Пол ребенка по анализам. Определение пола ребенка по крови матери

Узнайте пол Вашего будущего малыша с 7-й недели беременности! Предлагаем Вам современный метод определения пола ребенка - эффективный, высокоточный и абсолютно безопасный - лабораторный анализ генетического состава крови матери

Генетически мужчины от женщин отличаются тем, что у мужчин есть Y-хромосома, а у женщин – нет. Во время беременности в крови женщины появляются клетки и фрагменты ДНК будущего ребенка. Если в крови появляются фрагменты ДНК Y-хромосомы, то это указывает на то, что женщина носит мальчика. Если ДНК Y-хромосомы не обнаружена, то родится девочка.

При многоплодной беременности обнаружение маркеров Y-хромосомы свидетельствует, что по крайней мере один из будущих детей будет мальчиком. Пол остальных плодов остается неопределенным. Если маркеры Y-хромосомы не обнаружены, то все дети будут девочками. ДНК будущего ребенка в крови матери начинает появляться на 4-5 неделе и достигает максимальной концентрации к 7-9 неделе беременности.


Так как концентрация ДНК плода очень низкая, то выявить ее можно только современными методами молекулярной генетики. Впервые фетальную ДНК в крови беременной женщины обнаружили американские исследователи в 1997 г. Еще несколько лет прошло прежде, чем метод из научных лабораторий перекочевал в медицинские лаборатории. В настоящее время метод определения пола плода по фетальной ДНК в крови беременной женщины применяется в США, Японии и многих странах Западной Европы.

Российские ученые Института молекулярной генетики Российской академии наук на основании собственных исследований, начатых в 2007 году, совместно с ООО «НаноДиагностика» разработали оригинальный метод определения маркера Y-хромосомы, превосходящий зарубежные аналоги по чувствительности и специфичности. Метод построен на выявлении фрагмента ДНК Y-хромосомы с использованием полимеразной цепной реакции в реальном времени с флуоресцентным зондом. Результаты длительных испытаний показали, что при соблюдении определенных требований достоверность анализа на сроках беременности от 7-8 недель составляет не менее 99%. На более ранних сроках достоверность анализа может снижаться до 95%, т.к. на его результаты влияют ряд факторов, о которых мы предупреждаем женщину. Анализы проводятся на собственной базе в стенах Института молекулярной генетики Российской академии наук с использованием современного оборудования, что позволяет нам предлагать выгодные цены и короткие сроки на свои услуги.

Помощь специалиста

Не стесняйтесь, задавайте ваши вопросы и наш штатный специалист, поможет разобраться!

Существует множество способов ранней диагностики беременности, но медицина развивается стремительными темпами, и поэтому появляются новые методы, позволяющее узнать больше о развивающемся плоде. Один из них - определение пола будущего ребенка по крови матери. Выясните его эффективность и показания к проведению анализа.

В основе способа определения пола будущего ребенка лежит исследование крови с целью расшифровки ДНК этой физиологической жидкости. Кровоснабжение развивающегося в утробе плода зависит от кровотока беременной женщины. И хотя плацента, окружающая будущего ребенка, выполняет функции некого барьера, все же кровеносные системы плода и матери связаны. И поэтому незначительные количества фетальных клеток, относящихся к организму развивающегося малыша, проникают в кровь женщины.

Определение пола по крови будущей мамы предполагает исследование материала и анализ его ДНК, который позволяет оценивать хромосомный набор. Если обнаружены только Х-хромосомы, относящиеся к женскому полу, то это сигнализирует о том, что родится девочка. Выявление мужских Y-хромосом означает, что женщина ждет мальчика, ведь в ее организме не могут присутствовать иные клетки ДНК мужского типа, не принадлежащие плоду.

Интересный факт! Метод разработан американскими учеными в 2007 году. В течение нескольких лет он подвергался тестированиям, после которых прошел сертификацию и начал применяться в медицинской практике.

В каких случаях нужен такой анализ

Выяснить пол ребенка мечтают многие будущие родители, и причин тому немало. Одна из самых распространенных - любопытство. Уточнение пола облегчит подготовку к появлению на свет нового члена семьи, так как позволит приобрести все необходимые вещи с учетом точно определенного пола.


    Определение пола по ДНК ребенка в материнской крови:
  1. Fetal DNA — фетальные клетки с ДНК малыша;
  2. Maternal DNA — Материнская ДНК;
  3. Maternal blood — Материнская кровь;
  4. Placenta — Плацента.

Но в некоторых случаях определить пол плода на ранних сроках особенно важно и необходимо. Анализ рекомендуется для оценки рисков и своевременного выявления генетических заболеваний. Некоторые из них передаются по наследству по мужской линии и проявляются у близких родственников сильного пола.

К наследственным болезням относятся дальтонизм и гемофилия. И если в первом случае угрозы для жизни не будет, то во втором из-за замедленной свертываемости крови любой порез может привести к печальным последствиям. Также стоит провести анализ, если в семье у кого-то из мужчин диагностирован синдром Клайнфельтера, характеризующийся присутствием в мужском кариотипе женской хромосомы и проявляющийся в виде гормональных и эндокринных нарушений.

Преимущества

Определение пола будущего ребенка посредством анализа крови матери имеет несколько преимуществ:

  1. Эффективность и достоверность. Метод позволит определить половую принадлежность с точностью до 90-99%, что гораздо выше, чем при использовании других методов, в том числе ультразвукового исследования (есть вероятность ошибки из-за неверной интерпретации изображения или проблем с оборудованием).
  2. Безопасность. Забор венозной крови - малоинвазивная процедура, не способная привести к негативным последствиям. Анализ более предпочтителен, нежели биопсия ворсин хориона, при которой производится забор тканей будущего ребенка посредством прокола плодной оболочки (процедура повышает риски выкидыша).
  3. Возможность рождения здоровых детей или подготовки к воспитанию ребенка с генетическим заболеванием. Выяснив пол на ранних сроках и оценив вероятность наследственных болезней, будущие родители смогут принять верное решение и подготовиться к жизни с особым малышом.
  4. Процедура не вызывает сильных болевых ощущений.

Основной недостаток - высокая стоимость анализа, составляющая 6-7 тысяч рублей.

Когда и как делается анализ

Рекомендуется определять пол ребенка по крови матери примерно с середины первого триместра - не ранее 6-7 недель. В таком случае точность составит порядка 80-90%. Если провести исследование на 9-ой или 10-ой неделе, то результат будет достоверным на 97%. А анализ, сделанный в начале второго триместра, позволит добиться точности до 99%.

Для проведения анализа женщина должна прийти в лабораторию. Забор крови осуществляется из вены, при этом значительных болезненных ощущений не возникает. Во время анализа будущая мать сидит в кресле, а лаборант проводит все манипуляции. Для исследования генетического материала достаточно небольшого количества крови, поэтому после забора женщина сможет возвращаться к обычной жизни. Головокружения и слабости, возникающих при больших кровопотерях, быть не должно.

Специальная подготовка к анализу не требуется, и забор крови может осуществляться не натощак.Но есть одно ограничение: будущей матери следует воздержаться от контактов с противоположным полом, так как это способно исказить результаты (в организме запускаются биохимические процессы, при которых выделяются определенные вещества, попадающие в кровь).

Что влияет на точность результатов

Хотя определение пола по крови матери считается достоверным методом диагностики, есть ряд факторов, влияющих на достоверность результатов:

  • повторная беременность, наступившая вскоре после первых родов (в крови матери могли остаться хромосомы родившегося ребенка);
  • забор крови лаборантом мужского пола (процедура должна проводиться исключительно женщинами);
  • многоплодная беременность;
  • неверное определение сроков беременности.

Определение пола плода по крови будущей матери - новый, но апробированный и эффективный метод диагностики. Его эффективность подтвердили испытания и отзывы многих женщин, прошедших такую процедуру. Сделав анализ, можно не только узнать пол, но и оценить риски генетических заболеваний.

Многие семейные пары горят желанием узнать, кто у них родится, в первые недели после зачатия. В наше время есть много способов определить, кто появится на свет. Например, ультразвуковое исследование или различные инвазивные методики (выявления пола при амниоцентезе). Но стоит заметить, что инвазивные методики опасны для здоровья и могут вызывать развитие осложнений и иногда даже выкидышей. Самое оптимальное и безопасное для здоровья - определение пола ребенка по ДНК матери . Его считают так же самым достоверным. Более того, с помощью этого анализа вы сможете проверить, нет ли у ребёнка врожденных болезней и различных развитий аномалий хромосом.

Благодаря современной медицине теперь можно узнать пол ребенка по ДНК из крови матери, отзывы о таком анализе исключительно положительного характера. Это не требует специального направления, вам достаточно иметь желание и деньги, чтобы сделать ДНК анализ крови на определение пола ребенка

И наиболее точно узнать о генетическом здоровье будущего ребёнка и его поле.

Определение пола ребенка по крови (ДНК)

Анализ ДНК состоит из трех этапов:

  1. Берут венозную кровь матери;
  2. Находят клетки плода и делают генетический анализ;
  3. Выводят результат.

Сама процедура сдачи крови не выделяется какими-либо особенностями от остальных: кровь сдаётся с утра в лаборатории. Никакой подготовки к этому не нужно. Однако женщине перед сдачей крови советуют воздержаться от какого-либо общения с особами противоположного пола. Это объясняется тем, что во время любого контакта с мужчиной в женском организме начинаются различные процессы, химические и биологические, после которых в крови могут появиться вещества, из-за которых результаты анализа будут неправильными. По этой причине во многих лабораториях специалистами, которые выполняют ДНК-анализ на определение пола ребенка, являются именно женщины и сбор крови осуществляют так же работники женского пола. У беременной женщины берут не более 20 мл крови, которую после разделяют на 2 одинаковых пробирки. А вот для следующего этапа необходимо высококачественная аппаратура, которую можно найти совсем не в каждой лаборатории. Для выявления клеток плода из крови нужно специальное оборудование, а для генетического анализа, который представляет собой различные опыты и наблюдения, необходим профессионализм и опыт в этом деле. Длительность этого этапа составляет 4-5 дней. Суть исследования основывается на том, что у беременной в крови находится частичное ДНК плода. Однако само строение ДНК разное в зависимости от пола. Если ДНК девочек вмещает в себя XX хромосомы, то у мальчиков это будут хромосомы XY. Если при рассмотрении молекулы ДНК плода, изъятой из крови матери находят хромосому Y, это говорит о том, что ребёнок родится мужского пола. Если же хромосома Y не будет обнаружена, будет сделан вывод, что плод женского пола.

ДНК-анализ на определение пола ребенка: достоверность анализа

Учёные доказали, что с увеличением срока беременности увеличивается и точное определение пола ребенка по крови ДНК:

В период:

  1. с 7 по 9 неделю точность теста - 95%;
  2. С 9 по 11 неделю беременности точность - 97%;
  3. С 12 недели и далее достоверность результатов наиболее высока - 99%.

Как уже было сказано, из всех методов, направленных на выявления пола ребёнка самым достоверным и безопасным для здоровья является ДНК-тест на определение пола ребенка, отзывы о котором только положительные.

Что может снизить достоверность ДНК из крови на пол ребенка?

Да, определение пола ребенка по крови матери ДНК обладает высокой точностью, однако существуют различные особенности, которые легко могут повлиять на результат, тем самым занизив точность данного теста. Такими особенностями являются:

  • Ранний срок беременности, который не даст нужное количество ДНК-молекул.
  • Незнание точного срока беременности.
  • Развитие нескольких плодов в матке.

Если вы сомневаетесь в достоверности результата, рекомендуется пройти тест повторно спустя две недели. Как правило, это даст вам 100% точный результат.

ДНК-исследований обладают большим количеством достоинств, среди них:

  • Удобство;
  • безопасность;
  • результат приходит довольно быстро;
  • Точность.

Для того, чтобы сделать тест ДНК вам понадобиться довольно немаленькая сумма денег. Во всех лабораториях на ДНК-тест на определение пола ребенка цена разная. Это зависит от многих факторов, таких как квалификации специалистов, оборудование, репутация лаборатории и т.д. Как же правильно выбрать лабораторию для сдачи анализа, чтобы не сомневаться в точности результата? Обратитесь в лабораторию в своём городе, или в ближайшем крупном городе. Проконсультируйтесь со специалистами из разных лабораторий, чтобы решить для себя, где вы будете чувствовать себя более комфортно. Не выбирайте лабораторию, где стоимость анализа самая низкая-лучше выберите что-то среднее. В общей сложности ДНК-тест можно сделать за 5-6 тысяч русских рублей.

Генетика и всё, что связано с ней - это наше будущее. Идя в ногу со временем сегодня, мы можем не просто проявить себя как образованные люди, но и сохранить здоровье своим детям, и это как раз тот случай. Пусть цена ДНК теста на определение пола ребенка не маленькая, отзывы о нем только лучшие, так как благодаря ему можно убедиться в здоровье своего будущего ребёнка.

Определение пола ребенка по крови матери (ДНК) и не только

Также женщина может рассчитывать на тест для определения пола ребенка на ранних стадиях беременности. Суть домашнего теста заключается в том, что женщина собирает свою утреннюю мочу в специальный стаканчик, куда помещается тест со специальными реактивами. Несколько минут жидкость придется помешивать, дожидаясь пока она обретет окрас, характерный для того или иного результата.

ДНК-тест на определение пола ребенка говорит правду практически всегда. Определить заранее пол конечно можно, но разве это так важно? Главное это здоровье. Главное, чтобы ребенок не взял не нужные для него генные заболевания и развивался.

Руководитель направления
„Онкогенетика“

Жусина
Юлия Геннадьевна

Окончила педиатрический факультет Воронежского государственного медицинского университета им. Н.Н. Бурденко в 2014 году.

2015 - интернатура по терапии на базе кафедры факультетской терапии ВГМУ им. Н.Н. Бурденко.

2015 - сертификационный курс по специальности «Гематология» на базе Гематологического научного центра г. Москвы.

2015-2016 – врач терапевт ВГКБСМП №1.

2016 - утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «изучение клинического течения заболевания и прогноза у больных хронической обструктивной болезнью легких с анемическим синдромом». Соавтор более 10 печатных работ. Участник научно-практических конференций по генетике и онкологии.

2017 - курс повышения квалификации по теме: «интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями».

С 2017 года ординатура по специальности «Генетика» на базе РМАНПО.

Руководитель направления
„Генетика“

Канивец
Илья Вячеславович

Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, кандидат медицинских наук, руководитель отдела генетики медико-генетического центра Геномед. Ассистент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же университета. В 2017 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: Молекулярная диагностика вариаций числа копий участков ДНК (CNVs) у детей с врожденными пороками развития, аномалиями фенотипа и/или умственной отсталостью при использовании SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности»

C 2011-2017 работал врачом-генетиком в Детской клинической больнице им. Н.Ф. Филатова, научно-консультативном отделе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2014 года по настоящее время руководит отделом генетики МГЦ Геномед.

Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, эпилепсией, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. В процессе консультации проводится анализ клинических данных и генеалогии для определения клинической гипотезы и необходимого объема генетического тестирования. По результатам обследования проводится интерпретация данных и разъяснение полученной информации консультирующимся.

Является одним из основателей проекта «Школа Генетики». Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов, а также для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.

Область профессиональных интересов – внедрение современных полногеномных исследований в клиническую практику, интерпретация их результатов.

Время приема: СР, ПТ 16-19

Руководитель направления
„Неврология“

Шарков
Артем Алексеевич

Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог

В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.

С 2012 года - участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта - Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».

В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».

В 2015 году повышение квалификации - «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году повышение квалификации - «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2016 года - руководитель неврологического направления лаборатории "Геномед".

В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

В 2016 году повышение квалификации - "Инновационные генетические технологии для врачей", "Институт лабораторной медицины".

В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий".

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Научные публикации

Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. "Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом." Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий". Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция "Эпилептология в системе нейронаук". Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика.-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В "Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты" под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2016, с. 391
*
Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
*
Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова, Е.Д. Белоусова, Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

Руководитель направления
"Пренатальная диагностика"

Киевская
Юлия Кирилловна

В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело» Обучалась в ординатуре на кафедре Медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»

В 2015 году окончила интернатуру по специальности Акушерство и Гинекология в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП»

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная Диагностика» лаборатории Геномед

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

СПЕЦИАЛИСТЫ

Латыпов
Артур Шамилевич

Латыпов Артур Шамилевич – врач генетик высшей квалификационной категории.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Врач-генетик

Габелко
Денис Игоревич

В 2009 году закончил лечебный факультет КГМУ им. С. В. Курашова (специальность «Лечебное дело»).

Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»).

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Стаж работы 5 лет.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Врач-генетик

Гришина
Кристина Александровна

Окончила в 2015 году Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет по специальности «Лечебное дело». В том же году поступила в ординатуру по специальности 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр».
Принята на работу в лабораторию молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (заведующий – д.б.н. Карпухин А.В.) в марте 2015 года на должность лаборанта-исследователя. С сентября 2015 года переведена на должность научного сотрудника. Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.


Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:

являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания какое исследование необходимо для выявления причины определение точного прогноза рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики все, что нужно знать при планировании семьи консультация при планировании ЭКО выездные и онлайн консультации

ринимала участие в научно-практической школе "Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике", конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук

Кудрявцева
Елена Владимировна

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

Направления деятельности:

  • Бесплодие и невынашивание беременности
    • Василиса Юрьевна

    Является выпускницей Нижегородской государственной медицинской академии, лечебного факультета (специальность «Лечебное дело»). Окончила клиническую ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика». В 2014 году проходила стажировку в клинике материнства и детства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).

    С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

    Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

    Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.

В каждой нормальной семье мечтают о ребёнке. Этот долгожданный момент подтверждения беременности приносит незабываемые впечатления на всю жизнь. Мальчик или девочка? Главный и первый загадочный вопрос поднимают все молодые родители. Очень волнительно ожидание узнать пол ребёнка. Простые и доступные из массы способов – это определить пол ребёнка по обновлению крови родителей: возраст, дата рождения. И так, как делается определение пола ребенка по методу обновления крови родителей.

Методы определения будущего пола ребенка

Встречаются такие мамочки и папочки, особенно ожидающие первенца, которые не разглашать тайну пола и терпеливо ждут все девять месяцев, но когда ждёшь второго и последующих, хочется разнополых деток. Вариантов определить пол будущего ребенка многочисленное количество. В интернете разнообразны таблицы вычислений пола будущего ребенка родителей: китайская, японская, по группе крови и резус – факторе, обновлению кроветворной системы, дате зачатия. По ультразвуковому исследованию определение более точное, если малыш не отвернётся или прикроется пуповиной, но этого момента приходится ждать долго - лишь на втором триместре. Почему нельзя раньше?

Половые органы плода развиваются с восемнадцатой недели, до этого момента они идентичны. С первых недель беременности в материнской крови в минимальном объёме образуются ДНК плода. По анализу можно определить половую принадлежность: если в крови обнаружить хромосому Y, она однозначно принадлежит мальчику, так как девочкам характерны хромосомы X. Минус и в этом способе определения будующего пола малыша - возникает ошибка, поэтому доверять им не рекомендуют даже врачи.

Метод Обновление крови

Кровь имеет уникальное свойство полностью обновляться. Все старые клетки выводятся с током крови, поступают новые, обогащённые кислородом и питательными веществами. Всё это течёт под контролем мозга. За всю жизнь в среднем прокачивается шесть тонн крови. У мужчин это происходит с периодичность один раз в четыре года, начиная с шестнадцати лет, у женщин – раз в три года, с пятнадцати лет. Чтобы определить пол будущего ребёнка по обновлению крови родителей, достаточно рассчитать возраст её обновления. У будущей матери прошло обновление крови полтора года назад, у отца два с половиной года, вероятно рождение дочери – чья кровь «моложе», тот и лидер.


Считается благоприятным время для зачатия, в первый год после того, как кровушка поменяется. Есть мнение, что зачатые малыши в этот период, обладают крепким здоровьем, защищены от врожденных отклонений, аллергических реакций. До сих пор минусом данного метода является не надёжность выводов. Каждый организм индивидуален, все процессы продвигаются с разным периодом и скоростью.

Установленные сроки обновления мужской и женской крови условные, поэтому и вероятность теории – спорный фактор. 50 – 60 процентов опрошенных пар склонны к этой теории, утверждают совпадение подсчётов, они получили положительный результат. Если вы решили определить пол ребенка по обновлению крови важно вспомнить и учесть любые кровопотери: роды, переливание, донорство, аборты и иные вмешательства, относящиеся к потере обильного количества крови, не менее одного литра. Требуется вести отсчёт от даты последней потери крови, так как после этого кровь так же обновляется.

Пример определения пола ребенка по обновленной крови

Приведём в пример два способа, которые помогают предварительно рассчитать пол ребёнка по обновлению крови.

Способ определения пола будущего ребенка по возрасту родителей.

  • Возраст будущей мамы делим на 3 (промежуток обновления).
  • Возраст будущего отца делим на 4 (промежуток обновления).
  • Сравнить результаты: у кого остаток меньше, тот становится «дарителем» пола.

Пример:

  1. Мать 25:3= 8,3
  2. Отец 29:4=7,25

Показатели отца (0,25) меньше показателей матери (0,3), по теории будет мальчик.

Метод определения пола будущего ребенка по дате рождения, зачатия и обновлению крови родителей.

Метод популярный среди молодых мамочек и папочек, потому в сети много подобных калькуляторов для вычислений пола будущего малыша. В онлайн режиме вводят даты рождения родителей и дату предполагаемого зачатия. Исходя из итогового ответа, провести заключение. Подобные сервисы работают даром, и один из таких вы найдете в конце этой статьи.

Если кровь обоих потенциальных родителей обновилась в один год, вероятность рождения делится 50% на 50%. А также в данном случае возможна многоплодная беременность двойней и более. Бывают уникальные семьи, где рождаются только девочки или мальчики – тому способствует генетика.


Используя способ определения пола ребенка по обновлению крови родителей, родители могут спланировать пол малыша до зачатия. Для этого делают такие же расчёты, но на следующие года, вычисляя вероятность рождения у пары мальчика или девочки.

Метод: пол ребенка по обновлению крови родителей, особенно важен семьям, имеющим хронические наследственные или генетические заболевания. Расчёты калькулятора приведенного ниже дают высокую вероятность рождения здорового малыша.

Важно!

Не забудьте учесть факторы:

  • Метод определения пола ребенка не даёт 100% гарантии. Обновление крови происходит не только с возрастом. На это влияет оперативное вмешательство, в том числе роды, переливание крови, ссадины и царапины при травмах.
  • Женщине советуют вносить в таблицу дату последней менструации, мужчине – серьёзного повреждения с кровопотерей.
  • Отрицательный резус – фактор женщины даёт противоположные результаты при калькуляции.
  • Интересно, родитель, обладающий сильнейшим геном, передаёт ребёнку не только пол, но и схожесть черт характера, внешности.

Заключение

Медицина не доверяет на сто процентов ни одному из методов. Даже при ультразвуковой диагностике случаются погрешности, сам плод не хочет раскрывать свой секрет и готовит сюрприз. Вероятность совпадений строится на доверии, по совету знакомых у кого сошлось по методике вычислений. Так как народные приметы и данные варианты не требуют затрат и не приносят никакого вреда здоровью предполагаемым родителям и будущему любимцу, испробовать как вариант возможно. Впоследствии, ради интереса сравнить свои результаты с результатами УЗИ, а в конце беременности подтвердить итогом при рождении малыша. Самым важным и главным событием будет рождение здорового ребёночка, не зависимо от его пола: сынишка - богатырь или доченька – принцесса. Меньше его любить никто не будет.

Поделиться: