Электричество проводит слабо. Термо-электричен. Некоторые разности обладают детекторными свойствами.

Диагностические признаки . Легко узнается по цвету, формам кристаллов, штриховатости граней, высокой твердости (единственный из широкораспространенных сульфидов, который чертит стекло). По этим признакам он легко отличается от несколько похожих на него по цвету марказита, халькопирита, пирротина и миллерита.

П. п. тр., растрескиваясь, плавится в магнитный шарик. Легко теряет часть серы, которая горит голубым пламенем. В запаянной трубке возгоняется часть серы - остается моносульфид - FeS. В HNO 3 разлагается с трудом, выделяя серу. В разбавленной НСl не растворяется.

Происхождение . Пирит является наиболее распространенным в земной коре сульфидом и образуется в самых различных геологических условиях.

В виде мельчайших вкраплений он наблюдается во многих магматических горных породах. В большинстве случаев является эпигенетическим минералом по отношению к силикатам и связан с наложением гидротермальных проявлений.

В контактово-метасоматических месторождениях, является почти постоянным спутником сульфидов в скарнах и магнетитовых залежах. В ряде случаев оказывается кобальтоносным. Образование его, так же как и других сульфидов, связано с гидротермальной стадией контактовометаморфических процессов.

Как спутник широко распространен в гидротермальных месторождениях различных по составу руд почти всех типов и встречается в парагенезисе с самыми различными минералами. При этом он часто наблюдается не только в рудных телах, но и в боковых породах в виде вкраплений хорошо образованных кристаллов, возникших метасоматическим путем (метакристаллов).

Не менее часто встречается ив осадочных породах и рудах. Широко известны конкреции пирита и марказита в песчано-глинистых отложениях, месторождениях угля, железа, марганца, бокситов и др. Его образование в этих породах и рудах связывается с разложением органических остатков без доступа свободного кислорода в более глубоких участках водных бассейнов. В парагенезисе с ним чаще всего в таких условиях встречаются: марказит, мельниковит (черная порошковатая разность дисульфида железа), сидерит (FeCO 3) и др.

В зоне окисления пирит, как и большинство сульфидов, не устойчив, подвергаясь окислению до сульфата закиси железа, который при наличии свободного кислорода легко переходит в сульфат окиси железа. Последний, гидролизуясь, разлагается на нерастворимую гидроокись железа (лимонит) и свободную серную кислоту, переходящую в раствор. Этим путем образуются широко наблюдаемые в природе псевдоморфозы лимонита по пириту.

Сам же пирит часто образует псевдоморфозы по органическим остаткам (по древесине и различным остаткам организмов), а в эндогенных образованиях встречаются псевдоморфозы пирита по пирротину магнетиту, (Fe 3 O 4), гематиту (Fe 2 O 3) и другим железосодержащим минералам. Эти псевдоморфозы, очевидно, образуются при воздействии на минералы H 2 S.

Практическое значение . Пиритовые руды являются одним из основных видов сырья, используемого для получения серной кислоты. Среднее содержание серы в эксплоатируемых для этой цели рудах колеблется от 40 до 50%. Обработка руды производится путем обжига в специальных печах Получающийся при этом сернистый газ (SO 2) подвергается окислению с помощью окислов азота в присутствии водяного пара до H 2 SO 4 .

Нежелательной примесью в рудах, идущих на сернокислотное производство, является мышьяк.

Месторождения . Месторождения, в которых в том или ином количестве встречается пирит, бесчисленны. Его можно встретить в месторождениях самых различных генетических типов, однако главная масса находок все же относится к эндогенным образованиям.

В СССР наиболее богатые им крупные колчеданные залежи широко распространены на Урале, где они приурочены к меридионально вытянутой на сотни километров полосе измененных кислых и основных эффузивов и осадочных пород силуро-девонского возраста. Рудные тела, состоящие почти сплошь из сульфидов, главным образом пирита, обычно имеют форму жило- или линзообразных залежей. Отметим наиболее важные и богатые пиритом месторождения: Калатинское в Невьянском районе; Дегтярское в Сысертском районе; ряд Карабашских месторождений в Кыштымском районе; Блявинское (у г. Медногорска) в Чка-ловской области и др. Из закавказских месторождений к числу пиритовых залежей относится Чирагидзорское месторождение в Кировабадском районе (Азербайджанская ССР).

С минералогической точки зрения большой интерес представляют друзы кристаллов пирита известного Березовского золоторудного месторождения на Урале. Обычно они представлены кубическими формами с сильно исштрихованными гранями (рис. 12), в меньшей степени-пентагональными додекаэдрами и октаэдрами. Встречаются до 32 кг весом.

Марказит - FeS 2 . Название произошло от древнеарабского слова, которым называли пирит и марказит.

Химический состав . Fe 46,6%, S 53,4%. Примеси: в очень небольших количествах As, Sb, Тl и др.

Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L 2 3PC Кристаллическая структура описана выше. Облик кристаллов таблитчатый (рис. 119), реже короткостолбчатый, копьевидный (рис. 120 и 121). Двойники часты, нередко сложные. Иногда характерны гребенчатые формы сростков. Встречается в виде конкреций (рис. 122), а также натечных, гроздевидных, почковидных, коркообразных и неправильной формы образований. Обычны псевдоморфозы по органическим остаткам.

Цвет марказита латунно-желтый с сероватым или зеленоватым оттенком. Черта темная зеленовато-серая. Блеск металлический.

Твердость 5-6. Хрупок. Спайность несовершенная по {011}. Уд. вес 4,6-4,9 (ниже, чем пирита). Прочие свойства

Диагностические признаки . Для кристаллов марказита характерны их копьевидные или таблитчатые формы, отличающие их от кристаллов пирита. В конкрециях и плотных массах его не легко отличить от пирита. В свежем изломе характерен зеленоватый оттенок, не свойственный пириту. В полированных шлифах под микроскопом легко отличим от пирита по сильно выраженным эффектам оптической анизотропии. Существенно отличается от пирита и по дебаеграмме.

П. п. тр. и по поведению в кислотах совершенно аналогичен пириту.

Происхождение . В природе распространен гораздо реже, чем пирит. Встречается как в эндогенных, так и в экзогенных минеральных образованиях.

Марказит эндогенного происхождения наблюдается в гидротермальных , преимущественно жильных месторождениях. Как правило он образуется в самых последних стадиях минерализации. Чаще всего он устанавливается в друзовых пустотах в виде наросших кристаллов, большей частью мелких, иногда в виде пылевидных налетов на кристаллах кварца, кальцита, галенита, сфалерита, блеклых руд и других минералов, реже в виде корок и натечных форм.

В осадочных породах, главным образом в угленосных песчано-глинистых отложениях, марказит встречается преимущественно в виде конкреций, неправильной формы зерен, псевдоморфоз по органическим остаткам, а также тонкодисперсного черного сажистого вещества (мелыниковита). По макроскопическим признакам его часто ошибочно принимают за пирит.

В условиях кислородного выветривания марказит разлагается легче, чем пирит, с образованием сульфатов железа и свободной серной кислоты, а в условиях недостатка кислорода - также самородной серы. В конечном счете при окислении марказита возникают гидроокислы железа (лимонит).

Экспериментальными исследованиями установлено, что марказит, в отличие от пирита, сравнительно легко образуется из кислых растворов при более низких температурах.

Практическое значение . В случае наличия больших масс, месторождения марказита, так же как и месторождения пирита, могут являться предметом разработки с целью производства серной кислоты.

Месторождения . В противоположность пириту, не образует в природе крупных месторождений в виде сплошных руд.

Из гидротермальных сульфидных месторождений, в которых марказит наряду с пиритом встречается в более или менее существенных количествах, в качестве примера следует отметить Блявинское в Чкаловской области (Южн. Урал). Он здесь представлен тонкокристаллическими, спорадически распределенными агрегатами. Кроме пирита, в ассоциации с марказитом находятся: сфалерит, вюртцит, халькопирит, кварц и др.

Осадочные марказитсодержащие породы широко распространены во многих областях нашего Союза. К числу их, например, относятся Боровичские угленосные отложения песчаных глин (Новгородская область), содержащие различной формы конкреции марказита. Пришлифованные разрезы этих конкреций показывают, что он образовался эпигенетически, заместив лишь цемент между песчинками, сохраняющими в массе марказита реликтовое слоистое расположение. Кроме марказита, в этих конкрециях участками присутствует пирит, располагаясь иногда концентрически. В некоторых конкрециях на самой их поверхности отложился галенит точно таким же путем, т. е. заместив лишь цемент в песчаных массах. Ассоциация сульфидов железа с галенитом в конкреционных образованиях-явление, вообще говоря, редкое.

По разнообразию форм марказитовых конкреций славятся Курьи-Каменские и Троицко-Байновские месторождения глинистых отложений на восточном склоне Среднего Урала (к востоку от г. Свердловска). Помимо шаровидных желваков, здесь широко распространены почковидные стяжения, конкреции с радиальнолучистым расположением индивидов, оканчивающихся хорошо выраженными копьевидными кристаллами (рис. 121).

Из иностранных следует отметить гидротермальные месторождения Клаусталь и Фрейберг (Германия), в которых встречались прекрасно образованные кристаллы марказита, и др.

Сперрилит - PtAs 2 . Название дано по имени химика, обнаружившего этот минерал в рудах Сэдбери.

Химический состав . Pt 56,5%, As 43,5%. Примеси (в%): Rh (до 1,6), Fe (до 0,4), СЬ (до 0,7), Sb (до 0,6), иногда Sn (до 3,6).

Сингония кубическая: дидодекаэдрический в. с. 3L 2 4L 6 3 3РС. Кристаллическая структура аналогична структуре пирита. Наблюдается почти исключительно в кристаллах, большей частью мелких. Облик кристаллов кубический, октаэдрический, реже пентагон-додекаэдрический. Часты комбинации форм {100}, {111}, {110}, {201} и др. (рис. 123). Двойники редки.

Цвет сперрилита оловянно-белый. Черта темносерая. Блеск сильный, металлический.

Твердость 6-7 (второй по твердости после лаурита минерал из класса сульфидов и арсенидов). Спайность наблюдается по кубу. Уд. вес 10,5-10,7 (наивысший для минералов данного класса). Прочие свойства . Слабо проводит электричество.

Диагностические признаки . Важнейшими свойствами следует считать цвет, высокую твердость, большой удельный вес, нахождение в виде кристаллов, кислотоустойчивость и реакцию на платину и мышьяк.

П. п. тр. на угле легко сплавляется в белый металлический шарик с губчатой поверхностью. При этом выделяются белые пары окиси мышьяка. На раскаленной докрасна платиновой пластинке мелкие зернышки мгновенно расплавляются с выделением As 2 O 3 ; к самой пластинке приваривается губчатая платина. В кислотах не растворяется, даже в царской водке.

Происхождение . Встречается в месторождениях медно-никелевых сульфидных руд типа Сэдбери в генетической связи с основными изверженными породами (габбро-норитами и габбро-диабазами). Парагенетически связан с пирротином, халькопиритом, пентландитом. Из минералов платиновой группы с ним чаще других встречается палладистая платина.

В тех же парагенетических группировках он был встречен среди пегматитовых образований основных магм в Бушвельдском комплексе (Южная Африка). Здесь были найдены наиболее крупные кристаллы - до 1,85 см в поперечнике. В том же районе он наблюдался в оригинальных метасоматических месторождениях в известняках на контакте с основными породами Бушвельдского комплекса в ассоциации со скарновыми минералами.

Изредка встречается также в кварцевых жилах гидротермального происхождения в парагенезисе с различными сульфидами.

Благодаря химической стойкости сперрилит в зоне окисления не выветривается и при разрушении месторождений попадает в россыпи, часто хорошо сохраняя кристаллические грани.

Практическое значение . Как богатый платиной минерал представляет несомненный промышленный интерес. Даже в тех случаях, когда его содержание в рудах ничтожно, он может извлекаться попутно при комплексном использовании руд. Примером является месторождение Сэдбери, где он извлекается вместе с другими минералами платины из шламов, получающихся при переработке медно-никелевых руд.

Месторождения . На территории нашего Союза сперрилит встречается в россыпях ряда речек в 3ейском и Тимптонском районах Восточной Сибири (Читинская область), часто в виде хорошо образованных кристалликов.

Кобальтин - CoAsS. Синоним: кобальтовый блеск. Разновидность: феррокобальтин, богатый железом.

Химический состав . Со 35,4%, As 45,3%, S 1,93%. По данным анализов, содержание Со колеблется в пределах 26-34%, As - 42-48% и S - 18-21%. Кроме того, иногда присутствуют: Ni до 2-3% и Fe до 8, а в некоторых случаях до 16% (феррокобальтин).

Сингония кубическая, пентагон-тритетраэдрический в. с. 3L 2 4L 3

Кристаллическая структура весьма похожа на структуру пирита. Облик кристаллов . Кристаллы встречаются довольно часто. Облик октаэдрический, кубический и пентагон-додекаэдрический (рис. 117). В связи с этим наиболее распространены формы: (111), {100], {210}, {110} и др. Характерны также комбинации, обычные для пирита, особенно {111} и {210}, изображенные на рис. 124. Двойники по (110) и (111) редки. Кобальтин встречается также в виде неправильной формы зерен и в сплошных массах.

Цвет кобальтина белый или стально-серый с розоватым оттенком. Богатые железом разновидности имеют темносерый или серовато-черный цвет. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 5-6. Хрупок. Спайность средняя по кубу. Уд. вес 6,0 - 6,5. Слабо проводит электричество.

Диагностические признаки . При внимательном наблюдении кобальтин нетрудно узнать по характерному розоватому оттенку, высокой твердости и нередко по типичным комбинациям форм {100}, {111} и {210}. От похожего на него по цвету линнеита отличается более высокой твердостью. В выветрелых образцах характерен также парагенезис с интенсивно окрашенным в розовый цвет эритрином (Co 3 2 8H 2 O).

П. п. тр. плавится в серый слабо магнитный шарик, образуя на угле налет As 2 O 3 . Перл буры окрашивается в синий цвет (реакция на кобальт). В азотной кислоте разлагается с выделением S и As 2 O 3 (раствор розовый).

Происхождение . Встречается главным образом как типичный минерал высокотемпературных гидротермальных процессов в контактово-метасоматических и жильных месторождениях. Ассоциирует обычно с мышьяковосернистыми минералами кобальта и железа, а также халькопиритом, сфалеритом, кварцем, скарновыми минералами, железистым хлоритом, турмалином, апатитом и др.

При выветривании за счет кобальтина, так же как и других мышьяковистых соединений кобальта, легко образуется землистый или кристаллический эритрин, розовый цвет которого бросается в глаза в зонах окисления сульфидно-мышьяковых месторождений кобальта.

Практическое значение . Кобальтин является одним из главных источников кобальта в промышленных рудах. Так как стоимость кобальта очень высока, то сульфидно-мышьяковистые руды могут иметь промышленное значение даже при содержании кобальта в них 0,1-0,2%. Применение кобальта основано на его весьма ценных свойствах:

1. различные соединения его являются стойкими синими и зелеными красками, применяемыми для окрашивания стекол и керамических изделий, что было известно еще в глубокой древности;
2. кобальт как легирующий элемент при изготовлении специальных сталей обусловливает их высокую твердость и стойкость при высоких температурах, а также исключительные магнитные свойства;
3. с другими металлами (Сг, Мо, W и др.) дает ряд технически важных сплавов и т. д.

Месторождения . В СССР кобальтин встречается в Дашкесанском железорудном месторождении контактово-метасоматического происхождения (Кировабадский район Азербайджанской АССР). Здесь он наблюдается среди гидротермально измененных скарнов в висячем боку магнетитовой залежи. Парагенетически с ним связаны халькопирит, пирит, сфалерит, молибденит, магнетит, гранат, кальцит, апатит, кварц и др.

В Канаде в значительных количествах встречается в месторождениях округа Кобальт в Онтарио (Канада) в ассоциации с саффлоритом, скуттерудитом, смальтином, хлоантитом, никелином, герсдорфитом, самородным серебром, аргентитом, доломитом, кальцитом и другими минералами, а также в месторождениях Скуттеруд (Норвегия), Тунаберг (Швеция).

Герсдорфит - NiAsS. Синоним: никелевый блеск. Существуют разновидности, обогащенные кобальтом и железом.

Химический состав . Ni 35,4%, As 45,3%, S 19,3% . Содержание Ni обычно колеблется в пределах 26-40%, As-37-56% и S-6-19%. Из примесей нередко присутствуют Со, Fe, Sb и др.

Сингония кубическая; пентагон-тритетраэдрический в. с. 3L 2 4L 3 . Кристаллическая структура похожа на структуру пирита. Облик кристаллов октаэдрический или кубический. Наиболее часто наблюдающиеся формы: {100}, {111}, {110}, {210}, {311}. Двойники редки по (111). Чаще встречается в зернистых агрегатах.

Цвет герсдорфита серебряно-белый до стально-серого. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 5,5. Хрупок. Спайность иногда устанавливается по {111}. Уд. вес 5,6-6,2. Хороший проводник электричества.

Диагностические признаки . Макроскопически его трудно отличить от целого ряда мышьяковистых минералов: смальтина (CoAs 2-3), хлоантита (NiAs 2-3), ульманита (NiSbS), арсенопирита (FeAsS) и др. Приходится прибегать к микроскопическим исследованиям и к химическим реакциям на Ni, As и S, а в случае наличия изоморфных примесей Fe, Сo и Sb - и к количественным определениям содержаний хотя бы главнейших элементов.

П. п. тр. на угле плавится в шарик, дающий реакцию на Ni. В HNO 3 разлагается с выделением S и As 2 O 3 . Раствор имеет зеленый цвет, указывающий на присутствие Ni.

Происхождение . Герсдорфит принадлежит к числу минералов, встречающихся преимущественно в гидротермальных месторождениях. Парагенетически с ним связаны арсениды и сульфиды никеля: никелин, миллерит, хлоантит, раммельсбергит, ульманит и др. Из других минералов в ассоциации с ним могут встречаться различные сульфиды, а также карбонаты (кальцит, анкерит, доломит) и кварц.

В зоне окисления, так же как и для других арсенидов никеля, за счет герсдорфита образуется яркозеленый аннабергит (Ni 3 2 8H 2 O).

Практическое значение этого минерала сравнительно нe велико, поскольку он обычно встречается лишь как спутник в сульфидно-мышьяковистых рудах никеля и кобальта.

Месторождения . На территории нашего Союза герсдорфит был констатирован в очень немногих месторождениях, и притом в крайне незначительных количествах. В литературе имеются указания на находки его в Березовском золоторудном месторождении на Урале и в виде мелких зерен в крупнокристал-лическом доломите, затем в Берикульском золоторудном месторождении (Западная Сибирь) в ассоциации с раммельсбергитом, никелином и другими минералами.

В зарубежных странах в наиболее значительных количествах был установлен в ряде месторождений Гарца (Германия), Рудных гор (Саксония) и в других пунктах.

Лёллингит - FeAs 2 . Название дано по городу Лёллинг в Каринтии (Австрия). Впервые описал его Моос. Синоним: глаукопирит.

Химический состав . Fe 27,2%, As 72,8%. Отношение Fe: As несколько колеблется. В небольших количествах обычно устанавливается S (до 6%) и Sb (до 5 %). Иногда присутствуют Со (до 6 %) и Ni (до десятых долей процента).

Рис. 125. Кристаллы лёллиигита m {110}, u {140}, e {101}, l {011}

Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L 2 3PC. Кристаллическая структура аналогична структуре марказита, хотя по типу координации As вокруг Fe несколько отличается как от марказита, так и от арсенопирита. Облик кристаллов в большинстве случаев призматический (рис. 125). Встречается также в сплошных массах.

Цвет лёллингита серебряно-белый до стально-серого. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 5-5,5. Хрупок. Спайность иногда отчетливая по {001} и {110}. Излом неровный. Уд. вес 7,0-7,40 (значительно выше, чем арсенопирита). Прочие свойства . Хороший проводник электричества.

Диагностические признаки . По внешним признакам чрезвычайно похож на арсенопирит, за который его часто ошибочно принимают. Существенное различие устанавливается лишь в удельных весах этих минералов. Некоторые отличия наблюдаются также под микроскопом в полированных шлифах.

П. п. тр. плавится труднее арсенопирита. В закрытой стеклянной трубке дает только металлический мышьяк, если примесь серы в нем не достигает значительной цифры. В HNO 3 растворяется с выделением As 2 O 3 .

Происхождение . В природе встречается реже, чем арсенопирит, и обычно в незначительных количествах. Наблюдается исключительно в гидротермальных жильных и метасоматических месторождениях, в ассоциации нередко с арсенопиритом, сульфидами железа и меди, арсенидами Со, а также кальцитом, сидеритом, кварцем и др.

В зоне окисления разрушается; образуется скородит (Fe 2Н 2 O).

Практическое значение . Как наиболее богатый мышьяком арсенид железа представляет мышьяковую руду.

Месторождения . В СССР находки лёллингита отмечены в ряде пунктов Кавказа, Урала, Средней Азии, Западной и Восточной Сибири. Из них упомянем об Агуюрминском месторождении в Восточном Каратегине по левобережью р. Агуюрм (Средняя Азия), в арсенопиритовых рудах которого он имеет значительное распространение. В оловорудном Сохондинском месторождении в Кыринском районе (Читинская область) этот минерал встречался в виде сплошных скоплений и прожилков до 3 см мощностью. Характерно, что он образуется позже арсенопирита, обрастая его кристаллы.

Описан и во многих иностранных месторождениях Каринтии, Гарца, Саксонии, Норвегии, Канады и др.

Арсенопирит - FeAsS. Синонимы: мышьяковый колчедан, миспикель. Разновидность: данаит-кобальтоносный арсенопирит; богатые кобальтом разности носят название глаукодот .

Химический состав . Fe 34,3%, As 46,0%, S 19,7%. Химические анализы показывают частые отклонения от этих величин, особенно для As и S. В качестве примесей нередко содержит Со, реже Ni, Sb. Для многих месторождений особенно характерной является золотоносность арсенопирита. Золото часто устанавливается под микроскопом в виде включений, однако в большей части оно присутствует в виде тонкодисперсной фазы, т. е. арсенопирит в данном случае представляет собой по существу кристаллозоль.

Сингония моноклинная; призматический в. с. L 2 PC. Кристаллическая структура . Хотя арсенопирит по морфологическим особенностям кристаллов относят к ряду марказита, однако рентгенометрические исследования показывают, что идеальная структура этого минерала моноклинная и лишь в результате двойникования ромбическая. Облик кристаллов . Очень часто встречается в прекрасно выраженных кристаллах, обычно имеющих призматический облик, от короткостолбчатых до шестоватых и игольчатых (рис. 126). Очень распространены также псевдодипирамидальные кристаллы, образованные равномерным развитием призм первого и второго рода. Наиболее часто наблюдаются следующие формы: {101}, {230}, {210}, {140} и др. Характерна штриховатость граней вдоль оси с. Кристаллы широко развиты в друзовых пустотах, но очень часто встречаются также я метакристаллы, развившиеся мета соматическим путем в боковых породах месторождений. Двойники наблюдаются часто (рис. 127), имеют нередко крестообразный облик. Агрегаты . В сплошных массах образует зернистые и шестоватые агрегаты.

Цвет арсенопирита оловянно-белый (для граней кристаллов) до стально-серого (в изломе). Часто побежалость желтого цвета. Черта серовато-черная, иногда с буроватым оттенком. Блеск металлический.

Твердость 5,5-6. Хрупок. Спайность довольно ясная по {110}, а также по {001). Уд. вес 5,9-6,2.Прочие свойства . Электричество проводит. Температура разложения лежит в пределах 430-675%, причем устанавливается, что связь между Fe и As более слабая, чем между Fe и S.

Диагностические признаки . Характерными являются оловянно-белый цвет граней кристаллов, высокая твердость и содержание в качестве главных составных частей железа, мышьяка и серы. При ударе молотком издает чесночный запах. Очень характерны также формы кристаллов. От лёллингита (FeAs 2) отличается меньшим удельным весом. От мышьяковистых соединений никеля и кобальта (смальтина, хлоантита и др.) в зернистых массах с достоверностью можно отличить лишь с помощью качественных химических испытаний и при исследовании под микроскопом в полированных шлифах с применением микрохимических реакций.

П. п. тр. в восстановительном пламени плавится, издавая чесночный запах; дает магнитный королек томпаково-бурого цвета в изломе. В закрытой трубке образуется красный возгон сернистого мышьяка, а затем кольцо металлического мышьяка. В HNO 3 разлагается с выделением S и As 2 O 3 .

Происхождение . Арсенопирит принадлежит к числу минералов гидротермального происхождения и является одним из наиболее распространенных носителей мышьяка в эндогенных месторождениях.

В типичных гидротермальных, жильных и метасоматически образовавшихся месторождениях он выделяется преимущественно в более высокотемпературные стадии минералообразовавия. Нередки самостоятельные его месторождения, в которых он является главным рудным минералом. В качестве спутника участвует в составе самых различных месторождений: олова, вольфрама, висмута, меди, свинца, цинка и др. Из нерудных минералов в асоциации с ним чаще всего наблюдаются кварц, турмалин, полевые шпаты, слюды, карбонаты, иногда берилл, топаз и др.

В процессе окисления в зоне выветривания арсенопирит сравнительно быстро разлагается. При этом образуется скородит (Fe ) 2H20), обычно в виде бледно окрашенных в желтоватые и зеленоватые тона рыхлых и землистых масс (в смеси с гидроокислами железа он приобретает коричневый или бурый цвет).

Практическое значение . Арсенопиритовые руды являются основным сырьем для получения различных соединений мышьяка, используемых частью в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями, а также в красочной, кожевенной и других отраслях химической промышленности. Минимальное промышленное содержание мышьяка в этих рудах принимается 5-6%. При комплексном использовании полиметаллических руд мышьяк из минералов, его содержащих, может получаться попутно, особенно в отходящих газах при плавках руд.

Месторождения . На территории СССР в настоящее время известны десятки месторождений, в которых арсенопирит является главным рудообразующим минералом и имеет промышленное значение. Отметим некоторые из них. На Урале он в существенных количествах встречается в золоторудных жильных месторождениях: Кочкарском (юго-западнее г. Челябинска) и Джетыгаринском (в 70км юго-востоку от ст. Бреды. Южно-Уральской ж. д.). Арсенопирит этих месторождений содержит золото. В Средней Азии известен ряд крупных месторождений, как жильных, так и метасоматических, образовавшихся в известняках: Уч-Имчак (в 100 км к юго-востоку от г. Джамбул, в горах Таласского Алатау) в ассоциации с пирротином, пиритом, висмутином; Такели (к югу от г. Ташкента), руды которого имеют сложный минералогический состав, и др. В Восточной Сибири в значительных количествах встречается в весьма интересном в минералогическом отношении золоторудном Дарасунском месторождении. Здесь золотоносный арсенопирит в ассоциации с кварцем, пиритом, сфалеритом, халькопиритом, бурнонитом и другими минералами встречается в виде замечательных друз кристаллов, часто шестоватого облика. Другое месторождение - 3апокровское - представляет собой сложную, неправильную по форме жилу среди доломитового известняка и отчасти скарнов. Прекрасно образованные кристаллы арсенопирита из этого месторождения обладают изометрическим или уплощенным обликом.

Из многочисленных иностранных упомянем лишь о крупнейшем месторождении Болиден (Швеция), в котором арсенопирит богат золотом не извлекаемым полностью при механическом обогащении.

Для большинства людей, далеких от геологии, представления о серном колчедане, или пирите (золотом камне, альпийском алмазе) довольно расплывчаты. Слышали о нем многие, видели единицы, несмотря на то, что это соединение весьма распространено в природе. Его химический состав включает массу элементов, таких как медь, никель, кобальт, селен, мышьяк и даже золото, правда, исключительно в качестве примесей.

Особенности образования

Учитывая хрупкость минерала, его обработка связана с некоторыми объективными трудностями. Поэтому данный процесс выполняется на специальном оборудовании.

Химическая ценность и физические свойства

Как уже упоминалось выше, химическая формула сульфида железа подразумевает присутствие большого количества примесей. Это дает возможность извлечения (в небольших количествах) из пирита следующих химических элементов:

• кобальта;
• никеля;
• золота;
• меди;
• серебра.

Кроме того, высоко ценится способность серного колчедана выводить из растворов золото в виде осадка . Это широко используется в процессе добычи этого драгоценного металла из морской воды. Заслуживает внимание и применение пирита в очистке газов от хлора.

В залежах минерал сформирован в виде сплошных зернистых масс (друз), представляющих агрегат кристаллов, наросших на общем основании. Пирит или серный колчедан имеет кристаллы кубической, октаэдрической и пентагондодекаэдрической формы. Плотность пирита равна 5,0 г\см3.

При помещении сернистого колчедана в условия повышенной влажности происходит разложение минерала на серную кислоту, оксиды железа и сульфаты. При горении на открытом воздухе издает характерный запах серы.

Практическое применение

Кроме того, что пирит, класс которого определен как сульфид, служит сырьем для получения железного купороса, серы и серной кислоты, он нашел успешное применение в процессе изготовления цементов,он используется в роли корректирующей добавки .

Кристаллы железного колчедана благодаря способности пропускать электрический ток в одном направлении нашли применение в изготовлении детекторных диодов.

Известны и лечебные свойства альпийского алмаза. Он помогает при болях в суставах и кровотечениях , восстанавливает сон и избавляет от навязчивых фобий, повышает тонус и работоспособность человека.