Анализ определение пола ребенка. Раннее определениепола ребенка

Рождение ребенка – самый долгожданный и трогательный момент в жизни любой супружеской пары. Еще в процессе планирования, будущим родителям любопытно знать, кем будет их кроха – защитником-сыночком или красавицей-дочкой. Еще с глубокой древности наши прародители знали, как по периоду обновления крови, можно угадать половую принадлежность малыша.

Методика

Еще наши дальние предки знали, что все на нашей планете подвержено цикличным изменениям: обновлению клеток внутренних органов и кожи, крови и т. п. Согласно этой методике, в зависимости от жизненного циклы, мы имеем два типа крови – «старая» и «свежая».

Вместе с кровью обновляются и другие ткани тела. В процессе таких обновления, человек как рептилия «сбрасывает» старые клетки. Клетки крови удивительны тем, что не только своим химическим составом они отображают состояние здоровье человека, но и несут в себе всю генетическую информацию о субъекте. Посредством крови будущему ребенку, в процессе зачатия, и передается генетическая информация о его родителях.

Благодаря цикличному обновлению крови, и сегодня можно определить пол ребенка.

Информация Из-за физиологических особенностей организмов мужчины и женщины, цикличность обновления крови у обоих полов отличается друг от друга. У женщин обновление происходит 1 раз в 3 года, у мужчин - в 4 года. Обусловлено это наличием ежемесячной менструации у женщин. Некоторые ученые, предполагают, что секрет долголетия женщин кроется в том, что обновление крови у них происходит гораздо чаще, чем у мужчин.

Расчет пола ребенка по обновлению крови

Рассчитывается пол ребенка по обновлению крови родителей достаточно простым принципом – свой пол ребенку передает тот родитель, у которого на момент зачатия малыша она была «моложе».

Если в ваших интересах знать какого цвета покупать детские вещи, планируйте зачатие ребенка по методу обновления крови. Для этого воспользуйтесь следующей схемой расчета:

  • Возраст отца разделите в столбик на 4;
  • Возраст мамы поделите на 3;
  • Сравните остатки: у того родителя, у которого остаток меньше (кровь моложе) и передаст свой пол малышу.

Пример Потенциальному отцу ребенка на момент зачатия 34 год. Поделив его возраст на 4, получаем 8. Таким образом, остаток получается 2. Допустим, матери предполагаемого ребенка – 25 лет. Делим ее возраст на 3, получаем 8, в остатке у нас 1. Таким образом, из расчета видим, что супружеской паре стоит ожидать рождение мальчика, т. к. наиболее «молодая» кровь у отца.

Если же при расчете получается, что остаток равен друг другу, то вероятность рождения мальчика или девочки по обновлению крови родителей 50/50. Кроме этого, при совпадении остатков крови, у супружеской пары есть вероятность стать родителями двойни!

Информация Помните, что произведенные расчеты определения пола по обновлению крови нужно осуществлять только в столбик, а не на калькуляторе. В противном случае, полученный результаты могут очень сильно отличаться от фактических.

Нюансы

Немаловажную роль в обновлении крови играют роды, операции, т. е. любые факторы, приводящие к кровопотере.

Если один из будущих родителей выступал в качестве донора, ему переливалась кровь или была иная большая кровопотеря (операция, травма, роды, выкидыш, аборт и т. п.) обновление крови для определения пола будущего ребенка следует рассчитывать другим способом.

Пример Если вы потеряли более 1 литра крови или такое количество влили вам, считайте, что у вас произошло полное ее обновление. К примеру, у женщины было переливание крови в 25 лет. Следующее обновление крови у нее планово произойдет в 28.

Следует не забывать, что кровопотеря от менструации на обновление крови кардинально не влияет. Благодаря ее наличию у женщин, обновление происходит на 1 год чаще, чем у мужчин.

Как определить пол ребенка без расчетов обновления крови?

Определить пол ребенка по методу обновления крови можно и не производя расчеты самостоятельно. Вы можете воспользоваться уже готовыми таблицами и калькулятором, которые выполнят все расчеты за вас.

Прибегнуть к таблице могут те потенциальные родители, в анамнезе у которых не было большой кровопотери и переливаний крови. В противном случае, табличные данные не являются актуальными для определения пола малыша.

Возраст матери

Коэффициент

Возраст отца

Коэффициент

Определение пола малыша по методу обновлению крови, не дает 100% гарантии. Все же, как и в точных науках, этот метод дает свои небольшие погрешности. Рассчитывая пол малыша по таблице, помните о нюансах и своей индивидуальной особенности. К примеру, возможно у нас большие кровопотери (больше 1 литра) во время менструации, эндометриоз или низкая свертываемость крови, из-за чего ваши раны долго кровоточат.

Информация У людей страдающим сахарным диабетом, коагуляция крови кардинально отличается от здоровых людей.

Японский календарь

Человека с древних временем интересовала наука нумерология. В древности наши предки относились к ней так же серьезно, как мы с вами к математике, физике или химии. Ученые тех времен, считали, что человек неслучайно рождается в определенный день, месяц, год, час. Они предполагали, что числа - это магическая формула, прочитав которую можно узнать, как сложится твоя судьба.

Нумерология как наука не умерла. Многие люди относятся к ней, и сегодня серьезно. базируется на нумерологическом способе определения пола крохи, рассчитываемый путем сопоставления месяцев рождения родителей.

Определить пол новорожденного можно по специальной таблице. Для начала в первой колонке выберите месяц рождения будущей мамы, а из первой строки - отца. Цифра на стыке двух ячеек и будет указывать на пол будущего малыша.

Далее интерпретируем полученное число. Для этого обратимся ко второй таблице. Выбираем в таблице месяц зачатия крохи. Вверху таблицы выбираем ранее полученный результат. От него проводим вертикальную линию к предполагаемому месяцу зачатия. Далее проводим горизонтальную линию. Расположенные под колонками «мальчик» и «девочка» крестики указывают на вероятность рождения ребенка того или иного пола. Например, в рассматриваемом нами примере в колонке «девочка» больше всего крестиков. Это говорит о том, что, скорее всего, родится малыш женского пола.

Калькулятор определения пола по обновлению крови

Предположение о том, что у женщин кровь обновляется раз в 3 года, а у мужчин в 4, лежат в основе этого метода. На циклическое состояние крови указывает коэффициент остатка. Чем кровь моложе, тем у нее меньше остаток. Пол малышу передает тот родитель, у кого кровь «помоложе». Раньше в 90-х годах, заграницей в центрах планирования семьи, генетики самостоятельно составляли таблицу для супружеской пары, помогавшей спланировать пол будущего ребенка. Такая таблица рассчитывалась на основе даты рождения обоих родителей.

Сегодня благодаря большому прорыву компьютерных технологий, необходимость таких консультаций полностью отпала. Рассчитать и запланировать пол ребенка стало можно в онлайн-режиме. Наверное, многие не поверят этому, ведь раньше в США, семейные пары выкладывали большие деньги за такие вот консультации. А сегодня, благодаря, специальным онлайон-калькуляторам спланировать пол ребенка стало возможно бесплатно.

Информация Работа калькулятора определения пола по обновлению крови вычисляет, в какой временной период у пары может родиться мальчик, а в какой девочка. Программа базируется на цикличности обновления крови и датах рождения обоих родителей.

Если расчет в ручную или с помощью таблицы учитывают возраст родителей, то онлайн-калькулятор, еще и числа и месяцы рождения. Такой детальный расчет дает куда более точную информацию, ведь обновление крови у каждого человека проходит индивидуально, в зависимости от его биологического возраста.

Достоверность метода

Ученые на сегодняшний день, не дают однозначного ответа относительно того, какие факторы главным образом влияют на половую принадлежность ребенка. Говоря о расчете пола малыша по методу обновления крови, гинекологи расходятся во мнении. Одни говорят о попадании 50/50, другие считают, что в 80% случаев, метод оправдывает себя. Давайте рассмотрим, что говорят генетики относительно формирования пола ребенка.

Во время оплодотворения происходит слияние двух клеток – мужской и женской. Яйцеклетка женщины несет в себе только икс-хромосомы, в то время как сперматозоиды могут содержать любой набор Х и Y –хромосом. При наличии в сперматозоиде хоть одной Y –хромосомы, на свет появляется ребенок мужского пола.

Информация Таким образом, можно сказать, что обновление крови никаким образом не влияет на процесс формирование пола малыша. Ученые генетики, считают, что все методы: таблицы, онлайн-калькуляторы и самостоятельный расчет в столбик, не дают никакой правдивой информации.

Несмотря на негативную критику со стороны генетиков, семейные пары утверждают обратное. Более того, American Board of Obstetrics and Gynecology, провели независимый опрос, согласно которому 65% опрашиваемых родителей, подтвердило эффективность метода определения пола ребенка по обновлению крови.

Немаловажную роль помимо цикличности обновления крови, играет еще и биохимический состав крови. Группа и резус-фактор крови родителей, тоже оказывают влияние на формирование половой принадлежности малыша.

Пол малыша по группе крови

Метод базируется на гипотезе, что группа крови будущих родителей играет не последнюю роль в формировании пола крохи. Соотношение групп крови между собой влияют на пол зародыша. Конечно, официальная медицина подвергает этот метод большой критики. Так или иначе, данная гипотеза имеет своих сторонников.

По резус-фактору

Вычислить пол крохи можно сопоставив резус-фактор будущих родителей. Это достаточно просто: если резус – факторы у родителей разные будет девочка, если одинаковые, тогда мальчик. Рассмотренный нами метод подвержен критике куда больше, ведь, на планете только 20% людей с отрицательным резус-фактором. Отсюда делаем вывод, что если бы резус-фактор играл большое значение в формировании пола ребенка, тогда бы 80% населения планеты состояло бы из мужчин.

Заключение

Мы с вами рассмотрели метод определения пола ребенка по обновлению крови обоих родителей. Теперь вы знаете все об этом древнейшем методе, по которому наши с вами далекие предки планировали пол своего малыша. Выводы делать должен каждый сам для себя. Большинство родителей верят в данный метод. Бесспорно, и для обычных обывателей и для ученых остается только тот факт, что человеческая кровь, как и все в мире подвержено цикличным изменением и имеет своим фазы обновления.

Если вы хотите определить пол малютки методом обновления крови, обязательно учтите все данные для достоверности результата. Никогда не забывайте о том, что смена жизненного цикла крови происходит, не всегда планомерно. В результате тех или иных внешних вмешательств (операции, родам, донорство крови и т. п.) она обновляется раньше срока.

На сегодняшний день, абсолютно точно быть уверенным в поле будущего малыша позволяет только . С помощью ультразвука определить узнать половую принадлежность крохи не раньше 20-й недели.

Узнайте пол Вашего будущего малыша с 7-й недели беременности! Предлагаем Вам современный метод определения пола ребенка - эффективный, высокоточный и абсолютно безопасный - лабораторный анализ генетического состава крови матери

Генетически мужчины от женщин отличаются тем, что у мужчин есть Y-хромосома, а у женщин – нет. Во время беременности в крови женщины появляются клетки и фрагменты ДНК будущего ребенка. Если в крови появляются фрагменты ДНК Y-хромосомы, то это указывает на то, что женщина носит мальчика. Если ДНК Y-хромосомы не обнаружена, то родится девочка.

При многоплодной беременности обнаружение маркеров Y-хромосомы свидетельствует, что по крайней мере один из будущих детей будет мальчиком. Пол остальных плодов остается неопределенным. Если маркеры Y-хромосомы не обнаружены, то все дети будут девочками. ДНК будущего ребенка в крови матери начинает появляться на 4-5 неделе и достигает максимальной концентрации к 7-9 неделе беременности.


Так как концентрация ДНК плода очень низкая, то выявить ее можно только современными методами молекулярной генетики. Впервые фетальную ДНК в крови беременной женщины обнаружили американские исследователи в 1997 г. Еще несколько лет прошло прежде, чем метод из научных лабораторий перекочевал в медицинские лаборатории. В настоящее время метод определения пола плода по фетальной ДНК в крови беременной женщины применяется в США, Японии и многих странах Западной Европы.

Российские ученые Института молекулярной генетики Российской академии наук на основании собственных исследований, начатых в 2007 году, совместно с ООО «НаноДиагностика» разработали оригинальный метод определения маркера Y-хромосомы, превосходящий зарубежные аналоги по чувствительности и специфичности. Метод построен на выявлении фрагмента ДНК Y-хромосомы с использованием полимеразной цепной реакции в реальном времени с флуоресцентным зондом. Результаты длительных испытаний показали, что при соблюдении определенных требований достоверность анализа на сроках беременности от 7-8 недель составляет не менее 99%. На более ранних сроках достоверность анализа может снижаться до 95%, т.к. на его результаты влияют ряд факторов, о которых мы предупреждаем женщину. Анализы проводятся на собственной базе в стенах Института молекулярной генетики Российской академии наук с использованием современного оборудования, что позволяет нам предлагать выгодные цены и короткие сроки на свои услуги.

Желание узнать пол малыша до рождения понятно каждому человеку, который готовится стать родителем. Но, к сожалению, не все люди понимают генетические принципы, определяющие пол при зачатии, и порой бездумно доверяют различным псевдонаучным, по группе крови, методам вычислений – гороскопам, таблицам, гаданиям. Например, в Сети широко распространено мнение, что можно узнать пол ребенка по группе крови родителей: таблица, сопоставляющая группы обоих родителей по системе АВ0, широко распространена на сайтах, посвященных беременности и родам.

Вконтакте

Действительно ли по группе крови родителей можно узнать пол ребенка? На вопрос может ответить любой человек, посещавший уроки биологии в школе. Для начала нужно вспомнить, что представляет собой группа и резус-фактор. Не помешает также освежить знания об Х и Y хромосомах, ответственных за половую принадлежность человека.

Что такое группа крови и резус-фактор?

Человеческая кровь – это главный биологический материал, который исследуется для определения различных состояний организма. По нему узнают о заболеваниях и особенностях функционирования различных органов и систем. Из нее можно выделить генетический код и безошибочно идентифицировать человека по ДНК. Определение пола ребенка по крови матери в настоящее время также возможно: по ней можно . Но речь идет не о группе, а о фрагментах ДНК плода, содержащихся в организме беременной женщины.

Группа – это генетически обусловленный показатель, указывающий на тип антигенов, содержащихся на поверхности эритроцитов. В настоящее время в мире наиболее распространена система АВ0 и Rh. В первом случае речь идет о четырех группах, которые описывают несколько типов антигенов.

Согласно системе АВ0, существуют четыре группы кровяных телец:

  • 0 (I) – в структуре эритроцитов нет антигенов;
  • А (II) – на красных кровяных тельцах находится только антиген типа А;
  • В (III) – эритроциты сдержат только антиген типа В;
  • АВ (IV) – красные кровяные тельца содержат оба типа антигенов – А и В.

Что такое антигены? Это белковые структуры, определяющие биологическую совместимость. Например, если у пациента первая (0) группа, то при переливании ему второй (А) или третьей (В) группы организм воспримет ее как чужеродную и произойдет реакция агглютинации (склеивания) эритроцитов. Это опасная реакция, способная привести к летальному исходу. Поэтому человеческая кровь тщательно проверяется на группу по системе АВ0 для доноров и реципиентов.

Резус-фактор (Rh) – это показатель наличия у эритроцитов антигена типа D. При его наличии резус-фактор будет положительный (Rh+), а при отсутствии – отрицательный (Rh-). Этот антиген также важен в клинической практике: резус-положительным реципиентам можно вливать только резус-положительные кровяные тельца и наоборот. В фетальной медицине существует понятие резус-конфликта, когда мать и плод имеют разный резус, что ведет к серьезным проблемам, вплоть до невынашивания.

Теоретическое обоснование метода

Группа крови закладывается, когда соединяются отцовская и материнская ДНК и образуется эмбрион. Но можно ли по группе крови родителей определить пол ребенка? По словам разработчиков этого метода, широко распространенного в интернете, сделать это можно. Существует даже таблица, в которой сравниваются данные обоих партнеров.

Порой родителям не терпится узнать, кто же у них родится

Таблица

Согласно создателям этого метода, можно легко узнать пол ребенка по крови, сопоставив группы родителей в следующей таблице.

Таблица определения пола ребенка по группам крови

Как высчитать?

Чтобы определить пол своего ребенка по группе крови родителей, нужно узнать показатели родителей и найти их в таблице. Половая принадлежность плода находится на пересечении строк и столбцов таблицы. К примеру, если у жены третья (В), а у мужа – первая (0) группа, то у пары родится дочка. А если у обоих третья группа (В), то можно ждать ребенка мужского пола. Может показаться, это довольно простой способ, как по группе крови родителей определить пол будущего ребенка, но насколько он достоверен? Читайте далее.

По резус-фактору

Согласно этому методу на первичные половые признаки влияет и резус, который также указывается в таблице для определения пола вынашиваемого ребенка по группе крови.

Таблица определения пола ребенка по резус-фактору крови

По данным этой таблицы узнать пол ребенка по группе крови также легко, сопоставив показатели партнеров. К примеру, если у двух родителей одинаковый резус, то у них будут только дочери.

Кроме резуса и группы по системе АВ0, есть еще один достаточно любопытный метод определить пол ребенка по крови родителей. По нему кровь у людей циклично обновляется: у мужчин – каждые 4 года, у женщин – каждые 3 года. И пол супруга, «обновившегося» раньше, передается малышу. Например, если отца она «обновилась» в текущем году, а у матери – три года назад, то у плода будут мужские гениталии.

Достоверен ли результат?

Определение по анализу крови матери пола будущего ребенка с помощью ДНК-теста – наиболее достоверный способ узнать половую принадлежность плода до рождения. Он даже более информативен, чем .

Но и здесь есть нюансы. Например, при многоплодной беременности этот тест может показать, что у родителей будет мальчик. Но точно узнать, близнецы ли это или двойня, ДНК-тест уже не позволит.

Полезное видео

Определение пола малыша по группе крови родителей - один из самых популярных способов выяснить, какой конверт покупать для ребенка - голубой или розовый. Для этого нужно всего лишь сопоставить группы крови. Подробнее про это на видео:

Заключение

  1. Узнать по группе и резус фактору пол будущего ребенка невозможно. Антигены в структуре кровяных телец, определяющие одну из групп, никак не влияют на пол эмбриона. Другой популярный метод – как высчитать по обновлению крови родителей пол ребенка – вовсе не имеет ни научных, ни логических объяснений.
  2. Случаи, когда данные тестов совпадают с полом родившегося малыша – не более чем статистические совпадения. Ведь вероятность рождения сына или дочери — 50%.
  3. Единственный проверенный способ, по крови родителей – ДНК-тест, при котором исследуется биологический материал беременной женщины. Его анализируют на наличие мужских хромосом эмбриона, циркулирующих в малом количестве в кровеносной системе матери.
  4. Но как определить по крови родителей ? Сделать это ни теоретически, ни практически невозможно.

Руководитель направления
„Онкогенетика“

Жусина
Юлия Геннадьевна

Окончила педиатрический факультет Воронежского государственного медицинского университета им. Н.Н. Бурденко в 2014 году.

2015 - интернатура по терапии на базе кафедры факультетской терапии ВГМУ им. Н.Н. Бурденко.

2015 - сертификационный курс по специальности «Гематология» на базе Гематологического научного центра г. Москвы.

2015-2016 – врач терапевт ВГКБСМП №1.

2016 - утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «изучение клинического течения заболевания и прогноза у больных хронической обструктивной болезнью легких с анемическим синдромом». Соавтор более 10 печатных работ. Участник научно-практических конференций по генетике и онкологии.

2017 - курс повышения квалификации по теме: «интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями».

С 2017 года ординатура по специальности «Генетика» на базе РМАНПО.

Руководитель направления
„Генетика“

Канивец
Илья Вячеславович

Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, кандидат медицинских наук, руководитель отдела генетики медико-генетического центра Геномед. Ассистент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же университета. В 2017 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: Молекулярная диагностика вариаций числа копий участков ДНК (CNVs) у детей с врожденными пороками развития, аномалиями фенотипа и/или умственной отсталостью при использовании SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности»

C 2011-2017 работал врачом-генетиком в Детской клинической больнице им. Н.Ф. Филатова, научно-консультативном отделе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2014 года по настоящее время руководит отделом генетики МГЦ Геномед.

Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, эпилепсией, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. В процессе консультации проводится анализ клинических данных и генеалогии для определения клинической гипотезы и необходимого объема генетического тестирования. По результатам обследования проводится интерпретация данных и разъяснение полученной информации консультирующимся.

Является одним из основателей проекта «Школа Генетики». Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов, а также для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.

Область профессиональных интересов – внедрение современных полногеномных исследований в клиническую практику, интерпретация их результатов.

Время приема: СР, ПТ 16-19

Руководитель направления
„Неврология“

Шарков
Артем Алексеевич

Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог

В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.

С 2012 года - участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта - Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».

В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».

В 2015 году повышение квалификации - «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году повышение квалификации - «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2016 года - руководитель неврологического направления лаборатории "Геномед".

В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

В 2016 году повышение квалификации - "Инновационные генетические технологии для врачей", "Институт лабораторной медицины".

В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий".

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Научные публикации

Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. "Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом." Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий". Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция "Эпилептология в системе нейронаук". Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика.-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В "Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты" под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2016, с. 391
*
Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
*
Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова, Е.Д. Белоусова, Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

Руководитель направления
"Пренатальная диагностика"

Киевская
Юлия Кирилловна

В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело» Обучалась в ординатуре на кафедре Медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»

В 2015 году окончила интернатуру по специальности Акушерство и Гинекология в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП»

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная Диагностика» лаборатории Геномед

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

СПЕЦИАЛИСТЫ

Латыпов
Артур Шамилевич

Латыпов Артур Шамилевич – врач генетик высшей квалификационной категории.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Врач-генетик

Габелко
Денис Игоревич

В 2009 году закончил лечебный факультет КГМУ им. С. В. Курашова (специальность «Лечебное дело»).

Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»).

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Стаж работы 5 лет.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Врач-генетик

Гришина
Кристина Александровна

Окончила в 2015 году Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет по специальности «Лечебное дело». В том же году поступила в ординатуру по специальности 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр».
Принята на работу в лабораторию молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (заведующий – д.б.н. Карпухин А.В.) в марте 2015 года на должность лаборанта-исследователя. С сентября 2015 года переведена на должность научного сотрудника. Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.


Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:

являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания какое исследование необходимо для выявления причины определение точного прогноза рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики все, что нужно знать при планировании семьи консультация при планировании ЭКО выездные и онлайн консультации

ринимала участие в научно-практической школе "Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике", конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук

Кудрявцева
Елена Владимировна

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

Направления деятельности:

  • Бесплодие и невынашивание беременности
    • Василиса Юрьевна

    Является выпускницей Нижегородской государственной медицинской академии, лечебного факультета (специальность «Лечебное дело»). Окончила клиническую ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика». В 2014 году проходила стажировку в клинике материнства и детства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).

    С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

    Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

    Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.

Узнать в ближайшие недели после зачатия, кто родится, мальчик или девочка, хотят многие супружеские пары. Анализ на определение пола ребенка по материнской крови даст ответ на этот вопрос, но значительно важнее информация об отсутствии у плода врожденных пороков и хромосомных аномалий развития.

ДНК-тест безопасен и удобен в пренатальной диагностике патологий ребенка, а возможность узнать пол малыша является дополнительным достоинством исследования. Важная особенность тестирования – метод информативен при одноплодной беременности, начиная с 9-10 недели вынашивания плода.

Суть тестирования

Кровоток между мамой и плодом общий: по сосудам от матери малыш с самого начала беременности получает все необходимые питательные вещества и кислород. В конце 1 триместра в результате активной работы кроветворной системы эмбриона в крови матери появляются кровяные клетки плода. Специальный тест позволяет обнаружить плодовые клеточные элементы в анализе венозной крови матери и оценить набор хромосом.

ДНК-тест гарантированно определит пол плода, но, главное, это исследование помогает выявить аномальные генетические структуры в клетках.

Показания к обследованию

Исследование крови матери проводится по показаниям, когда на этапе пренатальной диагностики врач обнаружил отклонения при биохимическом или ультразвуковом скрининге.

В этом случае наиболее важна информация о здоровье малыша, а не пол. С профилактической целью и по желанию семейной пары ДНК-тест проводится по следующим показаниям:

  • возраст беременной, превышающий 35 лет;
  • кровнородственный брак;
  • наличие врожденной патологии у одного из родителей;
  • наличие в прошлом в семье детей с врожденными аномалиями;
  • имеющиеся среди близких родственников хромосомные болезни и генетические аномалии;
  • рождение детей с наследственными болезнями, которые передаются только по мужской или женской линии;
  • привычное невынашивание и частые замершие беременности у женщины в прошлом;
  • искусственное оплодотворение (ЭКО);
  • желание будущих родителей узнать пол плода.

Чаще всего необходимость сделать ДНК-тест возникает у семейной пары на этапе первого скрининга, когда врач в крови матери обнаружил отклонения в сывороточных маркерах (PaPP-белок, ХГЧ) или при УЗИ возникли подозрения на порок развития. Кроме этого, желательно всем возрастным супружеским парам (когда муж и жена находятся в возрасте за 35 лет) сдавать анализ на ДНК-тест.

Преимущества ДНК-исследования

Несомненными достоинствами методик выявления ДНК плода в крови будущей мамы являются следующие факторы:

  • удобство (женщине надо обратиться в специальную лабораторию и сдать венозную кровь);
  • безопасность (в отличие от всех других методов определения врожденной патологии у плода, нет никакого риска для спокойного вынашивания ребенка);
  • быстрое получение результата (если проводить исследование в 10 недель, то при получении негативного ответа из лаборатории у женщины есть время прервать беременность);
  • раннее выявление патологии (ни один из методов пренатальной диагностики не выявляет генетические аномалии так рано);
  • достоверность (точность исследования подтверждается многолетними испытаниями, поэтому результат гарантирован в 99% случаев).

Главное, чтобы ребенок был здоров. И это ДНК-тест покажет с гарантированным результатом. Определение пола плода является побочным исследованием, которое проводится по желанию женщины или по показаниям.

Что можно обнаружить

Пол будущего ребенка – это очень важно для большинства беременных женщин, но значительно важнее оценить риск наследственных и генетических аномалий. ДНК-тест по крови матери может выявить у плода:

  • синдромы Дауна, Эдвардса, Патау (хромосомные аномалии с умственной отсталостью и анатомическими дефектами);
  • синдромы Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера (врожденные аномалии половых органов);
  • гемофилию, которая передается только по мужской линии;
  • различные варианты умственных нарушений и глухоты, передаваемых по женской линии;
  • некоторые виды врожденной гидроцефалии (скопление жидкости в головном мозгу ребенка);
  • наследственно передаваемую патологию внутренних органов;
  • болезни обмена веществ.

Обнаружение плодовых кровяных факторов в крови матери становится возможным после 10 недели беременности, поэтому пренатальную диагностику по определению пола ребенка и выявлению врожденной патологии проводят с конца 1 триместра.

Методика анализа

ДНК-тест проводится в 3 этапа:

  • взятие крови матери;
  • выделение клеток плода и генетический анализ;
  • получение результата.

Процедура по взятию крови не имеет никаких существенных особенностей: анализ надо сдать утром в лаборатории. Никакой специальной подготовки не требуется. Общее количество крови, взятой из вены будущей мамы, не превышает 20 мл, которые распределяют на 2 пробирки по 10 мл.

Для проведения анализа требуется высокотехнологичное оборудование, которое имеется далеко не в каждой лаборатории. Чтобы выделить клеточные структуры плода из материнской крови, необходима специальная аппаратура. Генетический анализ требует большого опыта и знаний. Поэтому длительность исследования может достигать 12 дней.

Поделиться: